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BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂,在粘附试验中 IC50 为 2.5 nM,在 MLR 试验中 IC50 为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的研究作用。
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更新时间:2026/10/7 8:40:31关注度:2455
关键词标签:bms688521
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CAS No. : 893397-44-9
MCE 国际站:BMS-688521
产品活性:BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂,在粘附试验中 IC50 为 2.5 nM,在 MLR 试验中 IC50 为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的研究作用。
研究领域:Cytoskeleton
作用靶点:Integrin
In Vitro: BMS-688521 in a mouse specific adhesion assay employed mouse splenocytes and a mouse ICAM-1 expression cell line, b.END3. BMS-688521 has an IC50 of 78 nM, representing an approximately 30-fold decrease in activity relative to the human T-cell/HUVEC assay data (ICIC50=2.5 nM).
In Vivo: BMS-688521 (1-10 mg/kg; p.o.; BID for a three-day) is efficacious in a mouse allergic eosinophilic lung inflammation model.
BMS-688521 (5 mg/kg; p.o.) treatment shows the Cmax, Tmax, AUC, F values are 0.32 µM, 1.0 µM, 1.5 µM h, and 50%, respectively.
BMS-688521 (1 mg/kg; i.v.) treatment shows the T1/2, MRT, CL and Vss values are 1.6 hours, 1.7 hours, 50 mL/mim/kg, and 5.1 L/kg, respectively in BALB/c mice.
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