3月
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Enpp-1-IN-7 (2022/3/28)
简介：enpp-1-in-7 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。enpp 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 enpp-1-in-7具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自利 wo2021203772a1，compound 51)。
Enpp-1-IN-6 (2022/3/28)
简介：enpp-1-in-6 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。enpp 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。enpp-1-in-6具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自利 wo2021203772a1，compound 51)。
Enpp-1-IN-5 (2022/3/28)
简介：enpp-1-in-5 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。enpp 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 enpp-1-in-5 具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自利 wo2019046778a1/wo2021203772a1，compound 1)。
Enpp-1-IN-4 (2022/3/28)
简介：enpp-1-in-4 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。enpp-1-in-4具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自利wo2019177971a1，化合物 1)。
SOS1-IN-5 (2022/3/28)
简介：sos1-in-5 是一种有效的 sos1 抑制剂。sos1-in-5 是嘧啶双环衍生物。sos1-in-5通过干扰ras-sos1相互作用阻断kras的激活，达到广谱抑制kras活性的目的。sos1-in-5具有研究癌症疾病的潜力(信息提取自利 wo2021203768a1，compound 4)。
SOS1-IN-4 (2022/3/28)
简介：sos1-in-4 是一种有效的 sos1 抑制剂，ic50 为 56 nm，用于kras-c12c/sos1相互作用 (wo2021228028 a1, example 65)。
ERK1/2 inhibitor 4 (2022/3/28)
简介：erk1/2 inhibitor 5 是一种有效的erk1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (mapk) 在信号转导通路中起着其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (erk) 是mapk家族的成员。erk1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自利 wo2020238776a1)。
ERK1/2 inhibitor 3 (2022/3/28)
简介：erk1/2 inhibitor 3 是一种有效的erk1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (mapk) 在信号转导通路中起着其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (erk) 是mapk家族的成员。erk1/2 inhibitor 3 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自利 wo2021218912a1, 化合物 1)。
RET-IN-6 (2022/3/28)
简介：ret-in-6 是一种有效的 ret 抑制剂，ic50 为 4.57 nm (cn113461670a, compound 321)。
RET-IN-5 (2022/3/28)
简介：ret-in-5 是一种有效的 ret 抑制剂，ic50 为 4.57 nm (wo2021213476a1, compound 18)。
Pomalidomide-C5-Dovitinib (2022/3/28)
简介：pomalidomide-c5-dovitinib (compound 2) 是一种含有 pomalidomide、dovitinib 并与 crbn 相连的 protac。pomalidomide-c5-dovitinib 对 flt3-itd+ aml 细
XN methyl pyrazole (2022/3/28)
简介：xn methyl pyrazole 改善饮食引起的肥胖，并诱导高脂饮食老鼠的能量消耗。
α-Methylserotonin (2022/3/28)
简介：α-methylserotonin 是5-ht2受体的有效和选择性激动剂。α-methylserotonin 是由α-甲基色氨酸在体内形成的5-羟色胺类似物。α-methylserotonin 介导淋巴平滑肌收缩并防止血清素受体介导的磷酸肌醇水解的上调。
BChE-IN-2 (2022/3/28)
简介：bche-in-2 (compound 22) 是一种有效的 bche 抑制剂，ki 为 0.099 μm。bche-in-2 是一种嘧啶和吡啶衍生物。bche-in-2 具有研究阿尔茨海默病 (ad) 的潜力。
CXCR2 antagonist 3 (2022/3/28)
简介：cxcr2 antagonist 3 (compound 11h) 是 cxc 趋化因子受体 2 (cxcr2) 的有效拮抗剂。cxcr2 antagonist 3 对 cxcr2 表现出两位数的纳摩尔效力，并显着抑制中性粒细胞浸润到气囊中。cxcr2 antagonist 3 可减少中性粒细胞和 mdsc 的浸润，并增强 cd3+ t 淋巴细胞向 pan02 肿瘤组织的浸润。
MIF2-IN-1 (2022/3/28)
简介：mif2-in-1 (compound 5d) 是一种有效的 mif2 互变异构酶抑制剂，ic50 为 1.0 μm。mif2-in-1 通过 mapk 通路诱导细胞周期停滞来抑制非小细胞肺癌细胞的增殖。mif2-in-1 具有研究癌症疾病的潜力。
R110 (2022/3/28)
简介：r110 是一种有效的，竞争性的 mif2 互变异构酶抑制剂，ic50 为 15 μm。r110 具有研究癌症疾病的潜力。
Avellanin B (2022/3/28)
简介：avellanin b 是一种真菌代谢产物，具有升压作用。
Roridin L2 (2022/3/28)
简介：roridin l2，一种真菌代谢产物，也是 satratoxin g 的生物合成体，在体外或体内几乎没有毒性活性。
Orotidine 5′-monophosphate trisodium (2022/3/28)
简介：orotidine 5´-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。orotidine 5´-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的，用于在大量微生物中合成 dna，包括 m. tuberculosis
5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (2022/3/28)
简介：5,8-epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (9,11-dehydroergosterol peroxide)，一种来自药用蘑菇的重要甾体，对几种肿瘤类型具有抗肿瘤活性。5,8-epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol 通过诱导 cdkn1a 表达抑制 ht29 细胞生长，从而导致细胞周期停滞和凋亡。
Carubicin hydrochloride (2022/3/28)
简介：carubicin hydrochloride 是一种微生物衍生的化合物。carubicin hydrochloride 是 vhl 缺陷型 (vhl-/-) ccrcc 细胞增殖的有效抑制剂。carubicin hydrochloride 还通过独立于 p5
UCSF686 (2022/3/28)
简介：ucsf686是研究5-ht5ar功能的探针。ucsf686 在 5-ht5ar (>10000 nm) 处失去亲和力，但在 5-ht1ar、5-ht2br和 5-ht7r 处没有亲和力。ucsf686 控制脱靶效应。
SJ10542 (2022/3/28)
简介：sj10542 是一种有效的选择性 jak2/3 导向苯基戊二酰亚胺 (pg)-protac，对 jak2、jak3 和 jak2-fusion all 的 dc50 分别为 14、11 和 24 nm。sj10542 利用pg 配体作为 cereblon (crbn) 招募剂。
HP1142 (2022/3/28)
简介：hp1142 是 flt3 受体酪氨酸激酶 (flt3/itd 突变) 的有效和具有选择性抑制剂。hp1142 是一种基于苯并咪唑支架的化合物。hp1142 具有研究flt3/itd 白血病的潜力。
HP1328 (2022/3/28)
简介：hp1328 是 flt3 受体酪氨酸激酶 (flt3/itd 突变) 的有效抑制剂。hp1328 是一种基于苯并咪唑支架的化合物。hp1328 显着降低白血病负担并延长 flt3/itd 白血病小鼠的生存期。
PI5P4Ks-IN-1 (2022/3/28)
简介：pi5p4ks-in-1 (compound 7) 是一种活性化合物，对 pi5p4k α 或 β 同种型没有可检测到的抑制作用。
Myt1-IN-2 (2022/3/28)
简介：myt1-in-2 是一种有效的 myt1 抑制剂，ic50 <10 nm。myt1-in-2 具有抗癌作用。
AZ-GHS-22 (2022/3/28)
简介：az-ghs-22 是一种有效的非 cns 渗透性 ghs-r1a 反向激动剂 (ic50=0.77 nm)。
Fusarochromanone (2022/3/28)
简介：fusarochromanone (fc-101) 是一种真菌代谢物，具有有效的抗血管生成和抗癌活性。fusarochromanone 激活的 jnk 通路归因于活性氧 (ros) 的诱导。
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