3月
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KRAS G12C inhibitor 23 (2022/3/28)
简介：kras g12c inhibitor 23 是 kras g12c 抑制剂。kras g12c inhibitor 23 抑制h358 细胞的 ic50 为 491 nm (wo2021218939a1, compound 1)。
PROTAC ER Degrader-10 (2022/3/28)
简介：protac er degrader-10 是一种有效的 protac er 降解剂，可用于癌症研究。protac er degrader-10 源自利 wo2021133886，例 36。
OAB-14 (2022/3/28)
简介：oab-14 是一种 bexarotene 衍生物，通过增加 app/ps1 小鼠的 β-淀粉样蛋白清除率，改善阿尔茨海默病相关的病理学和认知障碍。oab-14 可有效改善 app/ps1 转基因小鼠内体自噬溶酶体途径的功能障碍。
RXFP3/4 agonist 2 (2022/3/28)
简介：rxfp3/4 agonist 2 是一种有效的非肽双 rxfp3/4 激动剂 (ec50=3.1 和2.7 nm)。rxfp3/4 agonist 2 也能有效促进 rxfp3 和 β-arrestin-2 之间的相互作用，ec50 值在 10-22 nm 范围内。
Anserinone B (2022/3/28)
简介：anserinone b 是一种抗真菌和抗菌苯醌。anserinone b分别导致 s.fimicola 和 a. furfuraceus 径向生长减少 50% 和 37%。anserinones b 在 nci’s 的 60 个人类肿瘤细胞中也显示出中等的细胞毒性 (gi50=4.4 g/ml)。
Sycosterol A (2022/3/28)
简介：sycosterol a 是一种 α-synuclein (α-syn) 甾醇抑制剂。
OX11 (2022/3/28)
简介：ox11 是一种选择性的 s. pneumoniae，p. aeruginosa 和 e. coli 细菌抑制剂。
Eucalyptacid A (2022/3/28)
简介：eucalyptacid a 是一种抗真菌代谢产物，对番茄早疫病菌具有抗真菌活性，mic 值为 6.25至50 μm。
ent-Heronamide C (2022/3/28)
简介：ent-heronamide c 具有抗真菌活性，被设计为用于 heronamide c 作用模式分析的探针。
16,17-Dihydroheronamide C (2022/3/28)
简介：16,17-dihydroheronamide c 具有抗真菌活性，被设计为用于 heronamide c 作用模式分析的探针。
(S)-1-(4-Hydroxyphenyl)ethane-1,2-diol (2022/3/28)
简介：(s)-1-(4-hydroxyphenyl)ethane-1,2-diol 是当归地上部分的活性成分。(s)-1-(4-hydroxyphenyl)ethane-1,2-diol 显著抑制嗜水气单胞菌的生长。具有抗凝和抗生素活性。
Neoechinulin C (2022/3/28)
简介：neoechinulin c 是一种棘菊糖相关的吲哚哌嗪生物碱，在帕金森病模型中保护神经细胞免受百草枯诱导的损伤。
Isodihydroauroglaucin (2022/3/28)
简介：isodihydroauroglaucin 是一种真菌代谢产物，具有抗菌活性。
Asperglaucin A (2022/3/28)
简介：asperglaucin a 代表一种不寻常的类苯酞衍生物。asperglaucin a 对两种植物病原体 pseudomonas syringae pv actinidae (psa) 和 bacillus cereus 具有有效的抗菌活性，mic 值为 6.25 μm。
Monaschromone (2022/3/28)
简介：monaschromone 是一种聚酮代谢物，可显著抑制灰霉病菌、茄病菌、稻瘟病菌和索比内蒂菌的生长，mic值在 6.25 至 12.5 μm 之间。
(R)-ONO-2952 (2022/3/28)
简介：(r)-ono-2952 是 ono-2952 的 r 型异构体。ono-2952 是一种有效的，选择性的，口服活性的 tspo 拮抗剂，对大鼠和人 tspo 的 kis 值为 0.330-9.30 nm。
Flavipin (2022/3/28)
简介：flavipin 是一种芳香烃受体 (ahr) 激动剂，可诱导小鼠 cd4+ t细胞和 cd11b+ 巨噬细胞表达 ahr 下游基因。flavipin 抑制 arid5a 在 il23a 3´utr 上的稳定功能，这是一种新发现的靶 mrna。flavipin 具有清除 dpph 自由基的能力，ic50 值为7.2 μm，对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用，ic50 值为 33.8 μm。
HMBR (2022/3/28)
简介：hmbr 是一种在芳环上带有额外甲基的类似物，本身不发光，但当与 y-fast 结合时，它在蓝光激发下发出黄色荧光。hmbr 对斑马鱼胚胎无毒性。具有细胞渗透性。
NCGC00138783 (2022/3/28)
简介：ncgc00138783 选择性阻断 cd47/sirpα 相互作用，与细胞表面结合的 ic50 为 40μm。ncgc00138783 不会破坏 cd47/sirpα 与其他受体的结合。
Cas9-IN-3 (2022/3/28)
简介：cas9-in-3 是一种有效的 cas9 抑制剂 (ic50=28 μm)。crispr/cas 系统彻底改变了各种物种的基因编辑。
GLP-1 receptor agonist 9 (2022/3/28)
简介：glp-1 receptor agonist 9 是一种 glp-1 receptor 激动剂，例 7，源自 wo2020234726 a1。
α-HNJNAc (2022/3/28)
简介：α-hnjnac 是一种有效的，竞争性的己糖胺酶 (hexosaminidases) 抑制剂，不干扰其他糖苷酶。
Curvulinic acid (2022/3/28)
简介：curvulinic acid 是一种植物毒性化合物，具有除草活性。
A6770 (2022/3/28)
简介：a6770 是一种口服有效的1-磷酸鞘氨醇 (s1p) 裂解酶 (s1pl) 抑制剂。a6770 可以被磷酸化，磷酸化形式直接抑制 s1p 裂解。a6770 是 thi 的潜在关键代谢产物，可诱导 [3h]dhs1p 增加。
Dual AChE-MAO B-IN-1 (2022/3/28)
简介：dual ache-mao b-in-1 (compound 15) 是一种具有口服生物利用的中枢神经系统渗透性强效抑制剂，抑制人类 ache (ic50=550 nm) 和 mao-b (ic50=8.2 nm)。dual ache-mao b-in-1 是一种安全且代谢稳定的神经保护剂。
Serratia marcescens nuclease (2022/3/28)
简介：serratia marcescens nuclease 是一种非特异性核酸酶。serratia marcescens nuclease 因其对 dna 和 rna 的强大消化活性而具有广泛的用途。
HPK1-IN-18 (2022/3/28)
简介：hpk1-in-18 是一种有效的、选择性的 hpk1 抑制剂。初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (hpk1) 是 map4ks 家族的成员。hpk1-in-18 可用于研究、预防或改善与 hpk1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自利 wo2019238067a1，compound 1) 。
HPK1-IN-17 (2022/3/28)
简介：hpk1-in-17 是一种有效的、选择性的 hpk1 抑制剂。初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (hpk1) 是 map4ks 家族的成员。hpk1-in-17 可用于研究、预防或改善与 hpk1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自利 wo2019238067a1，compound 73) 。
HPK1-IN-16 (2022/3/28)
简介：hpk1-in-16 是一种有效的、选择性的 hpk1 抑制剂。初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (hpk1) 是 map4ks 家族的成员。hpk1-in-16 可用于研究、预防或改善与 hpk1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自利 wo2019051199a1，compound 39) 。
HPK1-IN-15 (2022/3/28)
简介：hpk1-in-15 是一种有效的、选择性的 hpk1 抑制剂。初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (hpk1) 是 map4ks 家族的成员。hpk1-in-15 可用于研究、预防或改善与 hpk1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自利 wo2018049200a1，compound 50) 。
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