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每日更新 今日更新产品条数:1837 时间:2022-03-03

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  • Mopivabil (2022/3/3)

    简介:mopivabil 是血管紧张素 ii 受体 (angiotensin ii receptor) 的拮抗剂。

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  • Zilurgisertib (2022/3/3)

    简介:zilurgisertib 是一种选择性的 alk 2 抑制剂,用于治疗癌症等疾病。

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  • Vutiglabridin (2022/3/3)

    简介:vutiglabridin (hsg4112) 是一种外消旋化合物,是一种有效的抗肥胖剂。vutiglabridin 是光甘草定的优化结构类似物,在减重功效和化学稳定性方面具有优势。

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  • Vanzacaftor (2022/3/3)

    简介:vanzacaftor 是一种囊性纤维化跨膜电导调节体(cftr)的调节剂,用于治疗囊性纤维化。

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  • Sovleplenib (2022/3/3)

    简介:sovleplenib 是一种有效的脾酪氨酸激酶(syk)抑制剂,参考利 wo2012167733 a1 。

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  • Sirpefenicol (2022/3/3)

    简介:sirpefenicol 是一种苯酚类抗菌剂。sirpefenicol 可用于动物的细菌感染 (信息提取自利 wo2020068607a1)。

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  • Safusidenib (2022/3/3)

    简介:safusidenib 是一种口服有效的选择性 idh1突变型抑制剂。safusidenib 强烈抑制突变型 idh1 但不抑制野生型 idh1。safusidenib 会削弱软骨肉瘤中的肿瘤活性。safusidenib 对 idh1r132h 和 idh1r132c 具有活性,在没有预孵育的情况下,ic50 分别为 15 和 130 nm。

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  • Ruzotolimod (2022/3/3)

    简介:ruzotolimod 是 tlr7 的激动剂。ruzotolimod 具有研究 hbv、covid-19 或 sars-cov-2 感染的潜力 (信息提取自利 wo2021130195a1)。

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  • Retezorogant (2022/3/3)

    简介:retezorogant 是一种维甲酸受体相关孤儿受体γ(rorγ)拮抗剂,从利wo2016093342 a1中提取。

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  • Rafutrombopag (2022/3/3)

    简介:rafutrombopag 是一种血小板生成素(tpo)激动剂,从利 cn113929668 中提取。

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  • Paltimatrectinib (2022/3/3)

    简介:paltimatrectinib (compound i-147) 是一种有效的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂,对肌球蛋白相关激酶 a (trka) 的 ic50 为 <10 nm。paltimatrectinib 具有用于癌症和炎症性疾病的潜力。

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  • Onradivir (2022/3/3)

    简介:onradivir 是一种显著的抗流感病毒剂,从利 wo2021047437 a1 中提取。

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  • Onfasprodil (2022/3/3)

    简介:onfasprodil 是 nr2b 的负变构调节剂。onfasprodil 联合 gaba 受体调节剂具有阿尔茨海默病研究潜力 (信息提取自利 cn111481543a)。

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  • Nesuparib (2022/3/3)

    简介:nesuparib 是一种有效的 parp 抑制剂。nesuparib 可用于研究神经性疼痛、神经退行性疾病和心血管疾病 (信息提取自利 wo2016200101a2)。

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  • Mufemilast (2022/3/3)

    简介:mufemilast 是磷酸二酯酶4 (pde4) 的抑制剂。

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  • Mitiperstat (2022/3/3)

    简介:mitiperstat 是髓过氧化物酶 (mpo) 的有效抑制剂。mitiperstat 在预防心血管疾病 (例如心力衰竭和冠状动脉疾病相关疾病) 的研究中特别有用 (信息提取自利 us20160152623a1)。

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  • Nikon KRF扫描仪 NSR-S220D (2022/3/3)

    简介:

    深圳市科时达电子科技有限公司

  • Minzasolmin (2022/3/3)

    简介:minzasolmin 是α-突触核蛋白寡聚的抑制剂。

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  • Linvencorvir (2022/3/3)

    简介:linvencorvir 具有抗病毒活性.

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  • Itruvone (2022/3/3)

    简介:itruvone 是17α-炔雌醇 (ee2) 在 fenton 氧化过程中的中间体。itruvone 具有抗抑郁的作用。

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  • Iruplinalkib (2022/3/3)

    简介:iruplinalkib (wx-0593) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 alk 和 ros1 酪氨酸激酶抑制剂。iruplinalkib (wx-0593) 在伴有 alk 或 ros1 重排的晚期 nsclc 中显示出良好的安全性和有希望的抗肿瘤活性。

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  • Imlunestrant (2022/3/3)

    简介:imlunestrant (ly3484356) 是具有口服活性的选择性雌激素受体的降解剂(serd)。imlunestrant (ly3484356) 可用以er+ 和her2 乳腺癌。

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  • Fipravirimat (2022/3/3)

    简介:fipravirimat 是一种有效的 hiv-1 抑制剂。fipravirimat 具有用于 hiv 和 aids 研究的潜力。

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  • Eciruciclib (2022/3/3)

    简介:eciruciclib 是一种抗肿瘤试剂,也是有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (cdk) 抑制剂。

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  • Cudetaxestat (2022/3/3)

    简介:cudetaxestat (bld-0409) 是一种有效的、具有口服活性 autotaxin 抑制剂。

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  • Claficapavir (2022/3/3)

    简介:claficapavir (a1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein) 抑制剂,ic50 约为1μm。claficapavir 与 hiv-1 nc(kd=20 nm) 强烈结合,从而抑制 nc 的伴侣特性,并导致对 hiv-1 具有良好的抗病毒活性。

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  • Bliretrigine (2022/3/3)

    简介:bliretrigine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。bliretrigine 有缓解疼痛的作用。

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  • Bezuclastinib (2022/3/3)

    简介:bezuclastinib (cgt9486; plx 9486) 是一种有效的 c-kit 和c-kit d816v 抑制剂,0.0001ic50<1 μm (提取自利 wo2014100620 a2,compound p-2007)。bezuclastinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂。

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  • Azilsartan mopivabil (2022/3/3)

    简介:azilsartan mopivabil 是血管紧张素 ii 受体 (angiotensin ii receptor) 的强效拮抗剂。

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  • Voxvoganan (2022/3/3)

    简介:voxvoganan 是一种强效杀菌剂,以鞘脂依赖的方式扰乱质膜完整性。

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