NF-κB 信号通路(第16页)

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IKKβ-IN-1
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ikkβ-in-1 是一种有效且具有口服活性的 ikappab (ikk-β) 抑制剂，ic50 为 0.20 μm。ikkβ-in-1 可以减少小鼠巨噬细胞中 pge2 和 tnf-α ..

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DDO-7263
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ddo-7263 是一种 1,2,4-oxadiazole 衍生物，是一种有效的 nrf2 激活剂。ddo-7263 通过与 rpn6 结合上调 nrf2，从而阻断 26s 蛋白酶体的组装..

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RA839
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ra839 是 keap1 的非共价小分子结合剂，kd 约为 6 μm，是 nrf2 信号传导的选择性激活剂。ra839 可防止诱导型一氧化氮合酶表达和一氧化氮释放，以响应巨噬细胞中的脂多..

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IMD-biphenylB
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imd-biphenylb 是一种的nf-κb免疫调节剂二聚体，可抑制肿瘤增殖，同时诱导低全身炎症反应并降低佐剂毒性。

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EUK-134
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euk-134 是一种合成的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟物，可保护大鼠肾脏免受缺血再灌注引起的损伤。euk-134 是一种具有过氧化氢酶活性的超氧化物歧化酶 (sod) 模拟物 (sod..

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Nrf2 activator-1
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nrf2 activator-1 是nf-e2 相关因子 2 (nrf2) 的有效激活剂。nrf2 activator-1 具有治疗 copd 和其他呼吸系统疾病的潜力，包括哮喘、急性肺损..

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AEM1
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aem1 是一种 nrf2 抑制剂。aem1 降低 a549 细胞中 nrf2 依赖基因的表达，并在体外和体内抑制 a549 细胞的生长。

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Antroquinonol
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antroquinonol ((+)-antroquinonol) 是一种来源于 antrodia camphorata 的泛醌衍生物，具有保肝、抗炎和抗癌作用。antroquinonol..

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TBK1/IKKε-IN-2
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tbk1/ikkε-in-2 是一种双重 tbk1 和 ikkε 抑制剂。

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(Rac)-BAY-985
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(rac)-bay-985 (compound example 100.01) 是一种高效的，atp 竞争性的，选择性 tbk1 抑制剂， ic50 为 1.5 nm。bay-985 具有..

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BI605906
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bi605906 是一种新型 ikkβ 抑制剂，在 0.1 mm atp 条件下测定时 ic50 值为 380 nm。

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IKK-IN-4
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ikk-in-4 是一种选择性的 ikappab kinase β (ikkβ 或者 ikk2) 抑制剂，对 ikkβ 和 ikkα 的 ic50 分别为 45 和 650 nm。

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KI696 isomer
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ki696 isomer 是 ki696 的低活性异构体。ki696 是一种高亲和力探针，可破坏 keap1/nrf2 相互作用。

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IKK 16 hydrochloride
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ikk 16 hydrochloride 是一种选择性的 iκb 激酶 (ikk) 抑制剂，作用于 ikk2，ikk complex 和 ikk1，ic50 分别为 40 nm，70 nm..

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Resveratrol analog 2
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resveratrol analog 2 是白藜芦醇 (hy-16561) 的类似物 (analog)。白藜芦醇是一种天然的多酚类植物抗毒素，具有抗氧化、抗炎、保护心脏和抗癌的特性。

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IKK-IN-1
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ikk-in-1是 ikk 的抑制剂, 来自利利wo2002024679a1，化合物实例18-13。

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KI696
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ki696 是一种干扰 keap1/nrf2 相互作用的高亲和力探针。ki696 是有效、选择性的 keap1/nrf2 相互作用抑制剂。

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Cryptolepine,480-26-2
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cryptolepine 是一种口服有效的多活性生物碱，具有抗癌、抗菌、抗病毒、抗疟疾、抗炎、抗高血糖、缓解疼痛等多种特性

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Kaempferol 3-O-(2G-glucosylrutinoside)-7-O-glucoside,131559-50-7
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kaempferol 3-o-(2g-glucosylrutinoside)-7-o-glucoside 是一种抗炎剂

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mcIRBP-9,1489241-80-6
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mcirbp-9 是一种具有口服生物利用度的 nf-κb 抑制剂。mcirbp-9 可降低肾脏组织中 tnf-α、il-1β 和 tgf-β1 的水平，并减少 lps 诱导的 il-1β ..

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