蛋白偶联受体/G 蛋白(第11页)

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PF-00446687
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pf-00446687 是一种有效的，脑渗透性的，选择性黑皮质素 4 受体 (mc4r) 激动剂，ec50 为 12 ± 1 nm。

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Lorglumide sodium salt
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lorglumide sodium salt (cr-1409 sodium salt) 是一种有效的胆囊收缩素（cck）受体拮抗剂。

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Fluticasone (propionate)
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fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，绝对亲和力 kd 为 0.5..

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Alfuzosin hydrochloride
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alfuzosin盐酸盐是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（bph）。

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Agomelatine D6
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agomelatine d6 (s-20098 d6) 是氘标记的 agomelatine。agomelatine 是 mt1 和 mt2 受体的特异性激动剂。

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3-Hydroxy agomelatine D3
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3-hydroxy agomelatine d3 是 3-hydroxy agomelatine 的氘代物。3-hydroxy agomelatine 是 5-ht2c 受体拮抗剂，ic5..

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Glucagon receptor antagonists-5
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glucagon receptor antagonists-5 (compound 13k) 是一种有效的口服生物可利用的胰高血糖素受体 (glucagon receptor) 拮抗剂 (..

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Levalbuterol tartrate
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levosalbutamol酒石酸盐(levalbuterol)是短效β2肾上腺素受体激动剂salbutamol的r型对映体。

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(±)-Bisoprolol hemifumarate
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(±)-bisoprolol (hemifumarate) 是β1肾上腺素受体阻断剂。

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Calcium-Sensing Receptor Antagonists I
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calcium-sensing receptor antagonists i是钙离子敏感的甲状旁腺素受体拮抗剂。

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ADL-5859
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adl5859是δ-阿片受体选择性激动剂，ki为0.8 nm，对herg有弱抑制性。

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Alarelin Acetate
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alarelin acetate是合成的gnrh激动剂。

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Bosentan (hydrate)
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bosentan hydrate 是一种竞争性的 endothelin-1 (et) 拮抗剂，在人smc中，作用于 eta 和 etb 受体，ki 分别为 4.7 nm 和 95 nm。

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Aclidinium Bromide
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aclidinium bromide (las 34273) 是长效的可吸入型毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂，有潜力用于慢性阻塞性肺病 (copd) 的研究。

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(Rac)-Rotigotine hydrochloride
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(rac)-rotigotine hydrochloride 是 rotigotine 的外消旋体。rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-ht1a ..

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Cyclo(-RGDfK) TFA
型号：_Integrin 参考价：￥咨询

cyclo(-rgdfk) tfa 是有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 ic50 值为 0.94 nm。

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Sarafotoxin S6a
型号：_Endothelin Receptor 参考价：￥咨询

sarafotoxin s6a 是一种 sarafotoxin 类似物，是一种内皮素受体 (endothelin receptor ) 激动剂，具有与 endothelin-3 (hy-p..

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Galanin (1-29)(rat, mouse)
型号：_Neuropeptide Y Receptor 参考价：￥咨询

galanin (1-29)(rat, mouse) 是一种非选择性甘丙肽受体 (galanin receptor) 激动剂，对 gal1、gal2 和 gal3 的 ki 值分别为 0...

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MSG606
型号：_Melanocortin Receptor 参考价：￥咨询

msg606 is a potent human mc1 receptor antagonist (ic50=17 nm). msg606 also partial agonist at ..

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Thioperamide_硫丙咪胺_MR-12842
型号：_Histamine Receptor 参考价：￥咨询

thioperamide (mr-12842) 是一种有效的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的选择性 h3 受体拮抗剂，抑制 [3h] 组胺释放的 ki 为 4.3 nm。thiopera..

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