3月
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CJ-13,610 (2022/3/28)
简介：cj-13,610 是一种非氧化还原型 5-lo 抑制剂，在没有外源性花生四烯酸的情况下，剂量依赖性地抑制离子载体 a23187 刺激的 pmnl 中 5-lo 产物的形成，ic50 约为 70 nm。
HDAC6-IN-3 (2022/3/28)
简介：hdac6-in-3 (compound 14) 是一种抗列腺癌药物，是一种有效的、具有口服活性的 hdac6 抑制剂，对 hdac1/2/3/6/8/10 的 ic50 范围为 0.02-1.54 μm。hdac6-in-3 也是一种有效的 mao-a (ic50=0.79 μm) 和 lsd1 抑制剂。
XP5 (2022/3/28)
简介：xp5 是一种有效的、具有口服活性的 hdac6 抑制剂，ic50 为 31 nm。xp5 对各种癌细胞系（包括抗 hdaci 的 ycc3/7 胃癌细胞）显示出高抗增殖活性 (ic50=0.16-2.31 μm)。xp5与黑色素瘤的pd-l1抑制剂联合使用可增强抗肿瘤免疫力。
HDAC-IN-33 (2022/3/28)
简介：hdac-in-33 是一种有效的 hdac 抑制剂，对 hdac1、hdac2 和 hdac6 的 ic50 分别为 24、46 和 47 nm。hdac-in-33 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。hdac-in-33 在体内显示出有效的抗肿瘤功效，触发抗肿瘤免疫。
HDAC-IN-32 (2022/3/28)
简介：hdac-in-32 是一种有效的 hdac 抑制剂，对 hdac1、hdac2 和 hdac6 的 ic50 分别为 5.2、11 和 28 nm。hdac-in-32 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。hdac-in-32 在体内显示出有效的抗肿瘤功效，触发抗肿瘤免疫。
HBV-IN-7 (2022/3/28)
简介：hbv-in-6 是一种有效的 hbv 抑制剂，ec50 值为5 nm, 详细信息请参考利 wo2021213445a1，compound 7。
HBV-IN-8 (2022/3/28)
简介：hbv-in-6 是一种有效的 hbv 抑制剂，ec50 值为287.9 nm, 详细信息请参考利 wo2021213445a1，compound 13。
HBV-IN-6 (2022/3/28)
简介：hbv-in-6 是一种有效的 hbv 抑制剂，ec50 值为44 nm, 详细信息请参考利 wo2021213445a1，compound 3。
GPR84 antagonist 2 (2022/3/28)
简介：gpr84 antagonist 2 (compound 33) 是一种口服有效的，选择性的 gpr84 拮抗剂(ic50=8.95 nm)。gpr84 antagonist 2 在钙动员试验中显示出更强的效力，并在 gpr84 激活时抑制中性粒细胞和巨噬细胞的趋化性。gpr84 antagonist 2 具有研究溃疡性结肠炎的潜力。
Miaosporone A (2022/3/28)
简介：miaosporone a 是一种角环醌，对恶性疟原虫具有抗疟活性，对结核分枝杆菌具有抗菌活性 ic50 值分别为 2.5 和 2.4 μm，对癌细胞 (mcf-7 和 nci-h187) 和非癌细胞 (vero) 均具有细胞毒活性。
PDPOB (2022/3/28)
简介：pdpob 是一种苯基羧酸衍生物。pdpob 对 sh-sy5y 细胞中 ogd/r 诱发的多方面神经元退化具有保护作用，这可以通过减轻线粒体功能障碍、氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis) 来证明。pdpob 具有脑缺血研究潜力。
Antimalarial agent 7 (2022/3/28)
简介：antimalarial agent 7 是 pfatp4 的有效抑制剂。pfatp4 是寄生虫表面必不可少的离子泵。antimalarial agent 7 具有研究人类疟原虫plasmodium falciparum的潜力。
RBM10-8 (2022/3/28)
简介：rbm10-8不可逆地抑制人鞘氨醇-1-磷酸裂解酶（hs1pl），同时也作为酶底物发挥作用。
Notoginsenoside R3 (2022/3/28)
简介：三七皂苷r3是一种分离的天然化合物。
Calpain-2-IN-1 (2022/3/28)
简介：calpain-2-in-1是一种钙蛋白酶-2选择性抑制剂，通过延长erk激活来增强学习和记忆。
S-777469 (2022/3/28)
简介：s-777469 是一种选择性，具有口服活性的大麻素 2 型受体 (cb2) 激动剂，ki 为 36 nm。s-777469 以剂量依赖性方式显著抑制化合物 48/80 诱导的小鼠抓挠行为。s-777469 通过 cb2 兴奋抑制瘙痒信号的传递，从而产生止痒作用。
Biotin-Thalidomide (2022/3/28)
简介：生物素沙利度胺是一种用于protac和靶向蛋白质降解研究的cereblon亲和探针。
TRPC6-IN-2 (2022/3/28)
简介：该化合物抑制trpc蛋白质，更具体地说，抑制 trpc6 蛋白质。
TRPC5-IN-1 (2022/3/28)
简介：trpc5-in-1是一种在多种慢性肾病动物模型中有效的trpc5抑制剂。
Duostatin 5 (2022/3/28)
简介：duostatin 5通过抑制微管蛋白的聚合而成为一种有效的有丝分裂抑制剂。
Antiviral agent 10 (2022/3/28)
简介：antiviral agent 10 是一种可抑制呼吸道合胞病毒 (rsv) 的抗病毒剂。
SB-682330A (2022/3/28)
简介：sb-682330a 是一种raf激酶抑制剂。
Antitumor agent-39 (2022/3/28)
简介：antitumor agent-39 是一种具有抗肿瘤作用的肽类化合物 (us20050009751a1, compound 64)。
Septeremophilane E (2022/3/28)
简介：septeremophilane e 是一种从真菌 septoria rudbeckiae 中分离出来的化合物，septoria rudbeckiae 是一种从盐生植物 karelinia caspia 中分离出来的植物病原真菌。septeremophilane e 显着抑制一氧化氮 (no) 的产生。
Antitumor agent-31 (2022/3/28)
简介：antitumor agent-31 是一种纳米的锚定双偶氮染料螯合物。antitumor agent-31 可用作抗氧化剂和抗肿瘤剂。
Ferric nitrilotriacetate (2022/3/28)
简介：ferric nitrilotriacetate (fe-nta) 是次氮基乙酸与铁的络合物，是一种高活性化合物，用于通过氧化应激 (os) 诱导退行性疾病。ferric nitrilotriacetate (fe-nta) 也用于一些研究以诱导高血糖、糖尿以及肾癌和肝癌的发生。
α-Pyridoin (2022/3/28)
简介：α-pyridoin是一种独特的烯二醇抗氧化剂。
Gymconopin C (2022/3/28)
简介：gymconopin c 对小鼠耳被动皮肤过敏反应有抗过敏作用。
Saccharothrixin F (2022/3/28)
简介：saccharothrixin f 是一种高度氧化的糖丝菌，具有抗菌和抗炎活性。
CCG258747 (2022/3/28)
简介：ccg258747是一种新型的grk2亚家族选择性抑制剂。
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