蛋白酪氨酸激酶(第2页)

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Bosutinib D8
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bosutinib d8 (ski-606 d8) 是 bosutinib 的氘代物。bosutinib 是 src/abl 的双抑制剂， ic50 分别为 1.2 nm 和 1 nm。

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Imatinib D8
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imatinib d8 (sti571 d8) 是 imatinib (sti571) 的氘代物。imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 bcr/abl，v-..

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Imatinib D4
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imatinib d4 (sti571 d4) 是 imatinib (sti571) 的氘代物。imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 bcr/abl，v-..

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PROTAC BCR-ABL1 ligand 1
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protac bcr-abl1 ligand 1，化合物 gmb-475，是靶向蛋白水解的嵌合体 (protac) 的配体，其以变构方式靶向 bcr-abl1 蛋白并募集 e3 连接酶 ..

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Ceritinib D7
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ceritinib d7 (ldk378 d7) 是 ceritinib 的一种氘代化合物。ceritinib 是一种选择性，口服可生物利用且具有 atp 竞争性的 alk 酪氨酸激酶抑制..

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Vatalanib dihydrochloride
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vatalanib dihydrochloride (ptk787 dihydrochloride) 是vegfr2/kdr的抑制剂，其ic50值为37nm。

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Lyn peptide inhibitor
型号：_Src 参考价：￥咨询

lyn peptide inhibitor 是一种有效的，可以细胞渗透的抑制剂，抑制 lyn 偶联的 il-5 受体相关信号通路，同时保持其他信号的完整。lyn peptide inhib..

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Acetildenafil
型号：_Phosphodiesterase (PDE) 参考价：￥咨询

acetildenafil is a derivative of the phosphodiesterase 5 (pde5) inhibitor sildenafil.

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AZD1656
型号：_Glucokinase 参考价：￥咨询

azd1656 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，ec50为 60 nm，可用于 2 型糖尿病的研究。

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NMS-E973
型号：_HSP 参考价：￥咨询

nms-e973 是一种有效的，可透过血脑屏障的选择性 hsp90 抑制剂。nms-e973 与 hsp90α 的 atp 位点结合，dc50 小于 10 nm。nms-e973 能够穿越..

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PF-4618433
型号：_Pyk2 参考价：￥咨询

pf-4618433 是一种有效的、选择性的 pyk2 抑制剂，ic50 值为 637 nm。pf-4618433 可能适用于研究骨质疏松症，颅面和阑尾骨骼缺损以及靶向骨再生。

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FOY 251
型号：_抑制剂参考价：￥咨询

foy 251 是 camostate (hy-13512) 的抗蛋白水解活性代谢物，能作为蛋白酶 (proteinase) 抑制剂。

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AF12198
型号：_Interleukin Related 参考价：￥咨询

af12198 是针对人类i型白介素-1 受体 (il1r1) (ic50=8 nm) 的有效，选择性和特异性肽拮抗剂，但不是针对人类 ii 型受体 (ic50=6.7 µm) 或鼠 i ..

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Taletrectinib_DS-6051b
型号：_ROS 参考价：￥咨询

taletrectinib (ds-6051b) 是一种有效的口服活性新一代选择性 ros1/ntrk 抑制剂。taletrectinib 分别以 0.207、0.622、2.28 和 0..

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Taletrectinib free base_DS-6051b free base
型号：_ROS 参考价：￥咨询

taletrectinib (ds-6051b) free base 是一种有效的口服活性新一代选择性 ros1/ntrk 抑制剂。taletrectinib free base 分别以0..

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SU5214_SU4949
型号：_VEGFR 参考价：￥咨询

su5214 是一种有效的 vegfr2 抑制剂，ic50 值为 14.8 µm (flk-1) 和 36.7 µm (egfr)。详细信息请参考专利文献 us5834504a 中的化合物..

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NF023 hexasodium
型号：_P2X Receptor 参考价：￥咨询

nf023 hexasodium 是具有选择性的、竞争性的 p2x1 受体拮抗剂，其对人 p2x1、p2x3、p2x2 和 p2x4 的 ic50 值分别为 0.21 μm、28.9 μm..

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CH6953755
型号：_Src 参考价：￥咨询

ch6953755 是一种有效的，具有口服活性和选择性的 yes1 激酶 (src 家族的成员)抑制剂，ic50 为 1.8 nm。ch6953755 通过抑制 yes1 激酶，从而在体内..

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VU6015929
型号：_Discoidin Domain Receptor 参考价：￥咨询

vu6015929 是一种有效的，选择性的，口服活性的 ddr1/2 抑制剂，ic50 分别为 4.67 nm 和 7.39 nm。vu6015929 有效地阻止胶原蛋白诱导的 ddr1 ..

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JBJ-04-125-02
型号：_EGFR 参考价：￥咨询

jbj-04-125-02 是一种有效的，选择性突变，变构和口服活性的 egfr 抑制剂，对 egfrl858r/t790m 的 ic50 为 0.26 nm。jbj-04-125-02 ..

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