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VU6080824 hydrochloride (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vu6080824-hydrochloride.htmlvu6080824 (hydrochloride) 是一种 ml-133 (hy-100230) 衍生物，是一种内向整流钾通道 (kir2.1) 抑制剂，其 ic50 为 0.35 μm。vu6080824 (hydrochloride) 具有优异的铊通量和手动膜片钳 (mpc) 功能效力。
4-Hydroxyalprenolol,54175-82-5 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/4-hydroxyalprenolol.html4-hydroxyalprenolol (alp2b) 是 β 受体阻滞剂 alprenolol (hy-b1517) 的一种代谢物。
Zoratolimod (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zoratolimod.htmlzoratolimod，一种小核酸，是一种 tlr9 激动剂。zoratolimod 可用于合成 aoc 药物，如 delpacibart zotadirsen (hy-177564)，用于癌症免疫研究。
Zotadirsen (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zotadirsen.htmlzotadirsen 是一种靶向肌营养不良蛋白基因的第 44 号外显子的磷酰二胺吗啉代寡核苷酸 (pmo)，可用于合成 aoc 药物，如 delpacibart zotadirsen (hy-177564)。zotadirsen 可用于研究杜氏肌营养不良症 (dm)。
Braxlosiran (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/braxlosiran.htmlbraxlosiran 是一种靶向 dux4 (双同源框蛋白) 的小核酸，可用于合成 aoc 药物，如 delpacibart braxlosiran (hy-177566)。dux4 蛋白的异常表达会导致肌肉细胞中基因表达的变化，这种变化与面肩肱型肌营养不良症 (fshd) 肌肉功能丧失有关。
Antitumor agent-209,1616473-67-6 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/antitumor-agent-209.htmlantitumor agent-209 (compound 10g)，喹啉衍生物， 是一种抗肿瘤剂。antitumor agent-209 能够抑制 hct-116、rko、dld1、hepg2、bgc-823、nci-h1650 和 sk-ov-3 细胞的增殖，其 ic50 值分别为 0.37、0.58、0.81、0.79、0.89、0.78 和 0.89 μm 。
Boc-protected photo-Leu(tBu),945859-86-9 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/boc-protected-photo-leu-tbu.htmlboc-protected photo-leu(tbu) (compound 4) 是含重氮丙烯探针 (photo-met) 的合成中间体。
α4β7 Integrin-IN-1,2417307-52-7 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/α4β7-integrin-in-1.htmlα4β7 integrin-in-1 (example 356) 是一种强效的 α4β7 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，其阻断 α4β7 整合素与 madcam-1 相互作用的效力 (ec50) 为 0.05 nm。α4β7 integrin-in-1 可用于研究炎症性肠病。
ACS03,2227022-64-0 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/acs03.htmlacs03 是一种 thiophene-acridine 杂化化合物。acs03 可诱导乳酸脱氢酶 (lactate dehydrogenase)、glutathione s-transferase 和 ache 活性升高。acs03 具有抗利什曼原虫 (antileishmanial) 活性。acs03 对结肠癌具有选择性抗癌作用。
CDK2-IN-52,3038638-82-0 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cdk2-in-52.htmlcdk2-in-52 (compound cpb no 39) 是一种选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (cdk2) 抑制剂，dc50 值为 1-10 nm。cdk2-in-52 能诱导细胞周期停滞并抑制肿瘤细胞增殖。cdk2-in-52 有望用于 cdk2 过度表达的恶性肿瘤的研究，如乳腺癌和卵巢癌。
α-Obscurine derivative-1,3093625-46-5 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/α-obscurine-derivative-1.htmlα-obscurine derivative-1 (compound 7) 是 α-obscurine (hy-134036) 衍生物。α-obscurine derivative-1 抑制 cav3.1 离子通道电流，ic50 为 0.19 μm。α-obscurine derivative-1 可用于神经系统疾病研究。
Azide-PEG12-Val-Arg-PAB,3016311-12-6 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/azide-peg12-val-arg-pab.htmlazide-peg12-val-arg-pab 是一种 adc linker，可用于合成抗体药物偶联物 (adcs)。
GRK2 degrader-1,3052947-04-0 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/grk2-degrader-1.htmlgrk2 degrader-1 是一种强效且口服有效的 grk2 降解剂。grk2 degrader-1 通过泛素-蛋白酶体途径降解 grk2。在肺动脉高压 (pah) 小鼠模型中，grk2 degrader-1 可抑制右心室重构和肺动脉压升高。grk2 degrader-1 可用于肺动脉高压 (pah) 研究。
MS99-β-Gal,3055593-63-7 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ms99-beta-gal.htmlms99-β-gal (gal-ms99) 是一种半乳糖修饰的 npm-alk protac 降解剂。ms99-β-gal 仅在衰老癌细胞中被 sa-β-半乳糖苷酶 (sa-β-gal) 和酯酶水解，释放出 ms99，特异性降解 npm-alk 融合蛋白。ms99-β-gal 对衰老的 karpas 299 细胞的 ic50 值为 454.8 nm，显著低于对正常 karpas 299 细胞 (ic50 = 2.162 μm)。ms99-β-gal 可用于癌症研究。
DC-PGKI,2829198-49-2 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dc-pgki.htmldc-pgki 是一种口服有效的 atp 竞争性 pgk1 抑制剂 (ic50 = 0.16 μm，kd = 99.08 nm) 。dc-pgki 在体外和体内均能稳定 pgk1，并抑制糖酵解活性和 pgk1 的激酶功能。dc-pgki 介导的 pgk1 抑制导致 nrf2 (核因子-红细胞因子 2 相关因子 2，nfe2l2) 的积累，nrf2 随后转位至细胞核，与 il-1β 和 il-6 基因的近端区域结合，并抑制 lps 诱导的这些基因的表达。dc-pgki 可用于结肠炎的研究。
Azide-C5-amide-tri-SA-bis(amide-PBA),3094206-30-8 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/azide-c5-amide-tri-sa-bis-amide-pba.htmlazide-c5-amide-tri-sa-bis(amide-pba) (compound 15) 是一种靶向眼组织特异性蛋白的 linker，可用于寡核苷酸偶联。
NAE-IN-3,951950-33-7 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nae-in-3.htmlnae-in-3 (compound 1) 是一种高效、选择性强的非共价竞争性 nedd8 激活酶 (nae) 抑制剂 (ic50 = 0.8 μm)。nae-in-3 通过阻断 atp 结合域来抑制 nae。nae-in-3 对类似的 e1 酶 uae 和 sae 具有选择性。nae-in-3 可用于癌症研究。
mNOX-E36 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mnox-e36.htmlmnox-e36 是 nox-e36 (hy-148100) 的鼠特异性类似物，是一种抗 ccl-2 的l-rna 适配子，可结合并中和小鼠趋化因子 ccl-2。mnox-e36 可减少青光眼滤过手术 (gfs) 小鼠实验模型中的瘢痕形成。mnox-e36 可改善小鼠狼疮性肾炎。mnox-e36 可用于 gfs 和狼疮性肾炎的研究。
Adavosertib acid,2714511-66-5 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/adavosertib-acid.htmladavosertib (azd1775; mk-1775) acid (compound 9) 是 azd1775 (hy-10993) 的衍生物，可用于合成 protac。
CBP-IN-1 acid,2750072-14-9 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cbp-in-1-acid.htmlcbp-in-1 acid (compound 48) 是一种合成的 e3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于合成 protacs，如 cbpd-268 (hy-161369)。cbpd-268 是一种强效的 cbp/p300 protac 降解剂，具有抗癌活性。
PL53,3058580-71-2 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pl53.htmlpl53 是一种叔胺脂质纳米颗粒。pl53 表现出卓越的体外和体内转染效率，尤其在肌肉注射后显示出强大的蛋白表达能力和潜在的组织靶向性。pl53 可用于研究核酸递送。
MEK-IN-7,2256822-22-5 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mek-in-7.htmlmek-in-7 (compound wx086) 是一种强效且口服有效、选择性的 mek 抑制剂 (mek1 ic50 = 29.62 nm)。mek-in-7 可抑制 ht29 和 a375 细胞增殖，ic50 值分别为 0.62 nm 和 0.40 nm。mek-in-7 可抑制 hl-29 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。mek-in-7 可用于黑色素瘤和结肠癌的研究。
OSU-02067,618068-98-7 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/osu-02067.htmlosu-02067 是一种选择性的 3-磷肌醇依赖性蛋白激酶-1 (pdk-1) 抑制剂 (ic50=9 μm)。osu-02067 有望用于实体肿瘤 (如前列腺癌、乳腺癌、结肠癌) 的研究。
ILK-IN-4,1333146-87-4 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ilk-in-4.htmlilk-in-4 (compound 49) 是一种整合素连接激酶 (ilk) 抑制剂。ilk-in-4 可用于癌症研究。
Anticoronavirus agent-1,75445-60-2 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/anticoronavirus-agent-1.htmlanticoronavirus agent-1 (compound iv-2) 是一种 1,4-萘酮类化合物，是一种 19-ncov 新型冠状病毒 3cl 水解酶 (3c-like proteinase) 抑制剂。anticoronavirus agent-1 对 hsf 细胞的细胞毒作用低。anticoronavirus agent-1 可用于研究新型冠状病毒。
SH-273,3084159-97-4 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sh-273.htmlsh-273 是一种双靶点化合物。sh-273 具有双重功能，既能刺激 sting 功能（ec50 100 nm），又能抑制 pi3kγ (ic50: 7 nm)。sh-273 可用于胰腺癌的研究。
h-FTAA,1352477-26-9 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/h-ftaa.htmlh-ftaa 是一种发光共轭寡聚噻吩 (lco) 探针。h-ftaa 能够选择性结合淀粉样蛋白聚集体 (如 aβ 斑块)，并通过荧光信号变化区分不同构象的蛋白聚集体。h-ftaa 能显著减弱 aβ1-42 和 arctic 突变型 aβ (aβarc) 的神经毒性，从而保护 sh-sy5y 神经母细胞瘤细胞。h-ftaa 可用于动态追踪 aβ 斑块的形成与成熟过程。
Triptolide-6-succinate-β-D-glucose,2003231-25-0 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/triptolide-6-succinate-β-d-glucose.htmltriptolide-6-succinate-β-d-glucose (compound 2) 是 triptolide (hy-32735) 的葡萄糖共轭衍生物。triptolide-6-succinate-β-d-glucose 是一种靶向葡萄糖转运蛋白 ( glut) 的肿瘤选择性前药。triptolide-6-succinate-β-d-glucose 可诱导 rna 聚合酶 ii (rna polymerase ii) 的 rpb 亚基降解。triptolide-6-succinate-β-d-glucose 抑制 hek293t 细胞增殖，其 ic50 值为 268 nm。triptolide-6-succinate-β-d-glucose 可用于癌症研究，如前列腺癌。
Fmoc-Asp(OMpe)-Cbz,180675-10-9 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fmoc-asp-ompe-cbz.htmlfmoc-asp(ompe)-cbz 是一种药物中间体，可用于合成 fmoc-asp(ompe)-oh。
OZD-MET 01,3048497-38-4 (2026/1/25)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ozd-met-01.htmlozd-met 01 是一种基于分子伴侣介导的 protac 类 met 蛋白降解剂。ozd-met 01 能够抑制 h596 和 h1437 细胞的增殖，其 ic50 值分别为 3.07 μm 和 3.5 μm。ozd-met 01 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌的研究。(结构：粉色：met 配体 (hy-50878)；蓝色：分子伴侣配体 (hy-112078)； met 配体-linker： (hy-176950))
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