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STAT6-IN-10,3092076-19-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/stat6-in-10.htmlstat6-in-10 (example 10) 是一种信号转导和转录激活因子 6 (stat6) 抑制剂，其 ec50 为 0.002 μm。stat6-in-10 可抑制人外周全血中 ccl17 的分泌，其 ic50 为 0.095 μm。stat6-in-10 可用于皮肤病和呼吸系统疾病的研究。
M-1111,1887095-86-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/m-1111.htmlm-1111 是一种 rapa-link 抑制剂。m-1111 由 rapamycin (hy-10219) 和活性位点 mtor 抑制剂共价连接而成。m-1111 对 mtorc1 信号通路 (ps6 和 p4e-bp1) 具有强抑制活性。m-1111 对多种癌细胞具有纳摩尔级别的抑制活性。m-1111 完全抑制 p4e-bp1，不抑制 pakt s473。m-1111 可用于研究肝癌、肾癌、结直肠癌。
Demethyl-sapanisertib-C2-amide-PEG7-C2-N3,1887095-85-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/demethyl-sapanisertib-c2-amide-peg7-c2-n3.htmldemethyl-sapanisertib-c2-amide-peg7-c2-n3 (compound 10c) 是一种用于偶联的叠氮接头 linker，可用于合成“rapa-link” 化合物，如 m-1111 (hy-176948)，一种 mtor 抑制剂。
PTH1R agonist 4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pth1r-agonist-4.htmlpth1r agonist 4 (example 63) 是一种甲状旁腺激素 1 受体 (pth1r) 激动剂，其 pec50 为 > 7。pth1r agonist 4 可用于研究骨骼疾病，如骨质疏松症。
PTH1R agonist 3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pth1r-agonist-3.htmlpth1r agonist 3 (example 47) 是一种甲状旁腺激素 1 受体 (pth1r) 激动剂，其 pec50 为 < 6。pth1r agonist 3 可用于研究骨骼疾病，如骨质疏松症。
PTH1R agonist 2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pth1r-agonist-2.htmlpth1r agonist 2 (example 3) 是一种甲状旁腺激素 1 受体 (pth1r) 激动剂。pth1r agonist 2 可用于甲状旁腺功能减退症和骨质疏松症的研究。
PTH1R agonist 1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pth1r-agonist-1.htmlpth1r agonist 1 (example 2) 是一种甲状旁腺激素 1 受体 (pth1r) 激动剂。pth1r agonist 1 可用于甲状旁腺功能减退症和骨质疏松症的研究。
ROS1-IN-3,2644645-39-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ros1-in-3.htmlros1-in-3 (compound i) 是一种 ros1 抑制剂。ros1-in-3 可用于非小细胞肺癌的研究。
ALK2-IN-6,2600795-23-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/alk2-in-6.htmlalk2-in-6 (compound 14a) 是一种选择性 alk2 抑制剂，其 ic50 为 9 nm。alk2-in-6可用于弥漫性内生性脑桥胶质瘤的研究。
iAfaPhos1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/iafaphos1.htmliafaphos1 是 fkbp12f36v 差向异构体配体。iafaphos1 导致 egfr 在 py1068 和 py845 位点的去磷酸化减弱。iafaphos1 对非小细胞肺癌具有抗癌活性。
AfaPhos1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/afaphos1.htmlafaphos1 是一种新型的基于 afatinib (hy-10261) 的 egfr phostac。afaphos1 可诱导 egfr 在 py1068 和 py845 位点去磷酸化，诱导凋亡 (apoptosis)。afaphos1 对非小细胞肺癌具有抗癌活性。
HSN608,2234239-90-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hsn608.htmlhsn608 是一种口服活性的强效 ret g810 突变体抑制剂。hsn608 可抑制 g810c、g810r 和 g810d 突变体。hsn608 可诱导凋亡 (apoptosis)。hsn608 可抑制对 selpercatinib (hy-114370) 耐受的 ret(g810c) cdx 肿瘤。
Tau-aggregation-IN-5,1283397-08-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tau-aggregation-in-5.htmltau-aggregation-in-5 可抑制tau蛋白聚集 (ec50 = 0.31 μm)。tau-aggregation-in-5 以共价键结合 p4hb，并可激活轻度内质网应激。tau-aggregation-in-5 可用于研究阿尔茨海默病和皮克氏病等神经退行性疾病。
BTP 414,1141717-56-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/btp-414.htmlbtp 414 是一种生物转化产物。btp 414 可能由 qut sulfoxide (ptp2 400) 形成。
Belotecan-GFGG,3094588-21-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/belotecan-gfgg.htmlbelotecan-gfgg 是一个中间体。belotecan-gfgg 可用于合成多肽偶联物 mi-6peg-ggfg-belotecan。belotecan-gfgg 可用于肿瘤微环境研究。
N-Fmoc-EvcPAB-PNP,2395887-68-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-fmoc-evcpab-pnp.htmln-fmoc-evcpab-pnp 是一种可降解 (cleavable) 的 adc linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (adc)。
BET-IN-29,1776060-36-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bet-in-29.htmlbet-in-29 (compound 1) 是一种溴结构域和外端基序 (bet) 抑制剂。bet-in-29 可用于研究癌症、炎症、代谢和神经系统疾病以及传染性疾病。
ADC-VI,3031725-06-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/adc-vi.htmladc-vi (compound 6) 是一个毒性分子和 linker 的偶联物，其中 cpd6 所携带的细胞毒素是 deruxtecan (hy-13631e)。tricyclene 用于通过化学偶联反应与抗 fgfr2b 抗体连接，从而构建成抗体药物偶联物 (adc)。
GDP-Fuc-AM-VcPAB-MMAE,2762518-87-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gdp-fuc-am-vcpab-mmae.htmlgdp-fuc-am-vcpab-mmae 是毒性分子和 linker 的偶联物。gdp-fuc-am-vcpab-mmae 是一种重要的前体分子，可以用于制备 adc 药物。gdp-fuc-am-vcpab-mmae 可以用于癌症的研究。
α-Synuclein aggregate binder 2,3056154-68-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/α-synuclein-aggregate-binder-2.htmlα-synuclein aggregate binder 2 (compound 1) 是一种特异性的 alpha-synuclein 结合剂，其 ki 值为 1.6 nm。α-synuclein aggregate binder 2 与 β-amyloid 聚集物的结合亲和力较弱，ki 值为 295 nm。α-synuclein aggregate binder 2 可用作帕金森病中的示踪剂。
1,3-Bis(isothiocyanatomethyl)benzene,28170-90-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/1-3-bis-isothiocyanatomethyl-benzene.html1,3-bis(isothiocyanatomethyl)benzene 是一种植物调节剂。1,3-bis(isothiocyanatomethyl)benzene 通过诱导气孔关闭，阻止病原菌入侵。1,3-bis(isothiocyanatomethyl)benzene 显著增加保卫细胞内 ros 和 no 水平。1,3-bis(isothiocyanatomethyl)benzene 对葡萄霜霉病、黄瓜霜霉病、小麦叶锈病均表现出显著防治效果。
1,4-β-D-N-Acetylglucosaminyl-D-glucosamine,245733-17-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/1-4-β-d-n-acetylglucosaminyl-d-glucosamine.html1,4-β-d-n-acetylglucosaminyl-d-glucosamine (compound 3) 是 da-pnp 衍生物。1,4-β-d-n-acetylglucosaminyl-d-glucosamine 可用于系统性硬化症研究。
ONO-2570366 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ono-2570366.htmlono-2570366 (compound 11a) 是半胱氨酰白三烯受体 cyslt1r 和 cyslt2r 的拮抗剂，对 cyslt2r 的 ic50 值为 14 nm。ono-2570366 通过稳定受体的非活性构象，抑制 ltd4 (cyslts 的主要活性形式) 与 cyslt1r/cyslt2r 的结合，从而阻止由受体激活介导的 gq 信号通路。ono-2570366 可用于炎症和免疫学研究，如哮喘。
BRI-12349,920707-33-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bri-12349.htmlbri-12349 (compound 50) 是 cyslt1r/cyslt2r 的双重拮抗剂，其 ki 值分别为 1.03 μm 和 6.46 μm。bri-12349 能够抑制 ltd4 (cyslts 的主要配体)诱导的 ip1 生成。bri-12349 可用于免疫学和炎症相关研究，如哮喘研究。
PROTAC STAT6 degrader-3,3077385-98-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/protac-stat6-degrader-3.htmlprotac stat6 degrader-3 (compound i-677) 是一种强效的 stat6 protac 降解剂，其 dc50 为 < 1 nm。protac stat6 degrader-3 可用于研究过敏性/炎症性疾病和癌症。
K-Ras ligand-Linker Conjugate 8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/k-ras-ligand-linker-conjugate-8.htmlk-ras ligand-linker conjugate 8 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物，其包含 kras 的配体 (hy-162960) 和一个 protac 连接子，可招募 e3 连接酶。k-ras ligand-linker conjugate 8 可用于 protac kras(on) 降解剂 acbi-4 (hy-176792)。
E3 ligase Ligand 76 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/e3-ligase-ligand-76.htmle3 ligase ligand 76 是一种可用于招募 vhl 蛋白的 e3 连接酶配体 (e3 ligase ligand)。e3 ligase ligand 76 能够通过连接子与 kras 配体 (hy-162960) 相连，从而合成 protac kras(on) 降解剂 acbi-4 (hy-176792)。
Mutant p53 modulator-2,2636847-01-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mutant-p53-modulator-2.htmlmutant p53 modulator-2 (compound 1988) 是一种突变型 p53 调节剂。mutant p53 modulator-2 可用于癌症研究。
Myosin-IN-3,3103487-72-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/myosin-in-3.htmlmyosin-in-3 是一种嘧啶二酮衍生物。myosin-in-3 表现出显著的抗铁死亡 (ferroptosis) 活性 (ic50 = 3.11 μm) 同时具备肌球蛋白 (myosin) 抑制活性 (ic50 = 3.09 μm) 和抗氧化活性 (dpph ec50 = 23.17 μm；mda ec50 = 55.34 μm)。myosin-in-3 可用于肥厚型心肌病等心脏疾病的研究。
TA,2470357-88-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ta.htmlta 是一种具有超声激活发光性质的蒽的衍生物。ta 可以通过超声波被激活并发射出荧光。ta 一般不直接应用，可用于构建纳米粒子 ta-nps。 ta-nps的超声激活发光主要集中在 600~650 nm 的波长范围，具有较好的生物组织穿透能力，适合进行活体成像。
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