我公司植物细胞叶绿体DNA萃取试剂是一种旨在通过物理破壁和化学破膜及离心处理方法，从植物细胞中分离出完整而纯化的叶绿体细胞器，然后进一步生物酶处理以获得高质量的叶绿体DNA的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于各种植物培养细胞或原生质体细胞等叶绿体核酸成分的分离。用于高等植物不育性、叶绿体遗传等研究。适合于后续的杂交、克隆、酶切、PCR分析等。产品即到即用，操作简易，性能稳定，无核酶污染，萃取纯度和产量皆高。

注意事项

• 本产品为10次操作（5 X 10⁷细胞/次）
• 叶绿体操作均须在4℃或以下状态下进行
• 操作时，须戴手套
• 操作时，须无菌操作，避免污染母液，尤其是裂解液（Reagent B）和保存液（Reagent E）
• 建议使用足够的细胞量
• 建议使用物理法匀浆器操作为首选；德国的BRAUN细胞匀浆器最为理想
• 建议严格控制操作时间
• 通常匀化次数为80下（或细胞颗粒消失为止）达到80％的细胞裂解为理想状态，但不同的细胞类型会存在差异。用户可以通过显微镜观察3微升匀浆物的细胞裂解程度：完整细胞呈现发亮的圆环。低于50％可以增加匀化次数
• 通常孵育5分钟达到80％的细胞裂解为理想状态，但不同的细胞类型会存在差异。用户可以通过显微镜观察3微升裂解物的细胞裂解程度：完整细胞呈现发亮的圆环。低于50％可以增加孵育时间和涡旋震荡次数
• 试剂中的溶液使用前摇匀；酶解液（Reagent G）需放进37℃温育少许；为避免反复冻融，建议适量分装
• 通常5 X 10⁷细胞中提取的叶绿体DNA达1至10微克
• 本公司提供系列植物叶绿体分析技术产品
• 如：
• 大量植物组织叶绿体DNA萃取试剂盒（测序）
  
• 通用型植物线粒体DNA萃取试剂盒
  
• 高多糖/酚植物线粒体DNA萃取试剂盒