好梳子；

2.根据欲分离DNA 片段大小用凝胶缓冲液配制适宜浓度的琼脂糖凝胶,称量琼脂糖干粉，加入到配胶用的三角烧瓶内，定量加入1XTAE电泳缓冲液（一般

20~30 ml）；

3.放入到微波炉内加热熔化,如熔化不完全（溶液中有悬浮颗粒），应调到中低档再加热熔化，直至无悬浮颗粒，冷却片刻.

倒入电泳槽中，室温下30~45 分钟后凝胶完全凝结，小心拔出梳子，将凝胶安放在电泳槽内；

4.向电泳槽中倒入电泳缓冲液，其量以没过胶面1mm 为宜，如样品孔内有气

泡，应设法除去；

5.在DNA 样品中加入6×或10×体积的载样缓冲液（load ing buffer），混匀后，用枪将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内；

6.接通电源，红色为正极，黑色为负极，切记DNA 样品由负极往正极泳动(靠

近加样孔的一端为负)。一般120V电压，电泳30min 即可，根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳；

7.电泳完毕，关上电源，将胶放入专用含EB的塑料盒中（EB具致癌性，接触含EB的东西时应该戴一次性手套），浸泡10-20min，在凝胶成像仪上观察电泳带及其位置，并与核酸分子量标准Marker 比较被扩增产物的大小。