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  • idoBR1,108428-44-0 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/idobr1.htmlidobr1 是一种口服有效的亚氨基糖氨基酸。idobr1 能显著抑制 lps (hy-d1056) 诱导的 tnf-α 产生和 mapk 信号通路。idobr1 可以抑制细菌和人源唾液酸酶并减少 cd44 与透明质酸 (ha) 的结合。idobr1 可以减少促炎因子释放并促进抗炎因子的生成。idobr1 可以用于炎症性疾病的研究。

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  • Ac-KVPL-CMK TFA (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ac-kvpl-cmk-tfa.htmlac-kvpl-cmk tfa 是 ac-kvpl-cmk (hy-204478) 的三氟乙酸盐。ac-kvpl-cmk 是一种特异性靶向颗粒酶 m (grm) 的抑制剂。ac-kvpl-cmk 显著抑制 grm 介导的肿瘤细胞死亡。ac-kvpl-cmk 降低 lak 细胞对 hela 细胞的细胞毒性活性。ac-kvpl-cmk 可用于癌症研究。

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  • Ac-KVPL-CMK,1176290-36-0 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ac-kvpl-cmk.htmlac-kvpl-cmk 是一种特异性靶向颗粒酶 m (grm) 的抑制剂。ac-kvpl-cmk 显著抑制 grm 介导的肿瘤细胞死亡。ac-kvpl-cmk 降低 lak 细胞对 hela 细胞的细胞毒性活性。ac-kvpl-cmk 可用于癌症研究。

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  • 6-(Trifluoromethoxy)-2-naphthaldehyde,1261631-64-4 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/6-trifluoromethoxy-2-naphthaldehyde.html6-(trifluoromethoxy)-2-naphthaldehyde 是一种有机芳香醛化合物。

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  • 4-tert-Butoxy-4-oxobutanoic acid,15026-17-2 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/4-tert-butoxy-4-oxobutanoic-acid.html4-tert-butoxy-4-oxobutanoic acid 是一种 protac linker,可用于合成 protac 分子。

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  • 3-Methylbenzofuran,21535-97-7 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/3-methylbenzofuran.html3-methylbenzofuran 是细胞色素 p450 cyp2a6 抑制剂。其 ic50 值为 7.35 μm。3-methylbenzofuran 可用于烟草相关癌症的研究。

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  • Im-NMN,938173-81-0 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/im-nmn.htmlim-nmn 是一种可用于核酸合成的单体原料。

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  • NB-7,2665712-31-0 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/nb-7.htmlnb-7 (example 12) 是一种强效且口服有效的 sarm1 抑制剂,ic50 < 1 μm。nb-7 可用于神经系统疾病的研究。

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  • 2-Phenylacrylonitrile,495-10-3 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/2-phenylacrylonitrile.html2-phenylacrylonitrile 是一种药物中间体。2-phenylacrylonitrile 可以制备衍生物用于癌症的研究。

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  • tert-Butyl N-(2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)carbamate,1956355-97-7 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/tert-butyl-n-2-azaspiro-3-3-heptan-6-yl-carbamate-hydrochloride.htmltert-butyl n-(2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)carbamate hydrochloride 是一种 protac linker,可用于合成 protac 分子。

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  • tert-Butyl 2-azaspiro[3.3]heptan-6-ylcarbamate,1118786-85-8 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/tert-butyl-2-azaspiro-3-3-heptan-6-ylcarbamate.htmltert-butyl 2-azaspiro[3.3]heptan-6-ylcarbamate 是一种 protac linker,可用于合成 protac 分子。

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  • tert-Butyl 6-amino-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate,1211586-09-2 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/tert-butyl-6-amino-2-azaspiro-3-3-heptane-2-carboxylate.htmltert-butyl 6-amino-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate 是一种 protac linker,可用于合成 protac 分子。

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  • 2-Boc-2-Azaspiro[3.3]heptane-OH,1147557-97-8 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/2-boc-2-azaspiro-3-3-heptane-oh.html2-boc-2-azaspiro[3.3]heptane-oh 是一种 protac linker,可用于合成 protac 分子。

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  • Tetramethylpyrazine nitrone,1083171-75-8 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/tetramethylpyrazine-nitrone.htmltetramethylpyrazine nitrone 是四甲基吡嗪的硝酮衍生物。tetramethylpyrazine nitrone 是川芎 (ligusticum wallichii franchat) 的活性成分。tetramethylpyrazine nitrone 在缺血性中风的大鼠和猴子模型中,是一种有效的自由基清除剂,具有神经保护作用。tetramethylpyrazine nitrone 可以抑制神经炎症标志物波形蛋白 (vimentin) 的过度表达。

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  • IMB-881,501017-82-9 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/imb-881.htmlimb-881 是一种抗菌 (antibacterial) 剂。imb-881 与 lpta 结合,抑制 lpta 和 lptc 之间的相互作用。imb-881 对革兰氏阴性菌具有强效抗菌活性。

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  • 1-(2-(But-3-yn-1-yloxy)ethoxy)-6-chlorohexane,2896761-21-8 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/1-2-but-3-yn-1-yloxy-ethoxy-6-chlorohexane.html1-(2-(but-3-yn-1-yloxy)ethoxy)-6-chlorohexane 是一种 protac linker,可用于合成 protac 分子。

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  • Iptacopan hydrochloride,2447007-60-3 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/iptacopan-hydrochloride-hydrate.htmliptacopan (lnp023) hydrochloride hydrate 是一种有效的,具有口服活性的高选择性的 factor b 抑制剂,ic50 值为 10 nm,kd 为 7.9 nm。iptacopan hydrochloride hydrate 通过在补体级联反应中发挥近端作用,防止 pnh 中红细胞的破坏 (溶血) 以及 igan 和 c3g 中肾细胞的损伤。iptacopan hydrochloride hydrate 可用于研究补体介导疾病,特别是阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (pnh)、原发性免疫球蛋白 a 肾病 (igan) 和补体 3 肾小球病 (c3g)。

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  • Methoxy isobutyl isonitrile,109434-22-2 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/methoxy-isobutyl-isonitrile.htmlmethoxy isobutyl isonitrile 是一种放射性化合物,可与锝-99m 形成复合物作为示踪剂诊断肺部病变和恶性甲状腺结节等。

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  • Dihydro-α-ionone,31499-72-6 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dihydro-α-ionone.htmldihydro-α-ionone 是一种被发现存在于水蓼 (persicaria hydropiper l.) 叶子的精油中的挥发性化合物。这种精油能够抑制 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶的活性。

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  • 3-(4-Carboxyphenyl)propanoic acid,38628-51-2 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/3-4-carboxyphenyl-propanoic-acid.html3-(4-carboxyphenyl)propanoic acid 是一种 protac linker,可用于合成 protac 分子。

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  • DMTr-2’-O-(Methyl palmitate)-rU-3’-CE-phosphoramidite,2642320-25-8 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dmtr-2-o-methyl-palmitate-ru-3-ce-phosphoramidite.htmldmtr-2´-o-(methyl palmitate)-ru-3´-ce-phosphoramidite 是一种可用于核酸合成的单体原料。

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  • DMTr-2’-O-C22-rU-3’-CE-phosphoramidite,2923115-86-8 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dmtr-2-o-c22-ru-3-ce-phosphoramidite.htmldmtr-2´-o-c22-ru-3´-ce-phosphoramidite 是一种可用于核酸合成的单体原料。

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  • DMTr-2’-O-C16-rU-3’-CE-phosphoramidite,2382942-83-6 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dmtr-2-o-c16-ru-3-ce-phosphoramidite.htmldmtr-2´-o-c16-ru-3´-ce-phosphoramidite 是一种可用于核酸合成的单体原料。

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  • Benzyl (4-bromobutyl)carbamate,101625-10-9 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/benzyl-4-bromobutyl-carbamate.htmlbenzyl (4-bromobutyl)carbamate 是一种 protac linker,可用于合成 protac 分子。

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  • A-867191 hydrochloride,162763-53-3 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/a-867191-hydrochloride.htmla-867191 (hydrochloride) 是一种 2-吡啶酮类 dna 旋转酶抑制剂。a-867191 (hydrochloride) 具有抗菌 (antibacterial) 活性。a-867191 (hydrochloride) 可以用于感染的研究。

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  • Furaprevir,1435923-88-8 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/furaprevir.htmlfuraprevir 是一种强效且选择性的 hcv ns3/4a 蛋白酶 (hcv ns3/4a protease) 抑制剂。furaprevir 可用于基因 1 型丙型肝炎的研究。

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  • MTL-005,1030303-53-7 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/mtl-005.htmlmtl-005 是一种含硼的放射增敏剂,用于硼中子俘获疗法 (bnct)。mtl-005通过富集硼-10 同位素于肿瘤组织,在热中子照射下发生核裂变,释放高线性能量转移 (let) 的 α 粒子和锂离子,选择性摧毁肿瘤细胞,同时最小化对周围正常组织的损伤。mtl-005 在 sccvii 鳞状细胞癌小鼠模型显著控制了肿瘤的进程,延长小鼠的存活期。mtl-005 可用于研究头颈癌等实体瘤。

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  • MK-2748,1193902-95-2 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/mk-2748.htmlmk-2748 是一种丙型肝炎病毒 (hcv) ns3/4a 蛋白酶抑制剂。mk-2748 表现出广谱且强效的抗病毒活性,对 gt1a-gt6 均具纳摩尔级活性 (ic₅₀ ic₅₀ = 0.032 nm) 和 d168y (ic₅₀ = 0.057 nm) 保持高效抑制。mk-2748 可用于 hcv 感染的研究。

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  • Seletinoid G,637357-50-7 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/seletinoid-g.htmlseletinoid g 是一种视黄酸受体 (rar) 激动剂。seletinoid g 可以修复衰老皮肤中受损的结缔组织,并抑制年轻皮肤中紫外线引起的胶原蛋白缺乏。seletinoid g 可用于皮肤老化和光老化研究。

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  • VRX-480773,878670-89-4 (2026/1/25)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/vrx-480773.htmlvrx-480773 是一种高效的非核苷类逆转录酶抑制剂 (nnrti),用于 hiv 感染。vrx-480773 对 hiv-1 具有高度特异性,其对野生型 hiv-1 的 ec50 为 0.14 nm,不抑制 hiv-2、hbv 或 hcv,且对人 dna 聚合酶 α/β 无影响。vrx-480773 对 efavirenz (hy-10572) 耐药毒株仍有抑制性,其 ec50 大多 < 1 nm。vrx-480773 可用于研究艾滋病。

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