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每日更新 今日更新产品条数:1837 时间:2022-03-03

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  • Seliforant (2022/3/3)

    简介:seliforant (sens-111) 是一种选择性和具有口服活性组胺h4受体拮抗剂。

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  • Fosmetpantotenate (2022/3/3)

    简介:fosmetpantotenate是一种phosphopantothenic acid (ppa) 药,旨在在细胞内释放ppa,导致coa水平的恢复。fosmetpantotenate用于治疗泛酸激酶相关的神经退行性变。

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  • (E/Z)-BIO-acetoxime (2022/3/3)

    简介:(e/z)-bio-acetoxime (gsk-3 inhibitor x) 是一种有效的选择性 gsk-3α/β 抑制剂,ic50 为 10 nm。(e/z)-bio-acetoxime 对 gsk-3α/β 具有超过 cdk5/p25,cdk2/cyclin a 和 cdk1/cyclin b (ic50=2.4, 4.3, 63 μm) 200 倍的选择性。

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  • 4-Trifluoromethylsalicylic acid (2022/3/3)

    简介:4-trifluoromethylsalicylic acid (desacetyl triflusal) 是一种血小板聚集抑制剂。

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  • Aplodan (2022/3/3)

    简介:aplodan 是一种抗缺血和抗心律失常药物。aplodan 对细胞膜有保护作用。aplodan 具有研究缺血性心脏病或伴有持续性室性早搏 (vpb) 的缺血性心脏病的潜力。

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  • Lexipafant (2022/3/3)

    简介:lexipafant是一种血小板活化因子(paf)拮抗剂,可抑制炎症反应,用于急性胰腺炎的治疗。

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  • Amsilarotene (2022/3/3)

    简介:amsilarotene (tac-101; am 555s) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇,对视黄酸受体 α (rar-α) 具有选择性亲和力,对 rar-α 和 rar-β 的 ki 值为 2.4 nm 和 400 nm。amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。amsilarotene 可用于癌症研究。

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  • 3,4-Dibromo-Mal-PEG2-amine TFA (2022/3/3)

    简介:3,4-dibromo-mal-peg2-amine tfa 是一种 protac linker,属于 peg 类,可用于合成 protac 分子。

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  • 3-Oxo-7-hydroxychol-4-enoic acid (2022/3/3)

    简介:3-oxo-7-hydroxychol-4-enoic acid 是一种内源性代谢产物。3-oxo-7-hydroxychol-4-enoic acid 可能是肝胆疾病预后不良的重要指标。

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  • IMPDH2-IN-2 (2022/3/3)

    简介:impdh2-in-2 是一种有效的肌苷 5´-单磷酸脱氢酶 (impdh) 抑制剂,ki,app 值分别为 14 μm。impdh2-in-2 显示出中等的抗菌活性 (mic = 6.3 和 11 μm,分别在小 gast/fe 和丰富的 7h9/adc/tween 培养基中)。impdh2-in-2 是一种潜在的抗结核药物。

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  • Amphotericin B methyl ester hydrochloride (2022/3/3)

    简介:amphotericin b methyl ester hydrochloride 是多烯类抗生素 amphotericin b (a634250) 的甲酯衍生物。amphotericin b methyl ester hydrochloride 是胆固醇结合

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  • Etimicin sulfate (2022/3/3)

    简介:etimicin (sulfate)是第四代氨基糖苷类抗生素,因其高效、低毒而被广泛应用于临床。

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  • Pefcalcitol (2022/3/3)

    简介:pefcalcitol 是一种新的抗银屑病药候选药物,具有16-en-22-oxa-维生素d3结构。

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  • HOE 33187-O-CONH-PEG4-phenol-thiophenone-NHPh-COOEt (2022/3/3)

    简介:hoe 33187-o-conh-peg4-phenol-thiophenone-nhph-cooet 对pre-mir-21 rna 具有抑制活性。hoe 33187-o-conh-peg4-phenol-thiophenone-nhph-cooet 具有研究肿瘤疾病的潜力,例如癌症,尤其是表达 mir-21 的癌症 (信息提取自利 2021087084a1,compound 25)。

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  • Canosimibe (2022/3/3)

    简介:canosimibe是一种胆固醇吸收抑制剂,来自利 wo2004087655a1。

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  • Fasidotril (2022/3/3)

    简介:fasidotril是脑啡肽酶和血管紧张素转换酶(ace)的双重抑制剂,有潜力用于高血压和充血性心力衰竭(chf)的治疗。

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  • 9-cis-Retinol acetate (2022/3/3)

    简介:9-cis-retinol acetate 是一种视黄醛衍生物。

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  • Tesetaxel (2022/3/3)

    简介:tesetaxel是一种口服活性、半合成的紫杉烷类微管抑制剂,用于治疗癌症,包括结肠直肠癌和胃癌。

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  • Arbaclofen placarbil (2022/3/3)

    简介:arbaclofen placarbill是baclofen r -异构体的一种新型转运药。baclofen是一种外消旋的gaba b 受体激动剂

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  • Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan (2022/3/3)

    简介:mal-peg8-amide-val-ala-(4-nh2)-exatecan 是用于合成 adc 的偶联物。mal-peg8-amide-val-ala-(4-nh2)-exatecan 包含具有用于连接配体单元的接头的拓扑异构酶抑制剂衍生物 (信息提取自利 us20200306243a1)。

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  • 4-Sulfo-N-(4-aminobenzyl)-1,8-naphthalimide potassium (2022/3/3)

    简介:4-sulfo-n-(4-aminobenzyl)-1,8-naphthalimide potassium 是一种没有活性的1,8-naphthalimide 衍生物。4-sulfo-n-(4-aminobenzyl)-1,8-naphthalimide po

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  • Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3200 (2022/3/3)

    简介:mal-amido-peg8-val-ala-pab-sg3200 是一种位点特异性抗体-药物偶联物 (信息提取自利 wo2016166300a1)。

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  • Deoxythymidine-5´-triphosphate sodium hydrate (2022/3/3)

    简介:deoxythymidine-5´-triphosphate (dttp) sodium hydrate 是四种核苷三磷酸之一,可以合成 dna。

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  • 5-Bromo-3-indolyl β-D-galacyranoside (2022/3/3)

    简介:5-bromo-3-indolyl β-d-galacyranoside (bluo-gal) 是检测细菌 β-d-半乳糖苷酶活性的显色底物。5-bromo-3-indolyl β-d-galacyranoside 既可用于识别标记的肌纤维,也可用于识别单个肌纤维内的β-半乳糖阳性细胞器。

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  • 4-Prenyloxyresveratrol (2022/3/3)

    简介:4-prenyloxyresveratrol,一种含氧白藜芦醇衍生物,显示出强大的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制活性,ic50 为 0.9 μm。

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  • Becatecarin (2022/3/3)

    简介:becatcarin是一种rebeccamycin类似物,具有抗肿瘤作用。becatecarin插入dna并抑制拓扑异构酶i/ii的催化活性。

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  • Milameline (2022/3/3)

    简介:milameline是一种改善认知的毒蕈碱受体激动剂。

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  • Talaglumetad hydrochloride (2022/3/3)

    简介:talaglumetad (hydrochloride) 是一种 ii型代谢型谷氨酸受体(mglur2/3)的激动剂,是eglumegad的药,用于治疗焦虑。

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  • S-(+)-Mecamylamine hydrochloride (2022/3/3)

    简介:s-(+)-mecamylamine (hydrochloride) 是一种具有抗抑郁活性的神经元烟碱受体调节剂。

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  • Sibenadet hydrochloride (2022/3/3)

    简介:sibenadet hydrochloride (ar-c68397aa)是一种双重d2多巴胺受体, β -肾上腺素受体激动剂,具有支气管扩张活性。对慢性阻塞性肺疾病(copd)症状动物模型的研究表明,sibenadet hydrochloride能有效抑制感觉神经活动,从而减少反射性咳嗽、粘液产生和呼吸急促

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