3月
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Valinotricin (2022/3/28)
简介：valinotricin 是一种真菌代谢产物。
Trichodecenin I (2022/3/28)
简介：trichodecenin i 是一种真菌代谢产物，是一种由 7 个氨基酸残基组成的蛋白胨。
Cycloechinulin (2022/3/28)
简介：cycloechinulin 是一种二酮哌嗪类真菌代谢产物。
(-)-Mesembrine (2022/3/28)
简介：(-)-mesembrine 是一种精神活性生物碱，在 s.strictum 和 s.tortuosum 中是少量存在的部分外消旋体。
NESS 0327 (2022/3/28)
简介：ness 0327 是一种大麻素 cannabinoid 拮抗剂，对大麻素 cb1 受体具有高选择性。
Glymidine (2022/3/28)
简介：glymidine (glidiazine) 是一种降血糖剂。glymidine 是一种脂溶性磺胺嘧啶衍生物。glymidine 似乎可以刺激胰腺释放胰岛素。glymidine 是用于糖尿病研究的磺脲类和双胍类的可能替代品。
Radicinin (2022/3/28)
简介：radicinin 是一种真菌性植物毒素，一种针对入侵性褐飞虱 (cenchrus ciliaris) 的生物除草剂。
SANT 2 (2022/3/28)
简介：sant 2 是 hh 信号通路的有效拮抗剂。hedgehog (hh) 信号传导在胚胎发育和成人组织稳态的细胞信号传导中起重要作用。sant 2 具有研究多种恶性肿瘤的潜力，包括 gorlin 综合征 (一种易患基底细胞癌、髓母细胞瘤和横纹肌肉瘤的疾病)、列腺癌、胰腺癌和乳腺癌。
VEGFR-IN-1 (2022/3/28)
简介：vegfr-in-1 (compound 3) 是一种有效的血管生成抑制剂，对于 kdr、flt-1、c-kit、egf-r 和 c-src，ic50 分别为 0.02、0.18、0.24、7.3 和 7 m。
PD-1/PD-L1-IN-23 (2022/3/28)
简介：pd-1/pd-l1-in-23 是一种有效的、具有口服活性的 pd-1/pd-l1 抑制剂。pd-1/pd-l1-in-23 是 l7 的酯类药。l7 是一种苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物，在生物学上被评估为 pd-l1 的抑制剂。pd-1/pd-l1-in-23 在同基因和 pd-l1 人源化小鼠的肿瘤模型中显示出显着的抗肿瘤作用。
1,2-DImyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine (2022/3/28)
简介：1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine (dmpc) 是一种两性离子磷脂，被选为简单的真核细胞膜，模拟真核细胞质膜表面的中性电荷。
Urea-13C (2022/3/28)
简介：13c-urea 是 13c 标记的尿素。13c-urea 呼气试验（13c-ubt）是诊断幽门螺杆菌感染的佳方法之一。
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH TFA (2022/3/28)
简介：mc-gly-gly-phe-gly-pab-oh (mc-ggfg-pab-oh) tfa 是一种可降解 (cleavable) 的 adc linker，可用于合成抗体偶联药物 (adc)。
CK7 (2022/3/28)
简介：ck7，一种 cdk2/9 抑制剂，可用于合成 nek1 抑制剂 bsc5231 和bsc5367。
RS 39604 (2022/3/28)
简介：rs 39604 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 5-ht4 受体拮抗剂，在豚鼠纹状体膜中的 pki 为 9.1。rs 39604 对 5-ht1a、5-ht2c、5-ht3、α1c、d1、d2、m1、m 2、at1、b1 和阿片类 mu 受体显示出低亲和力 (pki1 (pki=6.8) 和 δ2 (pki=7.8) 位点显示中等亲和力。
DYSP-C34 (2022/3/28)
简介：dysp-c34 是一种有效的、生物相容的和超声波 (us) 触发的多功能分子机器。dysp-c34 具有多种有利特性，例如改善亲脂/亲水平衡、增强超声波诱导的 ros 产生能力和更好的细胞通透性，从而导致出色的肿瘤靶向效率和显着的声动力疗法 (sdt) 介导的肿瘤消退。 dysp-c34 通过直接刺激 apc 表现出温和的免疫原性。
TCP-BP-SFAC (2022/3/28)
简介：tcp-bp-sfac 是一种发光分子。tcp-bp-sfac 在纯薄膜中表现出强烈的天蓝色延迟荧光，光致发光 (pl) 峰位于 ~483 nm，延迟荧光寿命为 5.4 至 5.7 μs。
mCP-BP-SFAC (2022/3/28)
简介：mcp-bp-sfac 是一种发光分子。mcp-bp-sfac 在纯薄膜中表现出强烈的天蓝色延迟荧光，光致发光 (pl) 峰位于 ~483 nm，延迟荧光寿命为 5.4 至 5.7 μs。
Bipolamine G (2022/3/28)
简介：bipolamine g 是一种抗菌聚酮生物碱。
BRD2889 (2022/3/28)
简介：brd2889 是生物碱胡椒胺的类似物。brd2889 是肺动脉高压 (ph) 中 gstp1-iscu 轴的强大调节剂。
Epicoccone B (2022/3/28)
简介：epicoccone b 次报道于 c.globosum，具有清除 dpph 自由基的能力，ic50 值为10.8 μm，并具有有效的 α-葡萄糖苷酶抑制作用，ic50 值为 27.3 μm。具有抗 hiv 活性。
NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-2Nal) (2022/3/28)
简介：nh2-c[x-r-l-s-x]-k-g-p-(d-2nal) (compound 40) 是 ape13 的大环类似物，一种有效的 apj 激动剂 (ki=5.7 nm)。nh2-c[x-r-l-s-x]-k-g-p-(d-2nal) 表现出有利的 gα12 偏向信号传导和延长的体内半衰期。
Dicloromezotiaz (2022/3/28)
简介：dicloromezotiaz 是一种有效的杀虫剂，作用于烟碱乙酰胆碱受体。dicloromezotiaz 可用于控制范围广泛的鳞翅目昆虫。
TC113 (2022/3/28)
简介：tc113 是吉西他滨 (gemcitabine) 的 c(rgdyk) 偶联物。a549 细胞可通过整合素 αvβ3 将 tc113 内化。tc113 对wm266.4 和 a549 细胞显示出强大的抗增殖特性。
ZL0590 (2022/3/28)
简介：zl0590 是一种有效的，具有口服活性 brd4 bd1 选择性抑制剂，对人 brd4 bd1的 ic50 为 90 nm。zl0590 具有显著的抗炎活性。
CPT-Se4 (2022/3/28)
简介：cpt-se4 是喜树碱 (cpt) 的一种含硒体药物，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。cpt-se4 降低 gsh/gssg 比率和总硫醇，提高 hep g2 细胞中的 ros 水平，并终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。cpt-se4 对 hela、hep g2、a549 和 smmc-7721 细胞具有细胞毒性（ic50=2.54-6.4 μm）。
CPT-Se3 (2022/3/28)
简介：cpt-se3 是喜树碱 (cpt) 的一种含硒体药物，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。cpt-se3 降低 gsh/gssg 比率和总硫醇，提高 hep g2 细胞中的 ros 水平，并终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。cpt-se3 对 hela、hep g2、a549 和 smmc-7721 细胞具有细胞毒性（ic50= 2.19-4.7 μm）。
Temocillin (2022/3/28)
简介：temocillin 是一种6-α-甲氧基青霉素衍生物，是一种半合成的β-内酰胺类抗生素，对大多数需氧革兰氏阴性菌具有一定的抗菌活性。
RXFP3 agonist 1 (2022/3/28)
简介：rxfp3 agonist 1 是一种非肽的 rxfp3 激动剂 (ec50=6937 nm)。
KRAS G12C inhibitor 25 (2022/3/28)
简介：kras g12c inhibitor 25 是 kras g12c 抑制剂。kras g12c inhibitor 25 抑制 kras-g12c 突变体的 sos1 辅助的 gdp/gtp 交换活性 (ic50=0.48 nm)。详细信息请参加利 wo2021216770a1 compound 3。
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