用于犬、猫等动物结膜、鼻、咽口等拭子中支原体（Mycoplasma）的核酸检测，此方法可以检测犬、猫、肺炎支原体等，为通用型方法。

【检测原理】

利用离心柱内玻璃纤维滤膜提取样品病原RNA和DNA，以DNA 为模板，引物为起点，合成与DNA 模板互补的链，在热启动Taq 酶的作用下，经高温变性、中温退火及延伸的循环37 次后，使扩增DNA 片段放大了数百万倍。经荧光素标记的探针与扩增的DNA 杂交，利用Taq聚合酶的5＇→3＇外切活性，使荧光探针的报告基团与淬灭基团分离，发出特异性荧光信号，利用荧光PCR 仪检测特异性荧光信号，根据样品Ct 值的大小及扩增曲线的形成情况判定结果。

【试剂盒组成】

名称 成分 数量

贮藏

条件

单份

核酸提

取试剂

耗材（10

套）

一次性棉拭子 1 支

室温

无菌生理盐水 1 支

RD 吸附柱和收集管 1 套

RD 消化液 1 支

1.5 mL 离心管 1 支

核酸

提取液

RD 结合液 3.6mL

RD 洗涤液 12 mL

RD 洗脱液 1mL

-20 ℃

试剂

反应管 10 支

-20 ℃

RD 蛋白酶K 1 支

【需要自备的物品】

1．仪器：水浴锅、涡旋震荡器、离心机、荧光PCR 扩

增仪、-20 ℃冰箱、可调移液器。

2．耗材：板架、吸头。

【操作步骤】

1. 样品采集与制备

1.1 将拭子用无菌生理盐水沾湿，在结膜囊内或鼻粘膜处或咽部翻转涂擦，采集样本，再将拭子插入无菌生理盐水（多余部分掰断，盖好盖子），涡旋震荡混匀，取上清液200μL 于RD 消化液管中，再加入20μL RD 蛋白酶K(-20℃)，混匀，56℃水浴9min，每3min 涡旋震荡一次。

2. 病毒核酸（RNA 和DNA）的提取

2.1 向消化过的液体中加入300μL RD 结合液，颠倒混匀，

将管中液体吸入吸附柱中（吸附柱要套上收集管，吸入

液体时尽量不要吸进悬浮杂质，以免离心时堵塞吸附

柱），10000 rpm 离心30 s。

2.2 弃去收集管中液体，吸取RD 洗涤液500 μL 加入吸附柱，10000 rpm 离心30 s。

2.3 弃去收集管中液体吸取RD 洗涤液500 μL 加入吸附柱，10000 rpm 离心2min（拿出时请注意避免吸附柱碰到下面的液体）。

2.4 将吸附柱移入1.5 mL 离心管中，吸取RD 洗脱液，向吸附柱中央加入50μL，10000 rpm 离心30 s，离心管中液体即为模板（RNA 和DNA）。

3. 操作方法

取反应管置室温融化，用移液器吸取模板2μL 加入反应管中，使用离心机离心30s，放入机器中，使用程序CHL 进行扩增检测。

【结果判定】

根据分析，Ct 值≤36 并出现特异性扩增曲线为

MYCO 阳性，余下情况为阴性；对于某些未呈现特异性

扩增曲线但本底较高的样品，应为阴性。

【注意事项】

1. 本品仅供体外诊断用。

2. 为确保检测结果准确，请严格按照说明书操作。

3. 试剂盒中提取耗材和反应管只能使用一次，请勿重复使用。

4. 若无涡旋震荡器，可用手使劲弹底部，使液体充分混匀。

5. 所有用于检测的废弃物品均应放入含消毒液的废物缸内，浸泡消毒；实验结束后立即用1%次氯酸钠或

75%酒精消毒工作台。

6. 蛋白酶K 用之前，10000 rpm 离心30 s，使液体全部沉于管底，放于冰盒中，吸取液体时移液器吸头尽量在液体表面层吸取，使用后立即放回-20 ℃。

7. 实验过程中，尽量避免手和手套接触吸附柱管口和离心管口，进行步骤2.1 时，若离心管开盖时粘在手上或溅出，应立即更换手套；所有接触病料的物品均应合理处理。

8. 进行步骤2.3 时，为避免取出吸附柱时碰到下面液体，建议加入洗涤液后先10000rpm 离心30s，倒掉废液后再套上收集管10000rpm 空管离心2min。

9. 反应管用前，于室温融化，打开时请左右摇动掰至

45°，再用劲打开，避免用力过大将其掰断。

10. 反应管加入模板后，一定要离心，使液体全部置于

管底。

11. 反应管使用完后，从机器用取样器取出时，插入最

后一道棱，不要将反应管打开，避免污染。

【规格】10 头份/盒

【保存及有效期】本品反应管于-20℃避光保存，有效期

为12 个月。其它物品于室温保存。