细胞骨架(第7页)_MedChemExpress

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BOP sodium
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bop sodium 是一种有效且选择性的双重 α9β1/α4β1 整联蛋白抑制剂，kd 值在皮摩尔范围内。bop sodium 快速和优先动员 hsc 和祖细胞。bop sodium 对..

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Sibrafiban
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sibrafiban (ro 48-3657) 是一种 ro 44-3888 的具有口服活性的，非肽，双重前药，是一种选择性的糖蛋白 iib/iiia 受体 (glycoprotein i..

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BIO-1211
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bio-1211 是高度选择性的、具有口服活性的 α4β1 (vla-4) 抑制剂，其对 α4β1 和 α4β7 的 ic50 值分别为 4 nm 和 2 μm。

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Pyrintegrin
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pyrintegrin 是一种 β1 整合素 (β1-integrin) 激动剂，也是一种 2,4-二取代的嘧啶，可促进胚胎干细胞存活。pyrintegrin 能增强细胞-细胞外基质 (..

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ATN-161
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atn-161 (ac-phscn-nh2)是一由纤连蛋白的协同区域衍生出的五氨基酸短肽；具有抗肿瘤活性的(beta)整合素拮抗剂。

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Carbenoxolone disodium
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carbenoxolone disodium 是甘草酸 (hy-n0184) 的活性代谢物和人 11β-hsd 和细菌 3α, 20β-hsd 的抑制剂。carbenoxolone dis..

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Hydroxy-Dynasore
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hydroxy dynasore (dyngo-4a) 是 dynasore (hy-15304) 结构模拟类似物，是一种改进的，低细胞毒性和通用的 dynamin 抑制剂，针对大脑重组 ..

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Rotigaptide
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rotigaptide (zp123) 是连接蛋白 43 (cx43) 的特异性调节剂。rotigaptide 可防止 cx43 介导的间隙连接 (gap junction) 通讯的解偶联..

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A-205804
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a-205804 是抑制 e-selectin 和 icam-1 表达的口服有效的，高效、选择性的先导抑制剂，对 e-selectin 和 icam-1 作用的 ic50 分别为 20 n..

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SB-267268
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sb-267268 是一种选择性和非肽性 αvβ3 和 αvβ5 整合素拮抗剂，对人αvβ3，猴 αvβ3 和人αvβ5 的 ki 分别为 0.9，0.5 和 0.7 nm。sb-267..

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αvβ1 integrin-IN-1 TFA
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αvβ1 integrin-in-1 tfa (compound c8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂，ic50 为 0.63 nm。具有抗纤维化作用。

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BMS-688521
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bms-688521 是一种高效、具有口服活性的 lfa-1/icam 相互作用抑制剂，在粘附试验中 ic50 为 2.5 nm，在 mlr 试验中 ic50 为 60 nm。bms-68..

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ML-9
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ml-9 是 akt 激酶的选择性强效抑制剂，可抑制肌球蛋白轻链激酶 (mlck) 和基质相互作用分子1 (stim1) 的活性。 ml-9 抑制 mlck，pka 和 pkc 活性，ki..

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ML-9 Free Base
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ml-9 (free base) 是 akt 激酶的选择性强效抑制剂，可抑制肌球蛋白轻链激酶 (mlck) 和基质相互作用分子 1 (stim1) 的活性。 ml-9 (free bas..

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PEG4-aminooxy-MMAF
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peg4-aminooxy-mmaf 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for adc)，具有抗癌活性，是由抗微管剂 mmaf 和不可降解 (non-c..

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Meclofenamic acid
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meclofenamic acid (meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (nsaid)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (fto) 抑制剂。meclofenamic ac..

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Meclofenamic acid sodium
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meclofenamic acid (meclofenamate) sodium 是一种非甾体抗炎药 (nsaid)，被批准用于关节炎 (骨关节炎和类风湿性关节炎)、镇痛 (轻度至中度疼痛..

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para-Nitroblebbistatin
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para-nitroblebbistatin 是一种无细胞毒性、光稳定、无荧光、特异性的肌球蛋白 ii (myosin ii) 抑制剂，可用于研究肌球蛋白 ii 在生理学、发育和细胞生物学..

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TCS 2314
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tcs 2314 (compound 3) 是一种具有口服活性、选择性的极迟抗原 4 (vla-4, α4β1, cd49d/cd29) 拮抗剂，其 ic50 为 4.4 nm。

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RWJ 50271
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rwj 50271 是一种选择性的，具有口服活性的 lfa-1/icam-1 相互作用抑制剂，ic50 值为 5.0 μm (hl60 cells)。rwj 50271 抑制 lfa-1/..

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