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BM 170249,153655-35-7 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bm-170249.htmlbm 170249 是一种过氧化物酶体 (peroxisome) 增殖剂，尤其是在肝腺泡的中央静脉周围区。bm 170249 显著降低大鼠血清中的甘油三酯和胆固醇水平。bm 170249 强力诱导过氧化物酶体脂肪酸 β-氧化系统的关键酶 (如酰基辅酶 a 氧化酶 aox、多功能酶 ph、硫解酶 pt) 的活性，但导致过氧化物酶体组分中过氧化氢酶和尿酸氧化酶的活性降低。bm 170249 可用于降血脂研究。
Fonsartan,153235-15-5 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fonsartan.htmlfonsartan (hr720) 是一种 at1 受体拮抗剂。fonsartan 可用于心肌梗死 (mi) 的研究。
CVS-1123,151275-19-3 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cvs-1123.htmlcvs-1123 是一种口服有效的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂。cvs-1123 抑制 γ-凝血酶的体外血小板聚集，延长了活化部分凝血活酶时间。cvs-1123 改变动脉和静脉循环中深层血管壁损伤的血栓形成反应。cvs-1123 可用于抗血栓研究。
Bay-y-1015,133012-05-2 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bay-y-1015.htmlbay-y-1015 是一种口服活性的基于喹啉的 5-lipoxygenase 抑制剂。bay-y-1015 可抑制 ltb4 和 ltc4 的合成。bay-y-1015 可用于炎症性疾病的研究。
S-18326,167843-21-2 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-18326.htmls-18326 是一种口服有效的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂。s-18326 通过可逆地、高亲和力地结合到凝血酶的活性位点，直接阻止其将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，从而抑制血栓的形成。s-18326 能有效延长人血浆的多种凝血时间。s-18326 在多种动物模型中表现出抗血栓形成功效，且不引起血小板减少症。s-18326 可用于血栓栓塞性疾病研究。
U-96988,149394-65-0 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/u-96988.htmlu-96988 (pnu-96988) 是一种非肽类 hiv-1 蛋白酶 (hiv-1 protease) 抑制剂，其 ki 为 38 nm。u-96988 对 hiv-2 蛋白酶同样有效。u-96988 对 hiv-1iiib 的 ic50 为 5 μm。u-96988 可用于研究 hiv 感染。
KW-2170,207862-44-0 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kw-2170-hydrochloride.htmlkw-2170 hydrochloride 是一种烷化剂以及拓扑异构酶 ii (topoisomerase ii) 抑制剂。kw-2170 hydrochloride 通过稳定拓扑异构酶 ii-dna 可切割复合物，导致 dna 双链断裂，从而阻止 dna 的复制和转录，最终引发肿瘤细胞死亡。kw-2170 hydrochloride 在多种小鼠和人类肿瘤模型中具有强效且广谱的抗肿瘤活性。kw-2170 hydrochloride 可用于实体瘤的研究。
Boronated porphyrin,132701-58-7 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/boronated-porphyrin.htmlboronated porphyrin (bopp) 是一种肿瘤靶向剂。boronated porphyrin 可以选择性地聚集在胶质瘤中。boronated porphyrin 定位于细胞的线粒体 (mitochondria) 中。
ZD-2767,156079-88-8 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zd-2767.htmlzd-2767 是一种抗体导向酶前体药物疗法 (adept) 试剂。zd-2767 由前药 zd2767p、羧肽酶 g2 (cpg2) 和活性药物 zd2767d 共同组成。zd-2767 通过创新的 adept 策略实现肿瘤靶向给药，通过造成不可修复的 dna 损伤来触发癌细胞凋亡 (apoptosis)。zd-2767 可用于研究癌症。
GA-0056,153465-66-8 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ga-0056.htmlga-0056 是一种血管紧张素 ii 受体 (angiotensin ii receptor) 阻滞剂。ga-0056 可用于心脏病研究。
CGP-49823,150705-88-7 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-49823.htmlcgp-49823 是一种口服有效的、高选择性的神经激肽 1 受体 (nk1 receptor) 拮抗剂。cgp-49823 在沙鼠离体脊髓上的效价显著高于在大鼠离体脊髓上的效价。cgp 49823 在大鼠社会交互实验中具有显著的抗焦虑作用，且其耐受性发展较慢，停药后不产生焦虑样戒断反应。cgp-49823 可用于抗焦虑/抗抑郁研究。
Axitirome,156740-57-7 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/axitirome.htmlaxitirome (cgs 26214) 是一种强效、肝脏选择性的 trβ 受体激动剂和甲状腺激素模拟剂。axitirome 已显示出降低胆固醇的活性。
RB-105,155895-89-9 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rb-105.htmlrb-105 是一种血管紧张素转换酶 (ace) (ki = 4.2 nm) 和中性内肽酶 (nep) (ki = 1.7 nm) 抑制剂。rb-105 抑制 ace 后可减少 ang ii 生成，升高缓激肽水平。rb-105 抑制 nep 后升高利钠肽水平，进一步升高缓激肽水平，从而产生了强大的协同效应。rb-105 对自发性高血压大鼠和正常血压大鼠中均有显著的降压和利钠作用。rb-105 可用于研究高血压。
SB-201993,150399-22-7 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sb-201993.htmlsb-201993 是一种选择性白三烯 b₄ (ltb4) 受体拮抗剂，对人类炎症细胞上的 ltb4 受体的 ki=7.6 nm。sb-201993 能抑制炎症细胞中的钙释放以及 5-脂氧合酶的活性，从而发挥抗炎作用。sb-201993 有望用于炎症性疾病 (如皮炎、关节炎) 的研究。
2-NAP,141577-40-4 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-nap.html2-nap 是多环芳烃 (pahs) 的一种主要代谢产物。2-nap 会引发氧化应激和炎症反应，损害牙釉质的形成，并破坏口腔微生物群的平衡，从而增加儿童早期龋齿 (ecc) 的风险。2-nap 有望用于儿童龋齿等与发育相关疾病的研究。
TO-195 (hydrochlorid),151328-91-5 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/to-195-hydrochlorid.htmlto-195 hydrochlorid 是一种靶向严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (sars-cov-2) 的蛋白酶抑制剂。to-195 hydrochlorid 有望用于 2019 冠状病毒病 (covid-19) 的研究。
RG-201,148344-24-5 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rg-201.htmlrg-201 可用于卡氏肺囊虫肺炎的研究。
Acyclovir elaidate,151090-37-8 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/acyclovir-elaidate.htmlacyclovir elaidate (p-4010) 是一种口服活性抗单纯疱疹病毒 (hsv) 化合物，也是 acyclovir (hy-17422) 的衍生物。acyclovir elaidate 在实验性雌性豚鼠生殖器疱疹模型中具有改善疾病症状的作用。
PD-143188,150013-70-0 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pd-143188.htmlpd-143188 (ci 1007) 是一种特异性激动剂，作用于多巴胺 (da) 受体，对人类 d2 和 d3 受体的 ki 值分别为 25.5 nm 和 16.6 nm，而对 d4.2 受体的亲和力较低 (ki=90.9 nm)。pd-143188 可抑制多巴胺的释放、合成和代谢，并降低细胞内环磷酸腺苷 (camp) 水平，从而发挥抗精神病作用。pd-143188 有望用于精神药理学的研究。
ZD-6169,147696-46-6 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zd-6169.htmlzd-2767 是一种选择性的 atp 敏感性钾通道 (potassium channel) 激动剂。zd-276 可通过激活膀胱平滑肌中的 katp 通道来降低细胞膜的兴奋性和收缩性。zd-2767 有望用于膀胱过度活动症的研究。
MKC-963,149549-14-4 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mkc-963.htmlmkc-963 是一种口服有效且强效的抑制剂，靶向与血小板聚集相关的通路。mkc-963 通过抑制血小板聚集发挥抗血栓作用，并且还能诱导自身诱导，即上调 cyp3a4 酶的 mrna 表达和活性，从而在体内加速其自身的代谢过程。mkc-963 有望用于血小板聚集相关疾病 (如血栓形成) 的研究。
CJ-12255,146725-78-2 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cj-12255.htmlcj-12255 是一种选择性 nk1 受体拮抗剂。cj-12255 对 nk-2 或 nk-3 受体没有亲和力。cj-12255 可阻断大鼠 p 物质 (sp) 诱导的慢性溃疡性结肠炎 (cuc)。cj-12255 还可减少大鼠腹部手术期间的腹腔内粘连形成。
HDAC6-IN-65,3028442-70-5 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hdac6-in-65.htmlhdac6-in-65 是一种选择性 hdac6 抑制剂 (ic50 = 0.9 nm) ，同时对 hdac3 也具有一定的抑制作用 (ic50 = 39.4 nm) 。hdac6-in-65 可诱导 neuro-2a 细胞中 α-微管蛋白 (ac-tubulin) 和乙酰化组蛋白 h3 (ac-histone h3，一种 i 类 hdac 抑制标志物) 的积累。hdac6-in-65 可用于黑色素瘤的研究。
PPO-IN-21,3087310-75-3 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ppo-in-21.htmlppo-in-21 (compound a20) 是一种原卟啉原 ix 氧化酶 (ppo) 抑制剂，对烟草 ppo 的 ki 值为 15.2 nm。ppo-in-21 对多种杂草 (包括单子叶植物和双子叶植物) 具有抑制活性。ppo-in-21 可用做除草剂。
LQFM326 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lqfm326.htmllqfm326 是一种抗分枝杆菌剂。lqfm326 对结核分枝杆菌 h37ra 的 mic 值为 15.6 μg/ml，对临床菌株的 mic 值为 12.5 μg/ml。lqfm326 可导致分枝杆菌表面出现凹陷和孔洞，引发脓肿，缩短细菌长度，增加其厚度，并破坏细胞壁的完整性。lqfm326 可用于结核病的研究。
SKLB-0266 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sklb-0266.htmlsklb-0266 是 sklb-0124 (hy-178114) (一种 prmt6 抑制剂) 的阴性对照。sklb-0266 进行甲基化修饰后导致对 prmt6 抑制活性完全丧失。
L-731120,2232226-16-1 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-731120.htmll-731120 是一种烷基柠檬酸类扎尔戈扎酸 a 类似物，是真菌发酵产生的次级代谢产物。l-731120 对角鲨烯合酶 (sqs) 具有抑制活性 (ic50 值为 260 nm)。l-731120 能够抑制肝脏中胆固醇的合成。l-731120 可用于感染性疾病和代谢性疾病的研究，如高胆固醇血症。
MK-251,36386-71-7 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mk-251.htmlmk-251 是一种口服有效的抗心律失常剂。mk-251 可预防或改变狗和狒狒由四氟己氯丁烷诱导的室性心律失常。mk-251 可拮抗 digoxin (hy-b1049) 引起的猫心律失常。mk-251 在有效剂量下对血压、心输出量、心肌收缩力及心室传导等基本心血管参数影响很小，从而显示出独特的优势。
(S,R,S)-AHPC-CO-PEG3-NHBoc,2493430-80-9 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-r-s-ahpc-co-peg3-nhboc.html(s,r,s)-ahpc-co-peg3-nhboc 是一种合成的 e3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于合成 protac g9a/glp degrader 1 (hy-178065)。protac g9a/glp degrader 1 是一种强效的 g9a/glp protac 降解剂，具有抗癌活性。
Phthalimidinoglutarimide-5-piperazine-COC2-alkynes (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/phthalimidinoglutarimide-5-piperazine-coc2-alkynes.htmlphthalimidinoglutarimide-5-piperazine-coc2-alkynes 是一种合成的 e3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于合成 protac bcl-xl/bcl-w degrader 1 (hy-178066)。protac bcl-xl/bcl-w degrader 1 是一种强效的 bcl-xl/bcl-w protac 降解剂，具有抗癌活性。
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