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DNMT1 aptamer sodium (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dnmt1-aptamer-sodium.htmldnmt1 aptamer sodium 是一种能够与 dna 甲基转移酶 1（dnmt1）结合并对其产生抑制作用的 dna 核酸适配体。
FMN aptamer sodium (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fmn-aptamer-sodium.htmlfmn aptamer sodium 是一种 77 个核苷酸组成的 rna 核酸适配体，可靶向 fmn (flavin mononucleotide)。fmn 是一种核黄素衍生物，作为酶的辅助因子发挥作用，并且是线粒体电子传递系统的一个组成部分。
Tetracycline aptamer sodium (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tetracycline-aptamer-sodium.htmltetracycline aptamer sodium 是一种 57 个核苷酸组成的 rna 核酸适配体，可靶向四环素。
Thrombin aptamer sodium (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/thrombin-aptamer-sodium.htmlthrombin aptamer sodium 是一种由 11 个核苷酸组成的 dna 核酸适配体，靶向凝血酶。thrombin aptamer 能够在体外抑制由凝血酶引发的纤维蛋白凝块形成。
Protein C aptamer sodium (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protein-c-aptamer-sodium.htmlprotein c aptamer sodium 是一种 44 个核苷酸组成的 dna 核酸适配体，抑制激活蛋白 c。激活蛋白 c（apc）是一种丝氨酸蛋白酶，具有抗凝血、抗炎和细胞保护的特性。
C3 sodium (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/c3-sodium.htmlc3 sodium 是一种能与 erk2 结合的核酸适配体。c3 与 mapk的插入域相结合，该插入域是 erk1/2 上的一个独特位点。由于这种识别特性，c3 通过其上游激酶 mkk1 抑制 erk2 的激活。
XQ-P3 sodium (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/xq-p3-sodium.htmlxq-p3 sodium 是一种能与 pd-l1 结合的核酸适配体。xq-p3 能够抑制 pd-1/pd-l1 之间的相互作用，并恢复 t 细胞检测和攻击肿瘤细胞的功能。
ARC5690 sodium (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/arc5690-sodium.htmlarc5690 sodium 是一种靶向小鼠 p-选择素的核酸适配体。体外实验中，arc5690 与重组小鼠 p-选择素的 kd 约为 15 pm。arc5690 显示出了显著的抗炎效果。
BPRCX 714,1892574-13-8 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bprcx-714.htmlbprcx 714 是一种 cxcr4 (cxc 趋化因子受体 4 型) 受体拮抗剂。bprcx 714 可用于肝细胞癌的研究。
AChE-IN-98,307535-32-6 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ache-in-98.htmlache-in-98 (compound 26) 是一种乙酰胆碱酯酶 (ache) 抑制剂，对 ee ache 的 ic50 值为 7.3 μm。ache-in-98也是 coumarin (hy-n0709) 的衍生物。ache-in-98 可用于阿尔茨海默病的研究。
TMLB-C16,2923531-50-2 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tmlb-c16.htmltmlb-c16 是一种强效且口服有效的 b3gat3 抑制剂，其 kd 值为 3.962 μm。tmlb-c16 可抑制 mhcc-97h (ic50 = 6.53 μm) 和 hcclm3 (ic50 = 6.22 μm) 细胞的增殖和迁移，并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。tmlb-c16 在 mhcc-97h 和 hcclm3 异种移植瘤小鼠模型中均能抑制肿瘤生长，且未观察到明显的毒性。tmlb-c16 可用于肝细胞癌的研究。
5β-Cholanic acid-3,6-dione,6868-73-1 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5β-cholanic-acid-3-6-dione.html5β-cholanic acid-3,6-dione (3,6-diketo-lca) 是一种 lithocholic acid (lca) (hy-b0172) 类似物。5β-cholanic acid-3,6-dione 无法激活维生素 d 受体 (vdr)，可作为研究 lca 衍生物与 vdr 关系的阴性对照。
vRNPs degrader-1 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vrnps-degrader-1.htmlvrnps degrader-1 是一种高效的 protac 病毒核糖核蛋白 (vrnps) 降解剂。vrnps degrader-1 通过靶向病毒 rna 保守的 5′ 端，诱导病毒蛋白的蛋白酶体降解，从而表现出广谱抗甲型流感病毒 (iav) 活性。vrnps degrader-1 可抑制小鼠体内 h1n1、h9n2 和 h3n2 病毒的感染。vrnps degrader-1 可用于流感研究。
Orexin receptor antagonist 7,2096315-41-0 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/orexin-receptor-antagonist-7.htmlorexin receptor antagonist 7 (compound 34) 是一种食欲素受体 (ox1r) 拮抗剂，其 ki 为 4.05 nm。orexin receptor antagonist 7 对 ox2r 没有显示出可检测到的活性，对三种阿片受体 (μ, δ, κ) 的亲和力均非常低 (ki > 1,000 nm)。orexin receptor antagonist 7 可用于研究阿片成瘾。
2’-Deoxy-N-methyl-AMP,53696-69-8 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-deoxy-n-methyl-amp.html2´-deoxy-n-methyl-amp 是 n6-甲基-amp 氨基水解酶的高效底物。2´-deoxy-n-methyl-amp 具有高催化效率。2´-deoxy-n-methyl-amp 可以用于癌症和病毒感染的研究。
CDK12 ligand-3,3093763-27-7 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cdk12-ligand-3.htmlcdk12 ligand-3 是一种靶向 cdk12 (dc50 = 35 nm) 蛋白的分子胶 (molecular glues) 降解剂。cdk12 ligand-3 浓度依赖性降解 cdk12、cdk13 及其调节亚基 cyclin k，并抑制 rna 聚合酶 ii ctd (ser2) 磷酸化。cdk12 ligand-3 对 jurkat 细胞表现出强效的抗增殖活性。cdk12 ligand-3 可以用于癌症如白血病的研究。
iDeg-6 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ideg-6.htmlideg-6 是一种选择性靶向 ido1 的分子胶降解剂，其 dc50 值为 6.5 nm。ideg-6 能够竞争性结合 apo-ido1 的血红素结合位点，阻止血红素结合，并抑制 ido1 将色氨酸转化为犬尿氨酸的酶促反应 (ic50 值为 1.6 μm)。ideg-6 可用于癌症、感染和神经系统疾病的研究，如黑色素瘤。
iDeg-3 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ideg-3.htmlideg-3 是一种选择性靶向 ido1 的分子胶降解剂。ideg-3 能够竞争性结合 apo-ido1 的血红素结合位点，阻止血红素结合，并抑制 ido1 将色氨酸转化为犬尿氨酸的酶促反应 (ic50 值为 46 nm)。ideg-3 可用于癌症、感染和神经系统疾病的研究，如黑色素瘤。
iDeg-1 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ideg-1.htmlideg-1 是一种靶向 ido1 蛋白的分子胶 (molecular glues) 降解剂。ideg-1 依赖于增强其天然 e3 连接酶 klhdc3 介导的泛素-蛋白酶体降解通路。ideg-1 可以用于癌症的研究。
SB1349 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sb1349.htmlsb1349 是一种靶向 lin28 蛋白的分子胶 (molecular glues) 降解剂。sb1349 能有效诱导 lin28a 和 lin28b 的蛋白酶体依赖性降解。sb1349 能提高成熟 let-7 mirna 的水平，下调 let-7 靶向的致癌基因，并能有效诱导神经母细胞瘤细胞分化。sb1349 可以用于癌症的研究。
Cyclin K degrader 2 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cyclin-k-degrader-2.htmlcyclin k degrader 2 是一种靶向 cyclin k 蛋白的分子胶 (molecular glues) 降解剂。cyclin k degrader 2 对 cdk1 和 cdk9 有抑制活性。cyclin k degrader 2 引起 rna 聚合酶 ii ser2 磷酸化水平下降、dna 损伤反应基因表达下调、dna 损伤积累、细胞周期 g1 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。cyclin k degrader 2 可以用于癌症的研究。
dRRM-1,253328-68-6 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/drrm-1.htmldrrm-1 是一种依赖 dcaf15 的 rbm39 和 rbm23 分子胶降解剂。drrm-1 能够挽救 dcaf15 的自身降解。drrm-1 可用于癌症研究。
FL2-14 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fl2-14.htmlfl2-14 是一种 crbn 依赖的、选择性的 gspt2 分子胶降解剂。fl2-14 下调 gspt2、fam83f 和 zbtb39。
HDAC-IN-97,149647-86-9 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hdac-in-97.htmlhdac-in-97 是一种 protac 靶蛋白配体，可用于合成 protac，例如 hdac6 degrader-6 (hy-177758)。 hdac6 degrader-6 是一种强效的 hdac6 protac 降解剂，具有抗肿瘤活性。
pro-N6pA,3004761-03-6 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pro-n6pa.htmlpro-n6pa 是一种可透过细胞膜的前核苷酸探针。pro-n6pa 可用于追踪 amp 化的蛋白质，也可用于细菌感染研究。
5-Hydroxymethyl flucloxacillin,75524-31-1 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-hydroxymethyl-flucloxacillin.html5-hydroxymethyl flucloxacillin 是 flucloxacillin (hy-a0246) 的一种活性代谢物。5-hydroxymethyl flucloxacillin 具有抗菌活性。
HDAC-IN-96,3055552-13-8 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hdac-in-96.htmlhdac-in-96 (compound 3f) 是一种选择性 hdac1/2 抑制剂，其 ic50 值分别为 457.1 nm 和 433.7 nm。hdac-in-96 对多种血液肿瘤细胞 (rs4；11、k562、rpmi-8226、u266) 具有强效抑制活性，ic50 值范围为 2.11-5.35 μm。hdac-in-96 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和 s 期阻滞。hdac-in-96 可用于癌症研究，如急性淋巴细胞白血病。
EY-CBS,960294-74-0 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ey-cbs.htmley-cbs 是一种合成的和刚性的交联剂。ey-cbs 特异性地与 α 螺旋中的半胱氨酸发生反应，从而稳定连接的螺旋结构。ey-cbs 可用于研究蛋白质多肽的结构稳定性。
GSPT1 degrader-17 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gspt1-degrader-17.htmlgspt1 degrader-17 (compound 9q) 是一种强效且选择性的基于 cereblon 的分子胶降解剂，靶向 g1 至 s 期转换 1 (gspt1)。gspt1 degrader-17 在 u937 细胞中降解 gspt1，其 dc50 值为 35 nm， dmax 值为 81.65%。gspt1 degrader-17 对 u937、molt-4 和 mv4-11 细胞具有强烈的抑制作用，其 ic50 值为 0.019、0.006 和 0.027 μm。gspt1 degrader-17 可诱导凋亡 (apoptosis) 和 g0/g1 期阻滞。gspt1 degrader-17 可用于癌症研究，如急性髓系白血病。
GSPT1 degrader-16,3060504-68-6 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gspt1-degrader-16.htmlgspt1 degrader-16 (compound lib-b-18j) 是一种强效且具有选择性的基于 cereblon 的分子胶降解剂，靶向 g1 至 s 期转换蛋白 1 (gspt1)。gspt1 degrader-16 对 rs4;11、molt4 和 mm.1s 细胞具有抑制作用，其 ic50 值分别为 0.002、0.26 和 0.37 μm。gspt1 degrader-16 可用于癌症研究，如急性淋巴细胞白血病。
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