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MG degrader 2,2413733-33-0 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mg-degrader-2.htmlmg degrader 2 (compound cm-2) 是一种 crbn 依赖性的分子胶降解剂。mg degrader 2 可诱导 zfp91、fiz1 和 pi4kb 降解。mg degrader 2 对 mm.1s 细胞具有抗增殖活性 (ic50 值为 162 nm)。mg degrader 2 可用于癌症研究，如多发性骨髓瘤。
GSPT1 degrader-11 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gspt1-degrader-11.htmlgspt1 degrader-11 是一种依赖 crbn 的 g1 至 s 期相变 1 (gspt1) 分子胶降解剂 (dc50 值为 67.7 nm，dmax 值为 97%)。gspt1 degrader-11 能够抑制 mda-mb-231 crbn-wt 细胞的增殖 (ic50 值为 2.07 μm)。gspt1 degrader-11 可用于癌症研究。
eEF2K degrader-2,1044797-96-7 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/eef2k-degrader-2.htmleef2k degrader-2 是一种靶向 eef2k 蛋白的分子胶 (molecular glues) 降解剂。eef2k degrader-2 能显著抑制三阴性乳腺癌 (tnbc) 细胞增殖、迁移、侵袭，并诱导凋亡 (apoptosis)。eef2k degrader-2 无明显器官毒性或病理损伤。eef2k degrader-2 可以用于癌症如乳腺癌的研究。
Ciprofloxacin prodrug-1,2418537-98-9 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ciprofloxacin-prodrug-1.htmlciprofloxacin prodrug-1 是一种 β-内酰胺酶 (β-lactase) 激活型前药。ciprofloxacin prodrug-1 对含有 β-内酰胺酶 (mic = 63 nm) 的细菌具有较好抗菌 (antibacterial) 活性。ciprofloxacin prodrug-1 可以用于细菌感染的研究。
14-Acetoxy parthenolide,2064236-08-2 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/14-acetoxy-parthenolide.html14-acetoxy parthenolide (compound 6a) 是小白菊内酯 (ptl) 的衍生物。14-acetoxy parthenolide 对 hl-60 和 kg1a 细胞表现出强效的抗急性髓系白血病 (aml) 活性，ic50 值分别为 2.8 µm 和 6.3 µm。14-acetoxy parthenolide 可用于急性髓系白血病 (aml) 的相关研究。
RORγt inverse agonist 36,1599530-54-7 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rorγt-inverse-agonist-36.htmlrorγt inverse agonist 36 (s configuration of compound 16) 是一种 rorγt 反向激动剂。rorγt inverse agonist 36 可用于炎症和免疫学研究。
Tizetatug rezetecan,2938864-88-9 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tizetatug-rezetecan.htmltizetatug rezetecan (shr-a1921) 是一种抗体药物偶联物 (adc)，由抗体 tizetatug (hy-p991032) 和 mc-gly-gly-phe-gly-(r)-cyclopropane-exatecan (hy-148668) 组成。tizetatug rezetecan 可用于癌症研究。
MEDI4276 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/medi4276-1.htmlmedi4276 是一种双表位四价抗体，靶向 her2 胞外域 2 和 4 亚域中两个不重叠的表位。medi4276 由 medi4276 antibody (hy-p991238) 和细胞毒性载荷 az1508 (hy-128962) 通过位点特异性偶联组成。medi4276 具有抗肿瘤活性。
N-Acetyltryptamine α-D-Glucose-3-phosphate,2914912-82-4 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-acetyltryptamine-α-d-glucose-3-phosphate.htmln-acetyltryptamine α-d-glucose-3-phosphate (compound 30) 是一种核苷酸类似物。n-acetyltryptamine α-d-glucose-3-phosphate 可通过共价连接模块化葡萄糖核苷酸来修饰 rna 并增强其稳定性。n-acetyltryptamine α-d-glucose-3-phosphate 可用于癌症和感染的研究。
ACSL5-IN-2,3098297-74-3 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/acsl5-in-2.htmlacsl5-in-2 (compound b) 是一种酰基辅酶 a 合成酶 5 (acsl5) 抑制剂。acsl5-in-2 能够阻断长链脂肪酸 (如棕榈酸和油酸) 向酰基辅酶 a 的转化，并干预脂肪酸代谢途径。acsl5-in-2 可以抑制癌细胞的生长。acsl5-in-2 可用于癌症和代谢疾病的研究，如结肠癌和功能障碍相关的脂肪性肝炎。
ACSL5-IN-1 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/acsl5-in-1.htmlacsl5-in-1 (compound a) 是一种酰基辅酶 a 合成酶 5 (acsl5) 抑制剂。acsl5-in-1 能够阻断长链脂肪酸 (如棕榈酸和油酸) 向酰基辅酶 a 的转化，并干预脂肪酸代谢途径。acsl5-in-1 可以抑制癌细胞的生长。acsl5-in-1 可用于癌症和代谢疾病的研究，如结肠癌和功能障碍相关的脂肪性肝炎。
Docosapentaenoylcarnitine (C22:5n3),945955-73-7 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/docosapentaenoylcarnitine-c22-5n3.htmldocosapentaenoylcarnitine (c22:5n3) 是 t3d-959 的内源性代谢物。
Immunosuppressant-2,854108-48-8 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/immunosuppressant-2.htmlimmunosuppressant-2 是一种口服有效的免疫抑制剂。immunosuppressant-2 显著降低循环淋巴细胞数量。immunosuppressant-2 可用于多种自身免疫性疾病、器官移植排斥的研究。
Fusidic acid prodrug,3025356-77-5 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fusidic-acid-prodrug.htmlfusidic acid prodrug 是一种抗菌剂 (antibacterial)。fusidic acid prodrug 对铜绿假单胞菌 (mic = 4 µg/ml) 有显著的抗菌活性。fusidic acid prodrug 可用于感染性疾病的研究。
3-[4-(2-Propyn-1-yloxy)phenyl]-2H-azirine,2422137-06-0 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/3-4-2-propyn-1-yloxy-phenyl-2h-azirine.html3-[4-(2-propyn-1-yloxy)phenyl]-2h-azirine (compound az-9) 是一种基于3-苯基-2h-氮丙啶的反应探针，可在体外和活细胞原位条件下，以优异的标记效率和特异性实现蛋白质中羧基残基的化学选择性生物偶联。
GSTO1-IN-5,2290641-22-2 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gsto1-in-5.htmlgsto1-in-5 是一种强效且具有选择性的谷胱甘肽 s-转移酶 ω1 (gsto1) 抑制剂，其 ic50 值为 0.22 nm。gsto1-in-5 可用于癌症和炎症相关研究，如结肠癌。
PROTAC AR Degrader-11,2798907-41-0 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-ar-degrader-11.htmlprotac ar degrader-11 是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 和雄激素受体剪接变体 7 protac 降解剂。protac ar degrader-11 对 cwr22rv1 细胞和 vcap 细胞均表现出强大的细胞毒性。protac ar degrader-11 可用于前列腺癌研究。 (结构：粉色：androgen receptor 配体 (hy-171809)；蓝色：crbn 连接酶配体 (hy-a0003)；黑色：连接子 (hy-42427))
CCI17464,325780-75-4 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cci17464.htmlcci17464 是一种选择性、口服活性 ep4 部分激动剂，pki 为 7.1。cci17464 显示出逆转过敏反应作用。cci17464 可用于弗氏完全佐剂 (fca) 诱导的急性炎症性疼痛研究。
N-(NHS-PEG4)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-nhs-peg4-n-peg4-val-cit-pab-mmaf-n-peg4-val-cit-pab-exatecan.htmln-(nhs-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmaf)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 是一种用于抗体药物偶联物 (adc) 的药物-连接子偶联物，由微管蛋白聚合抑制剂 mmae (hy-15162)、dna 拓扑异构酶 i 抑制剂 exatecan (hy-13631) 和 adc 连接子组合物组成。n-(nhs-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmaf)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌症研究。
N-(Mal-PEG4)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-mal-peg4-n-peg4-val-cit-pab-mmaf-n-peg4-val-cit-pab-exatecan.htmln-(mal-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmaf)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 是一种用于抗体药物偶联物 (adc) 的药物-连接子偶联物，由微管蛋白聚合抑制剂 mmae (hy-15162)、dna 拓扑异构酶 i 抑制剂 exatecan (hy-13631) 和 adc 连接子组合物组成。n-(mal-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmaf)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌症研究。
N-(Azido-PEG4)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-azido-peg4-n-peg4-val-cit-pab-mmaf-n-peg4-val-cit-pab-exatecan.htmln-(azido-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmaf)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 是一种用于抗体药物偶联物 (adc) 的药物-连接子偶联物，由微管蛋白聚合抑制剂 mmae (hy-15162)、dna 拓扑异构酶 i 抑制剂 exatecan (hy-13631) 和 adc 连接子组合物组成。n-(azido-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmaf)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌症研究。
N-(TCO-PEG4)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-tco-peg4-n-peg4-val-cit-pab-mmae-n-peg4-val-cit-pab-exatecan.htmln-(tco-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 是一种用于抗体药物偶联物 (adc) 的药物-连接子偶联物，由微管蛋白聚合抑制剂 mmae (hy-15162)、dna 拓扑异构酶 i 抑制剂 exatecan (hy-13631) 和 adc 连接子组合物组成。n-(tco-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌症研究。
N-(endo-BCN-PEG4)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-endo-bcn-peg4-n-peg4-val-cit-pab-mmae-n-peg4-val-cit-pab-exatecan.htmln-(endo-bcn-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 是一种用于抗体药物偶联物 (adc) 的药物-连接子偶联物，由微管蛋白聚合抑制剂 mmae (hy-15162)、dna 拓扑异构酶 i 抑制剂 exatecan (hy-13631) 和 adc 连接子组合物组成。n-(endo-bcn-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌症研究。
N-(DBCO-PEG4)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-dbco-peg4-n-peg4-val-cit-pab-mmae-n-peg4-val-cit-pab-exatecan.htmln-(dbco-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 是一种用于抗体药物偶联物 (adc) 的药物-连接子偶联物，由微管蛋白聚合抑制剂 mmae (hy-15162)、dna 拓扑异构酶 i 抑制剂 exatecan (hy-13631) 和 adc 连接子组合物组成。n-(dbco-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌症研究。
N-(NHS-PEG4)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-nhs-peg4-n-peg4-val-cit-pab-mmae-n-peg4-val-cit-pab-exatecan.htmln-(nhs-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 是一种用于抗体药物偶联物 (adc) 的药物-连接子偶联物，由微管蛋白聚合抑制剂 mmae (hy-15162)、dna 拓扑异构酶 i 抑制剂 exatecan (hy-13631) 和 adc 连接子组合物组成。n-(nhs-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌症研究。
N-(Mal)-N-(PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE)-N-(PEG8-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-mal-n-peg8-val-cit-pab-mmae-n-peg8-val-cit-pab-exatecan.htmln-(mal)-n-(peg8-val-cit-pab-mmae)-n-(peg8-val-cit-pab-exatecan) 是一种用于抗体药物偶联物 (adc) 的药物-连接子偶联物，由微管蛋白聚合抑制剂 mmae (hy-15162)、dna 拓扑异构酶 i 抑制剂 exatecan (hy-13631) 和 adc 连接子组合物组成。n-(mal)-n-(peg8-val-cit-pab-mmae)-n-(peg8-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌症研究。
N-(Mal-PEG4)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-mal-peg4-n-peg4-val-cit-pab-mmae-n-peg4-val-cit-pab-exatecan.htmln-(mal-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 是一种用于抗体药物偶联物 (adc) 的药物-连接子偶联物，由微管蛋白聚合抑制剂 mmae (hy-15162)、dna 拓扑异构酶 i 抑制剂 exatecan (hy-13631) 和 adc 连接子组合物组成。n-(mal-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌症研究。
N-(Amino-PEG4)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-amino-peg4-n-peg4-val-cit-pab-mmae-n-peg4-val-cit-pab-exatecan.htmln-(amino-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 是一种用于抗体药物偶联物 (adc) 的药物-连接子偶联物，由微管蛋白聚合抑制剂 mmae (hy-15162)、dna 拓扑异构酶 i 抑制剂 exatecan (hy-13631) 和 adc 连接子组合物组成。n-(amino-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌症研究。
N-(Azido-PEG4)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-azido-peg4-n-peg4-val-cit-pab-mmae-n-peg4-val-cit-pab-exatecan.htmln-(azido-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 是一种用于抗体药物偶联物 (adc) 的药物-连接子偶联物，由微管蛋白聚合抑制剂 mmae (hy-15162)、dna 拓扑异构酶 i 抑制剂 exatecan (hy-13631) 和 adc 连接子组合物组成。n-(azido-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌症研究。
Zotresiran sodium (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zotresiran-sodium.htmlzotresiran sodium 是一种靶向黄嘌呤脱氢酶的 sirna 。
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