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CCR6 antagonist 4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ccr6-antagonist-4.htmlccr6 antagonist 4 (compound oxm1) 是一种强效且选择性的 cc 趋化因子受体 6 (ccr6) 变构拮抗剂 (ic50 = 158 nm)。ccr6 antagonist 4 与细胞外口袋结合，破坏受体激活网络。ccr6 antagonist 4 可用于慢性炎症性疾病的研究。
CCR6 antagonist 3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ccr6-antagonist-3.htmlccr6 antagonist 3 (compound oxm2) 是一种强效且选择性的 cc 趋化因子受体 6 (ccr6) 变构拮抗剂 (ic50 = 166 nm)。ccr6 antagonist 3 与细胞外口袋结合，破坏受体激活网络。ccr6 antagonist 3 可用于慢性炎症性疾病的研究。
(S,S,S)-Me-AHPC-amide-C3-alkyne (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-s-s-me-ahpc-amide-c3-alkyne.html(s,s,s)-me-ahpc-amide-c3-alkyne 是一种 e3 连接酶和 linker 的偶联物 (e3 ligase ligand-linker conjugate)，可用于合成 (s)-jwz-5-13 (hy-161828a)。
Exatecan-mpGly-Asn-Asn-(βAla),3076725-07-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/exatecan-mpgly-asn-asn-βala.htmlexatecan-mpgly-asn-asn-(βala) (compound 10b) 是 exatecan (hy-13631) 和连接子的偶联物。exatecan-mpgly-asn-asn-(βala) 可用于合成 adc，例如 α-her2_mpglyasnasn(β-ala)_exatecan。exatecan-mpgly-asn-asn-(βala) 可用于肿瘤研究。
Exatecan-mpGNNG,3076725-05-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/exatecan-mpgnng.htmlexatecan-mpgnng (compound 10a) 是抗体-药物偶联物 (adc) 的连接子-有效载荷。exatecan-mpgnng 由 exatecan (hy-13631)，一种强效的拓扑异构酶 i 抑制剂和连接子构成。
DRP1 Allosteric-IN-3,3056559-92-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/drp1-allosteric-in-3.htmldrp1 allosteric-in-3 (compound 2b) 是 drp1 的变构抑制剂，其对 drp1：mid49 蛋白-蛋白相互作用的 ic50 为 11 μm。drp1 allosteric-in-3 可用于研究线粒体分裂失调相关的多种疾病。
DRP1 Allosteric-IN-2,3056559-91-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/drp1-allosteric-in-2.htmldrp1 allosteric-in-2 (compound 2a) 是 drp1 的变构抑制剂，其对 drp1：mid49 蛋白-蛋白相互作用的 ic50 为 4.3 μm。drp1 allosteric-in-2 可用于研究线粒体分裂失调相关的多种疾病。
DRP1 Allosteric-IN-1,1359386-11-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/drp1-allosteric-in-1.htmldrp1 allosteric-in-1 (compound 1) 是 drp1 的变构抑制剂，其对 drp1：mid49 蛋白-蛋白相互作用的 ic50 为 3.6 μm。drp1 allosteric-in-1 可用于研究线粒体分裂失调相关的多种疾病。
Di(MMY-SJG)-Ph-prop-2-yne-1-sulfonic acid,3037777-07-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/di-mmy-sjg-ph-prop-2-yne-1-sulfonic-acid.htmldi(mmy-sjg)-ph-prop-2-yne-1-sulfonic acid (compound 5) 是一种细胞毒性吡咯苯二氮卓 (pbd) 二聚体衍生物。di(mmy-sjg)-ph-prop-2-yne-1-sulfonic acid 具有中等的 dna 烷基化活性。di(mmy-sjg)-ph-prop-2-yne-1-sulfonic acid 可用于作为 adc 的有效载荷，从而表现出强大的抗原依赖性细胞毒性。
PPARα agonist 6,959699-23-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pparα-agonist-6.htmlpparα agonist 6 (compound 15) 是一种 pparα 激动剂。pparα agonist 6 可用于血脂异常的研究。
Antimicrobial agent-45,2043299-21-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/antimicrobial-agent-45.htmlantimicrobial agent-45 (compound 16) 是一种广谱的抗菌剂。antimicrobial agent-45 对 cr. neoformans、s. aureus、mrsa 和 my. intracellulare 的 mic 分别为 9.25、74.04、74.04 和 74.04 μm。antimicrobial agent-45 可用于研究隐球菌感染。
Antimicrobial agent-44,2009354-38-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/antimicrobial-agent-44.htmlantimicrobial agent-44 (compound 7c) 是一种抗菌剂。
N-Cholyl-L-aspartic acid,18416-55-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-cholyl-l-aspartic-acid.htmln-cholyl-l-aspartic acid (aspca) 是一种 n-cholyl amino acid (hy-168761) 衍生物。n-cholyl-l-aspartic acid 可用于研究炎症性肠病 (ibd)。
N-Cholyl-L-glutamic acid,23828-78-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-cholyl-l-glutamic-acid.htmln-cholyl-l-glutamic acid 是 cholic acid (hy-n0324) 与 l-glutamic acid (hy-14608) 的结合物。n-cholyl-l-glutamic acid 能增加 pxr 及其下游靶基因 cyp3a11 的表达。n-cholyl-l-glutamic acid 可用于克罗恩病的研究。
Cholyl-L-tyrosine,18485-51-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cholyl-l-tyrosine.htmlcholyl-l-tyrosine 是 l-tyrosine (hy-n0473) 的胆酰结合物。cholyl-l-tyrosine 可被胰液有效水解。
N-Cholyl-L-threonine,103444-73-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-cholyl-l-threonine.htmln-cholyl-l-threonine 是 l-threonine (hy-n0658) 偶联的 cholic acid (hy-n0324). n-cholyl-l-threonine 具有 pxr 激动活性。n-cholyl-l-threonine 可用于克罗恩病研究。
N-Choloylphenylalanine,19651-46-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-choloylphenylalanine.htmln-choloylphenylalanine (compound 6273) 是 vpr 诱导的生长停滞抑制剂。n-choloylphenylalanine 缓解 vpr 诱导的生长停滞。n-choloylphenylalanine 可用于酵母和 hiv-1 感染研究。
Di(zanamivir-amide(N-Me)-PEG1)-N-PEG4-alkyne,2413091-97-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/di-zanamivir-amide-n-me-peg1-n-peg4-alkyne.htmldi(zanamivir-amide(n-me)-peg1)-n-peg4-alkyne 是一种 zanamivir (病毒 neuraminidase 抑制剂) (hy-13210) 和连接子偶联物。di(zanamivir-amide(n-me)-peg1)-n-peg4-alkyne 可用于病毒感染研究。
Homocholic acid,7170-94-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/homocholic-acid.htmlhomocholic acid 是一种合成类固醇类似物。homocholic acid 以 75se 标记形式可用于 sehcat 检测 (用于诊断胆汁酸吸收不良的检测方法)。
3-Amino-2-hydroxypropyl dihydrogen,141895-16-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/3-amino-2-hydroxypropyl-dihydrogen-phosphate.html3-amino-2-hydroxypropyl dihydrogen phosphate 是一种 dna 磷酸骨架的化学修饰加合物，可用于研究 hiv 整合酶 (in) 与 dna 的相互作用。
1-Amino-3-(phosphonooxy)-2-propanone,205189-34-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/1-amino-3-phosphonooxy-2-propanone.html1-amino-3-(phosphonooxy)-2-propanone 是一种药物中间体，可用于合成维生素 b6。
OncoFAP-EN-DOTAGA,2639365-74-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/oncofap-en-dotaga.htmloncofap-en-dotaga 是一种靶向 fap (成纤维细胞活化蛋白) 的偶联化合物。oncofap-en-dotaga 能够螯合放射性同位素 (如 ga-68) 或荧光剂，可用作靶向结合与信号传导功能探针。
PKMYT1-IN-11,3097325-25-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pkmyt1-in-11.htmlpkmyt1-in-11 (example 1) 是一种 pkmyt1 抑制剂，其 ic50 为 4.49 nm。pkmyt1-in-11 抑制 hcc1569 细胞增殖。pkmyt1-in-11 在 ovcar3 异种移植小鼠模型中与 gemcitabine (hy-17026) 联用具有显著的抗肿瘤效果。pkmyt1-in-11 可用于研究乳腺癌、卵巢癌等癌症。
ER degrader 13,2839847-93-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/er-degrader-13.htmler degrader 13 (compound 37) 是一种雌激素受体 (er) 降解剂。er degrader 13 对雌激素受体阳性乳腺癌 mcf-7 细胞的增殖具有显著的抑制作用。
ER degrader 12,2376991-14-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/er-degrader-12.htmler degrader 12 (example 1) 是一种雌激素受体 (er) 降解剂，对 erα 和 erβ 的 ic50 分别为 2.3 和 80.2 nm (tr-fret 实验)。er degrader 12 抑制 mcf-7 细胞增殖，ic50 为 1.53 nm。er degrader 12 可用于研究乳腺癌。
RSC-1255,2171015-78-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rsc-1255.htmlrsc-1255 是一种高效且选择性的 v-atpase 抑制剂，可直接结合哺乳动物 v-atpase 复合物，结合常数 kd 为 23 nm。rsc-1255 对 kras 突变型癌细胞具有更高的选择性细胞毒性，尤其对 krasg13d 和 krasg12v细胞表现最为敏感。rsc-1255 能阻断溶酶体酸化 (lysosomal acidification)、自噬 (autophagy) 以及巨胞饮 (macropinocytosis) 过程。rsc-1255 可用于 kras 驱动的肺癌和结直肠癌研究。
Me-Tetrazine-Me-Ph-amide-Lys(Boc)-Lys-N3,2861998-17-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/me-tetrazine-me-ph-amide-lys-boc-lys-n3.htmlme-tetrazine-me-ph-amide-lys(boc)-lys-n3 是一种 adc 连接子 (adc linker)。me-tetrazine-me-ph-amide-lys(boc)-lys-n3 可用于合成抗体药物偶联物 (adcs)。
2-(2-Aminoethoxy)ethyl hydrogen,2999731-11-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-2-aminoethoxy-ethyl-hydrogen-carbonate.html2-(2-aminoethoxy)ethyl hydrogen carbonate 是一种 protac 连接子 (protac linker)。2-(2-aminoethoxy)ethyl hydrogen carbonate 可用于合成 ozd-met 01 (hy-177893)。
Chaperone complex ligand 1,3048497-50-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/chaperone-complex-ligand-1.htmlchaperone complex ligand 1 是热休克蛋白 90 (hsp90) 的一种分子伴侣配体。chaperone complex ligand 1 能够通过连接子与 met 配体 (hy-50878) 相连，从而合成 met 降解剂 ozd-met 01 (hy-177893).
Crizotinib-amide-PEG2-NH2,3048497-52-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/crizotinib-amide-peg2-nh2.htmlcrizotinib-amide-peg2-nh2 是一种 met 蛋白配体 (hy-50878)-连接子偶联物。crizotinib-amide-peg2-nh2 可用于 met 降解剂 ozd-met 01 (hy-177893)。
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