凋亡(第3页)_MedChemExpress

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HS-1371
型号：_RIP kinase 参考价：￥咨询

hs-1371是高效，atp-competitive的受体相互作用蛋白3 (rip3)抑制剂，ic50 为 20.8 nm。

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GSK-872
型号：_RIP kinase 参考价：￥咨询

gsk-872 是 ripk3 抑制剂，高亲和力结合 rip3 激酶结构域，ic50为1.8 nm，并抑制激酶活性，ic50为1.3 nm。

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SAFit1
型号：_FKBP 参考价：￥咨询

safit1 是一种特异性的 fk506 结合蛋白 51 (fkbp51) 抑制剂，ki 为 4±0.3 nm。

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GSK963
型号：_RIP kinase 参考价：￥咨询

gsk963 是一种手性的、强效的、选择性的受体相互作用蛋白 1 (rip1) 酶的抑制剂，其 ic50 值为 29 nm。gsk963 对体外小鼠和人细胞的坏死具有强效和选择性的抑制作用..

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CITCO
型号：_Apoptosis 参考价：￥咨询

citco 是一种组成型雄甾烷 (constitutive androstane) 受体激动剂，抑制脑肿瘤干细胞 (btscs) 的生长和扩增。citco 是一种咪唑并噻唑衍生物，其作为人..

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BAI1
型号：_Bcl-2 Family 参考价：￥咨询

bai1 是一种选择性的变构 bax 抑制剂，抑制 bax 激活。bai1 抑制 tbid (hy-100464) 诱导的 bax 介导的膜通透性，ic50 为 3.3 μm。

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PETCM
型号：_Caspase 参考价：￥咨询

petcm 是 caspase-3 的激活剂，以细胞色素 c (cyto c) 依赖的方式起作用。petcm 可促进 apaf-1 低聚化，可诱导 hela 细胞的凋亡 (apoptosi..

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UAMC-3203
型号：_Ferroptosis 参考价：￥咨询

uamc-3203是有效，选择性的 ferroptosis 抑制剂，ic50为12 nm。

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UAMC-3203 hydrochloride
型号：_Ferroptosis 参考价：￥咨询

uamc-3203 hydrochloride 是有效，选择性的 ferroptosis 抑制剂，ic50 为 12 nm。

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MV1
型号：_IAP 参考价：￥咨询

mv1 是凋亡抑制因子 iap 的拮抗剂，与 halotag 配体结合，导致 halotag 融合蛋白的蛋白敲除。

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Minnelide
型号：_Apoptosis 参考价：￥咨询

minnelide 是雷公藤内酯的衍生物，在许多肿瘤类型 (特别是在胰腺癌) 中显示出抗肿瘤 (antitumor) 活性。 minnelide 可导致凋亡 (apoptotic)。

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cRIPGBM
型号：_RIP kinase 参考价：￥咨询

cripgbm 是ripgbm 的促凋亡衍生物，是通过与受体相互作用蛋白激酶2 (ripk2)结合，诱导 gbm 肿瘤干细胞凋亡的选择性诱导剂，对 gbm-1 细胞的 ec50 值为 6..

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MI-1061
型号：_MDM-2/p53 参考价：￥咨询

mi-1061 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 mdm2 (mdm2-p53 互作) 抑制剂 (ic50=4.4 nm; ki=0.16 nm)。mi-1061 能有效激活 ..

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Zapalog
型号：_FKBP 参考价：￥咨询

zapalog 是一种光可裂解的小分子异二聚体，可用于重复启动和瞬间终止两种靶蛋白之间的物理相互作用。 zapalog 对用 fkbp 和 dhfr 结构域标记的任何两种蛋白质进行二聚化，..

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IV-23
型号：_Apoptosis 参考价：￥咨询

iv-23 (compound 20) 是一种有效的 noxa 介导的细胞凋亡诱导剂，它是一种有潜力的有前景的抗癌剂。iv-23 在体外和体内抑制细胞生长，减少集落形成，在 m 期停滞细胞..

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PK68
型号：_RIP kinase 参考价：￥咨询

pk68 是一种高效选择性的 ii 型 ripk1 抑制剂，ic50 值约为 90 nm，可抑制 ripk1 依赖性的 necroptosis。pk68 能有效改善 tnf 诱导的全身炎症..

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PK11007
型号：_MDM-2/p53 参考价：￥咨询

pk11007 是具有抗癌活性的温和硫醇烷基化剂。pk11007 通过两个表面暴露的半胱氨酸的选择性烷基化来稳定 p53，而不影响其 dna 结合活性。pk11007 通过增加活性氧 (r..

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NPB
型号：_Bcl-2 Family 参考价：￥咨询

npb 是一种特异且有效的抑制 bad ser99 磷酸化的抑制剂， ic50 值为 0.41 μm。

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EC359
型号：_Apoptosis 参考价：￥咨询

ec359 是一种有效的，选择性的，高亲和力的和口服的生物利用度白血病抑制因子受体 (lifr) 抑制剂，其 kd 值为 10.2 nm，可直接与 lifr 相互作用以有效阻断 lif/l..

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DRI-C21045
型号：_TNF Receptor 参考价：￥咨询

dri-c21045 (compound 10) 是一种有效和选择性的 cd40-cd40l 共刺激蛋白-蛋白质相互作用 (ppi) 抑制剂，ic50 为 0.17 μm。dri-c210..

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