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Cryptolepine

MCE 国际站：Cryptolepine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-W800535

CAS 号：480-26-2

生物活性：隐花碱是一种口服有效的多效生物碱，具有抗癌、抗菌、抗病毒、抗疟疾、抗炎、降血糖、镇痛等多种功效。隐花碱可抑制c-Myc、mTOR、NF-κB、HIF-1和MAPK信号通路，并激活AMPKα1/2信号通路。它能嵌入DNA，抑制拓扑异构酶II（Top II），破坏线粒体动力学，并诱导细胞凋亡。此外，隐花碱还具有抗疟原虫和胆碱酯酶抑制活性。隐花碱可用于与肿瘤（黑色素瘤、肝细胞癌、乳腺腺癌等）、疟疾、炎症性疾病和糖尿病相关的研究，尤其是在以抑制肿瘤生长和抗疟原虫感染为重点的研究中[1][2][3][4][6][7][8][9][10][11][12][13][14]。

体外研究(In Vitro)：Cryptolepine (2.5⁻⁷.5 µM；24 h) 以浓度依赖的方式诱导 A375 和 Hs294t 黑色素瘤细胞发生线粒体耗竭，并激活 AMPKα1/2-LKB1通路[1]。Cryptolepine (2.5-10 µM) 可抑制 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞中一氧化氮的生成，并通过抑制 NF-κB 激活过程中的 DNA 结合活性来发挥抗炎作用[4]。Cryptolepine (0.5-2 µM；24 h) 以剂量依赖的方式抑制经 200 ng/mL IL-6 处理 24 h 的人肝癌 HepG2 细胞中 p-STAT3 和 IL-23 的水平[6]。Cryptolepine (1-20 µM；缺氧条件；24 h) 以时间和剂量依赖的方式降低 T47D、4T1、MCF⁻⁷ 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中缺氧诱导的 HIF-1α 蛋白水平[8]。Cryptolepine (0-100 µg/mL；72 h)，对 Jurkat 白血病细胞系具有细胞毒性，其 CC50值[9]。Cryptolepine (10 µM-1.69×10-4 µM；48 h) 抑制恶性疟原虫 (NF54) IV/V 期晚期配子体的活力，IC50为 1965 nM[12]。Cryptolepine (0.5-1.2 µM；48 h) 可在 IC30 (0.5 µM) 和 IC50 浓度下强效抑制未受刺激及受 WNT3a 刺激的 DLD1 结直肠癌细胞的迁移[14]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Cryptolepine (10 mg/kg；i.p.；每周 3 次；持续 24 天) 通过破坏线粒体动力学与生物发生，抑制无胸腺裸鼠的黑色素瘤肿瘤生长[1]。Cryptolepine (7.0-112.6 mg/kg/d；s.c.；每日，4 天) 未显著降低小鼠体内 P. berghei 的原虫血症水平[3]。Cryptolepine (10-40 mg/kg；i.p. or p.o.；每日；4 天) 在大鼠急性炎症模型中表现出剂量依赖性抗炎活性，且不会诱发胃损伤[4]。Cryptolepine (10-40 mg/kg；i.p.) 在角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀模型中呈现剂量依赖性抗炎活性，如抑制 LPS 诱导的微血管通透性；Cryptolepine (10-40 mg/kg; i.p.) 还在乙酸诱导的小鼠扭体模型中表现出剂量依赖性镇痛活性[7]。Cryptolepine (5-20 mg/kg；i.p.；每 2 天 1 次；共 7 次) 可剂量依赖性地抑制 BALB/c 小鼠体内 4T1 肿瘤的生长，其中 20 mg/kg 剂量组的肿瘤生长抑制率 (TGI) 达 71.5%，其作用机制为抑制HIF-1介导的糖酵解与 ATP 生成[8]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：232.29

Formula：C16H12N2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Cryptolepine 是一种口服有效的多活性生物碱，具有抗癌、抗菌、抗病毒、抗疟疾、抗炎、抗高血糖、缓解疼痛等多种特性。Cryptolepine 可作为 c-Myc、mTOR、NF-κB、HIF-1、MAPK 抑制剂及 AMPKα1/2 激活剂，能嵌入 DNA、抑制拓扑异构酶 II (Top II)，破坏线粒体动力学并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cryptolepine 同时具有抗疟原虫及胆碱酯酶抑制活性。Cryptolepine 可用于肿瘤 (黑色素瘤、肝细胞癌、乳腺腺癌等)、疟疾、炎症性疾病及糖尿病的相关研究，特别是抑制肿瘤生长与抗疟原虫感染。

IC50 & Target：p38 MAPK

相关产品：Sodium acetate trihydrate, 99.5% | Murrayafoline A | Ethyl linoleate | 2-Hydroxyanthraquinone | (±)-Nornicotine | 2,5-Dimethylcelecoxib | Perfluoroundecanoic acid | Sirexatamab | Murrayafoline A (Standard) | Hexane-2,5-dione | 2-Hydroxyanthraquinone (Standard) | (±)-Nornicotine-d4

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. Pal HC, et al. Cryptolepine inhibits melanoma cell growth through coordinated changes in mitochondrial biogenesis, dynamics and metabolic tumor suppressor AMPKα1/2-LKB1. Sci Rep. 2017;7(1):1498. Published 2017 May 4.
[2]. Ferguson G, et al. Computational Insight into the Intercalating Properties of Cryptolepine. ACS Omega. 2025;10(18):18283-18290. Published 2025 Apr 28.
[3]. Kirby G C, et al. In vitro and in vivo antimalarial activity of cryptolepine, a plant‐derived indoloquinoline[J]. Phytotherapy research, 1995, 9(5): 359-363.
[4]. Tudu CK, et al. Unravelling the pharmacological properties of cryptolepine and its derivatives: a mini-review insight. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023;396(2):229-238.
[5]. Mensah KB, et al. Cryptolepine, the Main Alkaloid of the Antimalarial Cryptolepis sanguinolenta (Lindl.) Schlechter, Induces Malformations in Zebrafish Embryos. Biochem Res Int. 2019;2019:7076986. Published 2019 Jul 8.
[6]. Domfeh SA, et al. Cryptolepine inhibits hepatocellular carcinoma growth through inhibiting interleukin-6/STAT3 signalling. BMC Complement Med Ther. 2021;21(1):161. Published 2021 Jun 2.
[7]. Olajide OA, et al. Anti-inflammatory properties of cryptolepine. Phytother Res. 2009;23(10):1421-1425.
[8]. Zheng Z, et al. Cryptolepine suppresses breast adenocarcinoma via inhibition of HIF-1 mediated glycolysis. Biomed Pharmacother. 2022;153:113319.
[9]. Amissah JN, et al. Mineral Fertilization Influences the Growth, Cryptolepine Yield, and Bioefficacy of Cryptolepis sanguinolenta (Lindl.) Schlt. Plants (Basel). 2022;11(1):122. Published 2022 Jan 1.
[10]. Domfeh SA, et al. The Pharmacologically Active Alkaloid Cryptolepine Activates a Type 1 Interferon Response That Is Independent of MAVS and STING Pathways. J Immunol Res. 2022;2022:8873536. Published 2022 Jul 26.
[11]. Amissah JN, et al. Increasing the planting density of Cryptolepis sanguinolenta (Lindl.) Schlt increased root biomass and cryptolepine yield. Heliyon. 2024;10(10):e30932. Published 2024 May 9.
[12]. Forkuo AD, et al. In vitro anti-malarial interaction and gametocytocidal activity of cryptolepine. Malar J. 2017;16(1):496. Published 2017 Dec 28.
[13]. Quarshie JT, et al. Cryptolepine Suppresses Colorectal Cancer Cell Proliferation, Stemness, and Metastatic Processes by Inhibiting WNT/β-Catenin Signaling. Pharmaceuticals (Basel). 2023;16(7):1026. Published 2023 Jul 19.