3月
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HPK1-IN-14 (2022/3/28)
简介：hpk1-in-14 是 hpk1 的有效抑制剂。hpk1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物ste-20相关蛋白激酶map4k家族成员之一。hpk1-in-14 具有研究 hpk1 相关疾病的潜力 (信息提取自利 wo2021213317a1，compound 79)。
HPK1-IN-13 (2022/3/28)
简介：hpk1-in-13 是 hpk1 的有效抑制剂。hpk1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物ste-20相关蛋白激酶map4k家族成员之一。hpk1-in-13 具有研究 hpk1 相关疾病的潜力 (信息提取自利 wo2021213317a1，compound 64)。
HPK1-IN-12 (2022/3/28)
简介：hpk1-in-12 是 hpk1 的有效抑制剂。hpk1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物ste-20相关蛋白激酶map4k家族成员之一。hpk1-in-12 具有研究 hpk1 相关疾病的潜力 (信息提取自利 wo2021213317a1，compound 85)。
HPK1-IN-11 (2022/3/28)
简介：hpk1-in-11 是 hpk1 的有效抑制剂。hpk1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物ste-20相关蛋白激酶map4k家族成员之一。hpk1-in-11 具有研究 hpk1 相关疾病的潜力 (信息提取自利 wo2021213317a1，compound 2)。
HPK1-IN-10 (2022/3/28)
简介：hpk1-in-10 是 hpk1 的有效抑制剂。hpk1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物ste-20相关蛋白激酶map4k家族成员之一。hpk1-in-10 具有研究 hpk1 相关疾病的潜力 (信息提取自利 wo2021213317a1，compound 103)。
4-Nitrophenyl β-D-glucuronide (2022/3/28)
简介：4-nitrophenyl β-d-glucuronide (pnpg_1) is aderivative of 4-nitrophenol. 4-nitrophenyl β-d-glucuronide is a chromogenic compound and is the chromogenic substrate for β-glucuronidase.
Proflavine (2022/3/28)
简介：proflavine 是一种吖啶染料，也是一种 dna 嵌入剂，可用作抗菌剂 (anti-microbial)。proflavine 可作为 kir3.2 孔阻滞剂。proflavine 可用于研究与 kir3.2 相关的神经系统疾病。
PROTAC BRD9 Degrader-3 (2022/3/28)
简介：protac brd9 degrader-3是治疗癌症的brd9双功能降解剂。
PROTAC BRD9 Degrader-2 (2022/3/28)
简介：protac brd9 degrader-2是治疗癌症的brd9双功能降解剂。
5-HT2A receptor agonist-1 (2022/3/28)
简介：5-ht2a receptor agonist-1显示5-ht2a受体的激动剂活性，其ec50为5.54 nm。
ACSS2-IN-1 (2022/3/28)
简介：acss2-in-1是治疗癌症的有效抑制剂。
PROTAC BRD9 Degrader-4 (2022/3/28)
简介：protac brd9 degrader-4是治疗癌症的brd9双功能降解剂。
PROTAC(H-PGDS)-7 (2022/3/28)
简介：protac(h-pgds)-7 是造血列腺素 d 合酶 （h-pgds）protac 降解剂，其 dc50 值为 17.3 pm。
Y4R agonist-2 (2022/3/28)
简介：y4r agonist-2是一种y4r激动剂，其ki值为0.033nm。
IL-17 modulator 5 (2022/3/28)
简介：il-17 modulator 5 (compound 26) 是 il-17 的抑制剂，其ic50 值为 1 nm。
KRAS G12C inhibitor 20 (2022/3/28)
简介：kras g12c inhibitor 20 是一种 kras g12c 的抑制剂，详细信息请参考利文献 cn112694475a 中的实施例 1。
Linzagolix (2022/3/28)
简介：linzagolix (klh-2109; obe-2109) 是一种有效的，非多肽，口服有效的 gnrh 拮抗剂。可用于子宫肌瘤、子宫内膜异位症、子宫腺肌症研究。
KRAS G12C inhibitor 21 (2022/3/28)
简介：kras g12c inhibitor 21 是一种 kras g12c 的抑制剂，详细信息请参考利文献 wo2021219090a1 中的实施例 7。
Fenticonazole (2022/3/28)
简介：fenticonazole 是一种咪唑衍生物，具有抗菌和抗真菌活性。fenticonazole 具有研究混合性阴道炎的潜力。
Prifinium bromide (2022/3/28)
简介：prifinium bromide 是一种抗胆碱能试剂、具有缓解痉挛和止吐的作用。
Tipepidine (2022/3/28)
简介：tipepidine可逆地抑制多巴胺 d2 受体介导的 girk 电流 (ida(girk))，从而激活 vta 多巴胺神经元， 对 ida(girk) 的 ic50 为 7.0 μm。tipepidine是一种镇咳药，具有抗抑郁样作用。
Halocarban (2022/3/28)
简介：halocarban 具有抗细菌活性，可用作除臭器和肥皂。
APN/AKT-IN-1 (2022/3/28)
简介：apn/akt-in-1 是一种有效的 apn 和 akt 双重抑制剂，ic50s 分别为 0.21 和 0.27 μm。apn/akt-in-1 可有效抑制 akt 的胞内底物gsk3β的磷酸化。
D-Isofloridoside (2022/3/28)
简介：d-isofloridoside 是多糖体之一，具有清除自由基、抑制 ros 表达、抑制 mmp-2 和 mmp-9 的活性。
PhosTAC7 (2022/3/28)
简介：与protacs诱导三元复合物的能力类似，phostac7注于将ser/thr磷酸酶招募到磷酸化底物以介导其去磷酸化。
FGFR2-IN-2 (2022/3/28)
简介：fgfr2-in-2是一种选择性fgfr2抑制剂， 其ic50 值为 29 nm.
PfPKG-IN-1 (2022/3/28)
简介：pfpkg-in-1是一种基于咪唑的恶性疟原虫cgmp依赖性蛋白激酶（pfpkg）抑制剂。
Peniterphenyl A (2022/3/28)
简介：peniterphenyl a 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。peniterphenyl a 抑制 hsv-1/2 病毒进入细胞，并可能通过与病毒包膜糖蛋白 d 直接相互作用来干扰病毒吸附和膜融合，从而阻断 hsv-1/2 感染。peniterphenyl a 是一种很有途的抗 hsv-1/2 的先导化合物。
GPBAR1-IN-3 (2022/3/28)
简介：gpbar1-in-3 (compound 14) 是一种选择性 gpbar1 激动剂 (ec50=0.17 μm) 和 cyslt1r 拮抗剂。
Cannabisin G (2022/3/28)
简介：cannabisin g被开发为免疫功能低下个体的营养膳食补充剂。
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