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MedChemExpress

第10年

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  • GLPG1205
    GLPG1205
    型号:_GPR84   参考价:¥咨询
    glpg1205 是有效的选择性,具有口服活性的 gpr84 (g 蛋白偶联受体)拮抗剂,表现出良好的 pk/pd 特征。glpg1205 具有抗炎活性,可以用于治疗肺纤维化。
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  • MRS 1754
    MRS 1754
    型号:_Adenosine Receptor   参考价:¥咨询
    mrs 1754 是一种选择性 a2b 腺苷受体拮抗剂,对人和大鼠的 a1 和 a3 受体具有非常低的亲和力。
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  • LY2828360
    LY2828360
    型号:_Cannabinoid Receptor   参考价:¥咨询
    ly2828360 是一个作用缓慢但很有效的 g 蛋白偏倚的大麻素受体 2 (cb2) 激动剂,能够抑制 camp 的积累并激活 erk1/2 通路。
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  • Omidenepag
    Omidenepag
    型号:_Prostaglandin Receptor   参考价:¥咨询
    omidenepag 是 omidenepag isopropyl 的药理活性形式,是一种选择性的非前列腺素 ep2 受体激动剂,ec50 为 1.1 nm。omidenepag 对 ..
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  • PD-168077 maleate
    PD-168077 maleate
    型号:_Dopamine Receptor   参考价:¥咨询
    pd-168077 maleate 是一个选择性的多巴胺 d4 受体激动剂,其 ki 值为 9 nm。
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  • Frovatriptan succinate hydrate
    Frovatriptan succinate hydrate
    型号:_5-HT Receptor   参考价:¥咨询
    frovatriptan succinate hydrate 是一种强效,高亲和力,选择性和口服活性的 5-ht1b ,5-ht1d 受体激动剂和中等强度的 5-ht7 受体激动剂,pki..
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  • (R)-(+)-Atenolol
    (R)-(+)-Atenolol
    型号:_Adrenergic Receptor   参考价:¥咨询
    (r)-(+)-atenolol 是活性较低的 (r,s)-atenolol 的对映体。(r,s)-atenolol 是 β-肾上腺素能受体拮抗剂。
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  • SEW​2871
    SEW​2871
    型号:_LPL Receptor   参考价:¥咨询
    sew2871 是高度选择性的,具有口服活性的 s1p1 激动剂,ec50 为 13.8 nm。sew2871 激活 erk,akt 和 rac 信号通路,并诱导 s1p1 内在化和再循环..
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  • Mequindox
    Mequindox
    型号:_Bacterial   参考价:¥咨询
    mequindox 是一种抗菌剂。mequindox 是 dna 合成的抑制剂。mequindox 对小鼠具有遗传毒性和致癌性。
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  • Phenylethanolamine A
    Phenylethanolamine A
    型号:_Adrenergic Receptor   参考价:¥咨询
    phenylethanolamine a 是一种 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 激动剂。是 ractopamine 合成过程中的副产物。
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  • Phenylethanolamine A-D3
    Phenylethanolamine A-D3
    型号:_Adrenergic Receptor   参考价:¥咨询
    phenylethanolamine a-d3 是 phenylethanolamine a 的一种氘代化合物。phenylethanolamine a 是一种 β-肾上腺素 (β-adr..
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  • Cimbuterol-D9
    Cimbuterol-D9
    型号:_Adrenergic Receptor   参考价:¥咨询
    cimbuterol-d9 是一种 cimbuterol 氘代物。cimbuterol 是一种 β 肾上腺素能激动剂。
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  • OptoBI-1
    OptoBI-1
    型号:_TRP Channel   参考价:¥咨询
    optobi-1 是一种光致变色的 trpc3 激动剂,可作为控制神经元放电的光药理学工具。
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  • GB-110 hydrochloride
    GB-110 hydrochloride
    型号:_Protease-Activated Receptor (PAR)   参考价:¥咨询
    gb-110 hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的,非肽类的 protease activated receptor 2 (par2) 激动剂。gb-110 hydro..
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  • SCH79797 dihydrochloride
    SCH79797 dihydrochloride
    型号:_Protease-Activated Receptor (PAR)   参考价:¥咨询
    sch79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (par1) 拮抗剂。sch79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体..
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  • SRX246
    SRX246
    型号:_Vasopressin Receptor   参考价:¥咨询
    srx246 是一种强效、中枢神经系统穿透性、高选择性、口服生物可利用的血管加压素 1a (v1a) 受体拮抗剂 (对人的 v1a 的 ki=0.3 nm)。srx246 在 v1b 和 ..
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  • CY 208-243
    CY 208-243
    型号:_Dopamine Receptor   参考价:¥咨询
    cy 208-243 是一个选择性的多巴胺 d1 受体激动剂,具有抗帕金森病活性。
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  • THIQ
    THIQ
    型号:_Melanocortin Receptor   参考价:¥咨询
    thiq 是 mc4r 的第一选择激动剂,对 hmc4r (ic50=1.2 nm; ec50=2.1 nm) 和 rmc4r(ic50=0.6 nm; ec50=2.9 nm) 具有较高..
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  • GSK3004774
    GSK3004774
    型号:_CaSR   参考价:¥咨询
    gsk3004774 是一种有效的、不能吸收的 casr 激动剂,对人、小鼠和大鼠 casr 的 pec50 值分别为 7.3,6.6 和 6.5, 对人 casr 的 ec50 值为 5..
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  • CXCR7 modulator 1
    CXCR7 modulator 1
    型号:_CXCR   参考价:¥咨询
    cxcr7 modulator 1 (compound 25) 是具有口服活性的、cxcr7 类肽调节剂,其 ki 值为 9 nm。
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