ELISA（酶联免疫吸附测定）试剂盒的原理主要基于抗原与抗体的特异性结合以及酶的催化作用，通过化学反应使底物显色，然后根据颜色的深浅来进行定性或定量分析。以下是几种常见的 ELISA 试剂盒原理类型：
双抗体夹心法
原理：使用针对抗原不同决定簇的两种抗体，一种抗体先包被在固相载体（如聚苯乙烯微孔板）表面，用于捕获抗原，称为捕获抗体。加入待检测样本后，样本中的抗原会与固相载体上的捕获抗体特异性结合。然后加入另一种标记有酶的抗体，它能与已结合在捕获抗体上的抗原的另一个不同表位结合，形成 “抗体 - 抗原 - 酶标抗体” 的免疫复合物。加入酶的底物，酶催化底物发生化学反应，产生颜色变化，颜色的深浅与样本中抗原的含量成正比。
适用范围：常用于检测大分子抗原，如蛋白质、多肽等，在检测病原体抗原、肿瘤标志物等方面应用广泛。