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Tet-v2.0-ethyl,2036323-77-8 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tet-v2-0-ethyl.htmltet-v2.0-ethyl 是一种四嗪类非天然氨基酸。tet-v2.0-ethyl 能够在活细胞内稳定存在且不被降解，从而实现细胞内生物分子的原位标记。tet-v2.0-ethyl 主要用作生物正交标记工具化合物。
TRPM8 receptor agonist-1,2791281-99-5 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/trpm8-receptor-agonist-1.htmltrpm8 receptor agonist-1 (example 81) 是一种 trpm8 受体激动剂。 trpm8 receptor agonist-1 可触发细胞内钙、钠等离子的内流，引起细胞膜去极化并触发动作电位。trpm8 receptor agonist-1 能够激活与吞咽反射相关的信号，可用于口咽性吞咽困难的研究。
GSPT1 degrader-15,3060504-66-4 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gspt1-degrader-15.htmlgspt1 degrader-15 (compound lib-b-15o) 是一种强效的、高选择性的 gspt1 分子胶降解剂，其 dc50 为 154 nm。gspt1 degrader-15 几乎不影响其他蛋白表达。gspt1 degrader-15 对白血病细胞和淋巴瘤细胞具有显著的抗增殖活性。gspt1 degrader-15 可用于白血病和淋巴瘤研究。
PrCP-7414,1252037-41-4 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/prcp-7414.htmlprcp-7414 是一种脯氨酰羧肽酶 (prcp) 抑制剂。prcp-7414 能够阻断由 prcp 介导的受体酪氨酸激酶 (rtk) 信号通路以及 gpcr-rtk 串扰。prcp-7414 可以抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。prcp-7414 可用于癌症研究，如三阴性乳腺癌 (tnbc)。
PROTAC HDAC6 degrader 9 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-hdac6-degrader-9.htmlprotac hdac6 degrader 9 是一种选择性的 hdac6 protac 降解剂。protac hdac6 degrader 9 可用于研究与 hdac6 异常相关的癌症，如多发性骨髓瘤。
PROTAC HDAC6 degrader 8 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-hdac6-degrader-8.htmlhdac6 degrader-6 (compound 11b) 是一种强效且具有选择性的 hdac6 protac 降解剂，其 dc50 为 1.9 nm。hdac6 degrader-6 对其他 hdac 家族成员的蛋白水平没有影响，不降解 ikzf1、ikzf3 和 gspt1。hdac6 degrader-6 可用于研究多发性骨髓瘤 (粉色：hdac6 配体 (hy-177776)；蓝色：crbn 配体 (hy-w998281)；黑色：连接子)。
NVS2.1,1831092-94-4 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nvs2-1.htmlnvs2.1 是一种强效、具有口服活性且能穿透血脑屏障的通读启动子。nvs2.1 通过激活核糖体相关的质量控制通路 (涉及 gcn1、rnf14 和 rnf25) 来触发 erf1 的降解，从而促进提前终止密码子的通读。nvs2.1 可用于研究由无义突变引起的遗传性疾病。
BCL6-IN-11,2230406-60-5 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bcl6-in-11.htmlbcl6-in-11 (compound 8) 是一种高效的诱导 bcl6 部分降解的抑制剂，其抑制 bcl6 与其共抑制蛋白 (如 ncor1) 相互作用的 ic50 为 6 nm。bcl6-in-11 在 5μm 浓度下处理 90 分钟后，可诱导约 52% 的bcl6 降解，因此也被列为部分降解剂。bcl6-in-11 可用于淋巴瘤。
BCL6-IN-10,2230406-52-5 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bcl6-in-10.htmlbcl6-in-10 (compound 6) 是一种选择性的部分降解型分子胶抑制剂，靶向 bcl6 的 btb 结构域，其 ic50 值为 4 nm。bcl6-in-10 在弥漫性大 b 细胞淋巴瘤 (dlbcl) 细胞系中显示出抗增殖作用。bcl6-in-10 可用于癌症研究。
IKZF2-degrader 3,2983841-46-7 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ikzf2-degrader-3.htmlikzf2-degrader 3 (compound 6) 是一种分子胶 (molecular glue) ikzf2 降解剂，其 dc50 为 2.0 nm。
GSPT1 degrader-14 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gspt1-degrader-14.htmlgspt1 degrader-14 是一种选择性分子胶 (molecular glue) gspt1 降解剂。gspt1 degrader-14 以 crbn 和 gspt1 依赖的方式对癌细胞表现出抗增殖活性。gspt1 degrader-14 可用于白血病研究。
GSPT1 degrader-13 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gspt1-degrader-13.htmlgspt1 degrader-13 是一种选择性分子胶 (molecular glue) gspt1 降解剂。gspt1 degrader-13 以 crbn 和 gspt1 依赖的方式对癌细胞表现出抗增殖活性。gspt1 degrader-13 可用于白血病研究。
GSPT1 degrader-12 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gspt1-degrader-12.htmlgspt1 degrader-12 是一种选择性分子胶 (molecular glue) gspt1 降解剂。gspt1 degrader-12 以 crbn 和 gspt1 依赖的方式对癌细胞表现出抗增殖活性。gspt1 degrader-12 可用于白血病研究。
TD-522,2417647-40-4 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/td-522.htmltd-522 是一种高效且选择性的分子胶(molecular glue) gspt1 降解剂，其 dc50 为 0.269 nm。td-522 具有显著的抗增殖作用，并能诱导急性髓系白血病 (aml) 和弥漫性大 b 细胞淋巴瘤 (dlbcl) 细胞凋亡 (apoptosis)。td-522 可抑制 tmd-8 异种移植瘤模型中的肿瘤生长。td-522 可用于 aml 和 dlbcl 的研究。
dMeThPmR,1262032-37-0 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dmethpmr.htmldmethpmr，一种核糖核苷衍生物，是一种强效且选择性的人核苷转运蛋白 1 (hcnt1) 抑制剂 (ki 值为 0.3-0.98 μm)。dmethpmr 对 hcnt2 (ic50 值为 133 μm) 和 hcnt3 (ki 值为 32.7 μm) 表现出较弱的抑制活性。dmethpmr 能够保护细胞免受核苷类药物的毒性影响。dmethpmr 可用于癌症研究。
MeThPmR,1262032-38-1 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/methpmr.htmlmethpmr，一种核糖核苷衍生物，是一种强效且选择性的人核苷转运蛋白 1 (hcnt1) 抑制剂 (ki/sub> 值为 0.16-0.69 μm)。methpmr 对 hcnt2 (ic50 值为 360 μm) 和 hcnt3 (ki 值为 4.7 μm) 表现出较弱的抑制活性。methpmr 能够保护细胞免受核苷类药物的毒性影响。methpmr 可用于癌症研究。
25-Azacoprostane,37106-88-0 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/25-azacoprostane.html25-azacoprostane (5β-cholan-24-dimethylamine) 是一种氮杂甾类化合物。25-azacoprostane 对多种昆虫的蜕皮和变态过程具有显著的抑制活性。25-azacoprostane 可用作杀虫剂。
GSPT2 degrader-1,3093413-09-0 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gspt2-degrader-1.htmlgspt2 degrader-1 (compound 619) 是一种靶向 gspt2 的选择性分子胶 (molecular glue) 降解剂。gspt2 degrader-1 包含 thalidomide (hy-14658) 和 mdeg-541 (hy-150259) 的连接子。gspt2 degrader-1 可诱导 gspt2 降解，但不降解 gspt1 或骨髓细胞瘤癌基因 (myc)。gspt2 degrader-1 可用于胃肠道肿瘤的研究。
TR-213,2980502-40-5 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tr-213.htmltr-213 是一种强效的分子胶降解剂，靶向细胞周期蛋白 k (cdk)。tr-213 在 1μm 的浓度下，可使 cdk12 和 cyclin 分别减少 91% 和 56%。tr-213 能够抑制 rna 聚合酶 ii 的活性，并调控选择性多聚腺苷酸化 (apa) 活性。tr-213 可用于癌症研究。
LXH-3-71,2251753-65-6 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lxh-3-71.htmllxh-3-71 是一种强效的分子胶 (molecular glue) phgdh 降解剂。lxh-3-71 可与 phgdh 和 ddb1-crl e3 连接酶形成动态嵌合体。lxh-3-71 在体外和体内均能调节结直肠癌细胞 (crc) 的干性。lxh-3-71 可用于结直肠癌研究。
BTX306,2230747-62-1 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/btx306.htmlbtx306 是一种靶向 cereblon 的分子胶 (molecular glue) 降解剂。btx306 可降低骨髓瘤细胞的活力并诱导其凋亡 (apoptosis)。btx306 可克服骨髓瘤细胞对 lenalidomide (hy-a0003) 或 bortezomib (hy-10227) 的耐药性。btx306 在体内对原发性骨髓瘤细胞具有活性。btx306 可用于骨髓瘤的研究。
Antifibrotic agent 2,1590409-23-6 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/antifibrotic-agent-2.htmlantifibrotic agent 2 (compound 636) 是一种具有抗纤维化活性的多环吡啶酮衍生物。antifibrotic agent 2 通过调节成纤维细胞的异常增殖与活化，减少纤维连接蛋白、胶原蛋白 (collagen) 等纤维化相关蛋白的病理性积累，阻断过量纤维结缔组织在器官或组织中的沉积，逆转或延缓组织纤维化重塑。antifibrotic agent 2 可用于肺纤维化的研究。
6’Nicotinate Ac4ManNAz,2102591-12-6 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/6-nicotinate-ac4mannaz.html6´nicotinate ac4mannaz (compound 2) 是一种可穿透血脑屏障的碳水化合物-神经活性杂合物，由 ac4mannaz (hy-w728531) 和 nicotinic acid (hy-b0143) 结合而成。6´nicotinate ac4mannaz 可用于开发能够穿过血脑屏障的糖基化调节剂或诊断探针。
MG-Lin3 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mg-lin3.htmllin28 degrader mg-lin3 是一种靶向 lin28 蛋白的分子胶 (molecular glues) 降解剂。lin28 degrader mg-lin3 在 100 µm 时显著降低 renilla 荧光素酶信号。lin28 degrader mg-lin3 抑制肿瘤 microrna let-7 的成熟。lin28 degrader mg-lin3 可以用于癌症的研究。
MG-Lin2 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mg-lin2.htmllin28 degrader mg-lin2 是一种靶向 lin28 蛋白的分子胶 (molecular glues) 降解剂。lin28 degrader mg-lin2 显著抑制癌细胞的迁移能力。lin28 degrader mg-lin2 无显著的细胞毒性。lin28 degrader mg-lin2 可用于癌症的研究。
MG-Lin1 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mg-lin1.htmlmg-lin1 是一种靶向 lin28 蛋白的分子胶 (molecular glues) 降解剂。mg-lin1 能显著降低 let-7 的靶向致癌基因 的 mrna 水平。mg-lin1 能显著抑制癌细胞的迁移能力。mg-lin1 无明显的细胞毒性。mg-lin1 可以用于癌症的研究。
PROTAC BRD4 Degrader-40 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-brd4-degrader-40.htmlprotac brd4 degrader-40 是一种 brd4 的 protac 降解剂。protac brd4 degrader-40 可诱导癌细胞中 brd4 的降解。protac brd4 degrader-40 可用于癌症研究，如白血病。(结构：粉色：brd4 配体 (hy-78695)；蓝色：crbn 连接酶配体 (hy-163927))
PROTAC BRD9 Degrader-9 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-brd9-degrader-9.htmlprotac brd9 degrader-9 是一种高效、选择性靶向 brd9 protac 降解剂。protac brd9 degrader-9 未引起显著的细胞毒性。protac brd9 degrader-9 可以用于癌症的研究。(粉色: brd9 配体 (hy-107446); 蓝色: crbn 配体 (hy-w877239))
MG degrader 3,2413733-73-8 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mg-degrader-3.htmlmg degrader 3 是一种靶向 crbn 蛋白的分子胶 (molecular glues) 降解剂。mg degrader 3 在 mm.1s 细胞 (ic50 = 8.7 nm) 中具有一定的抗增殖活性。mg degrader 3 可以用于癌症的研究。
UTPU trisodium,401618-61-9 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/utpu-trisodium.htmlutpu trisodium (compound 19) 是一种选择性的 p2y6r 激动剂，其 ec50 值为 0.4 μm。utpu trisodium 可激活由 p2y6 介导的细胞内钙信号通路。utpu trisodium 可用于炎症研究。
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