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磁珠法动物基因组DNA抽提试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/6 10:01:29
产品摘要：磁珠法动物基因组DNA抽提试剂盒正在出售的产品：表面趋化因子受体3抗体Anti-BAFFR/Tnfrsf13c/CD268/FITC 荧光素标记B活化因子受体抗体IgG
1号染色体开放阅读框33抗体Anti-Bak/FITC 荧光素标记Bcl-2同源拮抗
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：磁珠法动物基因组DNA抽提试剂盒
英文名称：Mag-MK Animal Genomic DNA Extraction Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9905
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：磁珠法动物基因组DNA抽提试剂盒
英文名称：Mag-MK Animal Genomic DNA Extraction Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9905
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 磁珠法动物基因组DNA抽提试剂盒是北京科技有限公司新研制的一种动物基因组DNA抽提试剂盒。本产品采用Buffer MACL和MCL裂解动物组织样品，释放出基因组DNA，蛋白质和细胞碎片等杂质通过离心沉淀下来。将上清液转移到新的离心管中，在结合液的作用下MagicMag Beads选择性的吸附上清液中的基因组DNA。通过洗涤液的清洗完全除去MagicMag Beads吸附的少量杂质。在洗脱液的作用下MagicMag Beads释放吸附的基因组DNA，即获得高质量的基因组DNA。采用本产品提取动物组织基因组DNA无需、等有毒试剂。从10~50mg动物组织中可以获得10~30μgDNA，OD260/OD280比值一般为1.7~1.9，抽提的DNA可直接用于下游实验。 特点 从10~50mg动物组织中可以获得10~30μgDNA； 与同类产品相比，提取效率更高，获得基因组DNA的纯度更高； 与柱式法相比，大大减少离心次数，获得完整性更好的动物组织基因组DNA； 可以同时处理多个样品，实现动物组织基因组DNA提取的高通量化和自动化。 应用 基因组DNA抽提 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
蛋白酪氨酸磷酸酶样蛋白A(PTPLA)酶联免疫试剂盒Fmoc-D-4-苯氨酸 96%溴菊酯标准溶液 10μg/ml,u=6% 二氢猕猴桃内酯,果内酯
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
蛋白酪氨酸磷酸酶样蛋白A(PTPLA)酶联免疫试剂盒Fmoc-D-4-苯氨酸 96%溴菊酯标准溶液 10μg/ml,u=6% 二氢猕猴桃内酯,果内酯
蛋白酪氨酸磷酸酶受体R(PTPRR)酶联免疫试剂盒Fmoc-对硝基-L-苯氨酸 98%吡氟酰草 分析标准品，99.5%马西替坦;ACT064992
蛋白酪氨酸磷酸酶受体O(PTPRO)酶联免疫试剂盒Fmoc-D-4-氨酸 98%草萘 分析标准品，95%组蛋白去乙酰化酶抑制剂(M 344)
蛋白酪氨酸磷酸酶受体N(PTPRN)酶联免疫试剂盒Fmoc-3-硝基-L-酪氨酸 98%除虫脲标准溶液 100μg/ml,u=2%2-氯-5-甲酰苯;GW 9662
蛋白酪氨酸磷酸酶受体K(PTPRK)酶联免疫试剂盒N-(9-芴甲氧羰基)-S-三苯甲基-D-青霉 ≥98.5%除虫脲标准溶液 10μg/ml,u=3%2-硝基咪唑
蛋白酪氨酸磷酸酶受体H(PTPRH)酶联免疫试剂盒Fmoc-2-氨基苯甲酸 97%麦草畏 分析标准品，92%4-(三氟甲基)-1H-咪唑
蛋白酪氨酸磷酸酶受体G(PTPRG)酶联免疫试剂盒FMOC-D-α-苯基甘氨酸 98%棉隆 分析标准品，97%2-甲基-4-三氟甲基咪唑
蛋白酪氨酸磷酸酶受体B(PTPRB)酶联免疫试剂盒FMOC-苯甘氨酸 ≥98.5%标准溶液 10μg/ml,u=6～4%，酮（剧品)2-氨基咪唑硫酸盐
蛋白酪氨酸磷酸酶ⅣA3(PTPⅣA3)酶联免疫试剂盒FMOC-肌氨酸 98%标准溶液 100μg/ml,u=6～4%，酮（剧品)奥当卡替(MK-0822)
蛋白酪氨酸激酶2β(PTK2β)酶联免疫试剂盒N-FMOC-L-1,2,3,4-四羟基异喹啉-3-甲酸 97%哌草丹 分析标准品，98%4-硝基儿茶酚
蛋白聚糖3(PRG3)酶联免疫试剂盒FMOC-N-甲基-L-氨酸 97%噻节因 分析标准品,98.5%4-硝基儿茶酚
蛋白激酶抑制因子γ(PKIγ)酶联免疫试剂盒Fmoc-N-甲基-L-天冬氨酸 4-叔丁酯 98%甜菜安 分析标准品，97%曲格列酮
蛋白激酶抑制因子β(PKIβ)酶联免疫试剂盒Fmoc-N-甲基-L-谷氨酸 5-叔丁酯 98%野燕枯 分析标准品，98%盐酸阿糖胞苷
蛋白激酶抑制因子α(PKIα)酶联免疫试剂盒Fmoc-N-甲基-L-异亮氨酸 98%异菌脲 分析标准品，96%盐酸阿糖胞苷(标准品)
蛋白激酶R(PKR)酶联免疫试剂盒Fmoc-N-甲基-L-亮氨酸 99%异菌脲标准溶液 100μg/ml,u=4%盐酸马尼地平
蛋白激酶N2(PKN2)酶联免疫试剂盒N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-丝氨酸 98%异菌脲标准溶液 10μg/ml,u=6% 盐酸马尼地平(标准品)
磁珠法动物基因组DNA抽提试剂盒Nefopam hydrochloride
磁珠法动物基因组DNA抽提试剂盒Nefopam hydrochloride
23327-57-3
中文名： 盐酸奈福泮
别 名：
分子式：C17H20ClNO
性状：Powder
纯度：98.0%
Amlodipine
88150-42-9
中文名： 氨氯地平
别 名：
分子式：C20H25ClN2O5
性状：Yellow powder
纯度：98.0%
热门标签：磁珠法动物基因组DNA抽提试剂盒
