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柱式质粒DNA小提试剂盒(1～4mL)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/22 10:51:40
产品摘要：柱式质粒DNA小提试剂盒(1～4mL)正在出售的产品：L选择素抗体Anti-SARS S-protein 兔抗表面S蛋白抗体
致癌基因C-Myc抗体Anti-SATB1 核基质结合区结合蛋白1抗体
胆囊收缩素8抗体Anti-Phospho-SATB1 (Ser47) 磷酸化核基质结合区结合蛋白1抗体
上皮钙粘附分子抗体Anti-SCF 干生长因子抗体
致癌基因C-Myc抗体Anti-SATB1 核基质结合区结合蛋白1抗体
胆囊收缩素8抗体Anti-Phospho-SATB1 (Ser47) 磷酸化核基质结合区结合蛋白1抗体
上皮钙粘附分子抗体Anti-SCF 干生长因子抗体
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详细内容
产品属性：
中文名称：柱式质粒DNA小提试剂盒(1～4mL)
英文名称：Plasmid DNA Mini Kit(1-4mL)
产品规格：100次
产品货号：GOY-F9703
中文名称：柱式质粒DNA小提试剂盒(1～4mL)
英文名称：Plasmid DNA Mini Kit(1-4mL)
产品规格：100次
产品货号：GOY-F9703
本试剂盒是用于质粒DNA小量制备与纯化的试剂盒。本产品基于改良后的碱变性法，先菌体经碱裂解法处理使基因组DNA和质粒DNA均变性，再用酸中和，质粒DNA客户快速复性，而基因组DNA不能快速复性，故可以通过离心去除，除去后含质粒的上清用离心吸附柱吸附质粒DNA，洗去杂质，即可得到纯化的质粒DNA。
| 试剂盒特点： 快速、步骤少，整个操作在30分钟左右完成。 不需要预平衡离心吸附柱。 通用洗柱液即开即用，不需要用户额外加乙醇。 溶液B中有蓝色染料，便于目测非常关键的碱变性和中和反应两步的溶液混匀状况，保证实验效果。 产量高，一次可以处理1～4mL过夜培养的菌液，每毫升过夜培养的细菌可以提取到2～5μg/mL（取决于质粒是高拷贝、中拷贝还是低拷贝）。 纯度高，采用本试剂盒提取的质粒OD比值在1.8～2.0之间，可以直接用于酶切、转化、测序及PCR等。 运输及保存： 常温运输和保存，RNase A溶液需要-20℃保存，有效期一年。 使用方法： 从筛选平板上挑取单菌落至含抗生素的培养基中，37℃震荡培养12～16小时（摇床转速200-300）。注意：建议使用LB培养基，营养更丰富的培养基会使菌体浓度过高，过纯化系统处理能力而降低DNA质量。另外，延长培养时间会因细胞死亡、裂解而造成质粒DNA浓度降低。 用1.5mL离心管收集1～4mL过夜培养饱和菌液，室温12000rpm离心1分钟，弃上清，再短暂离心，吸弃残留液体。 第yi次使用本试剂盒时，先将全部RNase A溶液全部加入到溶液A中，摇匀后再取用，未用完的溶液A放4℃保存。 加入250μL溶液A，用枪头充分吹打使菌体重悬。注意：细胞未充分悬浮会影响后续碱变性，可以使用漩涡振荡器混匀或使用枪头吸头吹打沉淀至完全混匀。 加入250μL溶液B（如果溶液B在低温放置产生沉淀，须37℃加热溶解后冷却到室温方可使用），温和反复颠倒混匀看到溶液的蓝色变得均匀并且溶液变粘即可（一般需要颠倒4～6次），然后冰上放置不过5分钟。注意：冰上放置不要过5分钟，否则质粒DNA会有碱损伤。千万不要剧烈振荡，否则基因组DNA断裂产生的片段非常容易污染质粒DNA。 溶液B用后需要将盖拧紧存放，否则空气中的二氧化碳会进入溶液，形成碳酸，中和溶液B中的碱，降低其效率。如果溶液B颜色不是蓝色，则表示变质，应该弃之不用并且速跟厂家联系。 加入350μL冰上预冷的溶液C，温和反复颠倒直到溶液颜色变成无色（一般需要颠倒混匀4～6次）。混匀后可见白色沉淀物产生，然后冰上放置至少5分钟让质粒DNA复性。 12000rpm离心3分钟，小心将上清液转移到离心吸附柱中。由于此时的溶液比重较大，部分沉淀物悬浮在上清液中属正常，吸取上清时避开漂浮的沉淀物即可。如果此步的离心在4℃进行，可减轻沉淀物漂浮。 静置2分钟以让质粒DNA与离心吸附柱充分结合，保证静置不少于2分钟十分重要。 室温12000rpm离心1分钟，弃收集管中的废液。 加入500μL的通用洗柱液到离心吸附柱中，室温12000rpm离心1分钟，弃收集管中废液。注意：通用洗柱液中含乙醇，每次用后需要将盖拧紧存放，否则乙醇会挥发。 重复上步1次。 室温12000rpm离心1分钟，甩干残留液体。此步不能省略，否则残留乙醇会影响DNA的后续使用（如残留乙醇使DNA溶液在电泳上样时不能沉淀到加样孔中）。 将离心吸附柱置于一个新的1.5mL塑料离心管（自备）中，加入30～100μL 65～80℃预热的DNA洗脱液2.0，室温放置2分钟。常温的DNA洗脱液2.0也可以用于洗脱，但产量稍微有所降低。 室温12000rpm离心1分钟，离心管底溶液即质粒DNA。 由于我公司的吸附柱结合DNA能力较，如果再加适量DNA洗脱液2.0到离心吸附柱中，往往还能洗脱下很多质粒DNA（相当于第yi次洗脱的20～30%），但注意不要使用上步得到的DNA洗脱液2.0来洗脱。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
组蛋白脱乙酰基酶5(HDAC5)酶联免疫试剂盒二甲酯 99%2-乙酰噻吩 99%四(色谱)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
组蛋白脱乙酰基酶5(HDAC5)酶联免疫试剂盒二甲酯 99%2-乙酰噻吩 99%四(色谱)
组蛋白脱乙酰基酶4(HDAC4)酶联免疫试剂盒乙酰水杨酸 99%2-溴噻吩 98%三乙(色谱)
组蛋白脱乙酰基酶3(HDAC3)酶联免疫试剂盒乙酰水杨酸 用于植物培养, ≥99.0%2,5-二溴噻吩 96%三（TFA)(色谱)
组蛋白脱乙酰基酶2(HDAC2)酶联免疫试剂盒水杨酸甲酯 AR,99%3-甲基噻吩 98%四乙基氢氧化铵(10%的水溶液)[离子对色谱]
组蛋白脱乙酰基酶11(HDAC11)酶联免疫试剂盒水杨酸甲酯 CP,98%噻吩-2-甲 98%四丁基氢氧化铵(10%的水溶液)[离子对色谱]
组蛋白脱乙酰基酶10(HDAC10)酶联免疫试剂盒水杨酸甲酯 药用,99%噻吩-2-羧酸 99%四正丁基溴化铵[离子对色谱]
组蛋白脱乙酰基酶1(HDAC1)酶联免疫试剂盒水杨酸甲酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)2-噻吩乙酰氯 98%四正丁基氯化铵[离子对色谱]
组蛋白H4(H4)酶联免疫试剂盒水杨酸 AR,99.5%2-噻吩乙 98%四丁基磷酸氢铵 (0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱]
组蛋白H3(H3)酶联免疫试剂盒水杨酸 Ph. Eur., BP, USP, 99.5-100.5%噻吩 Standard for GC，>99.5%四丁基硫酸氢铵[离子对色谱]
组蛋白H2B(H2B)酶联免疫试剂盒水杨酸钠 AR,99.5%噻吩 99%十二烷基基氯化[离子对色谱]
组蛋白H2A(H2A)酶联免疫试剂盒水杨酸钠 CP,99.5%噻吩-2-乙酸 98%乙酸二丁基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱]
组蛋白H1(H1)酶联免疫试剂盒水杨酰 99%3-噻吩甲 98%乙酸二基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱]
组-N-甲基转移酶(HNMT)酶联免疫试剂盒水杨酰 USP对氨基苯乙酮 AR乙酸二戊基铵(约0.5mol/L水溶液)[离子对色谱]
组H4受体(HRH4)酶联免疫试剂盒水杨酰 matrix substance for MALDI-MS三正丁基叠氮化锡 98%乙酸二己基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱]
组氨酸脱羧酶(HDC)酶联免疫试剂盒苯甲 重蒸馏, ≥99.5%2,4,6-三氮酚 分析标准品1-烷磺酸钠[离子对色谱]
组氨酸丰富糖蛋白(HRG)酶联免疫试剂盒α,α,α-三氯甲苯 99%对乙酰氨基苯磺酰叠氮 95%1-丁烷磺酸钠[离子对色谱]
柱式质粒DNA小提试剂盒(1～4mL)(1R,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethanol
柱式质粒DNA小提试剂盒(1～4mL)(1R,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethanol
23190-16-1
中文名： (1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇
别 名：
分子式：C14H15NO
性状：Powder
纯度：99.0%
5,6-Dimethyl-2-Benzothiazolamine
29927-08-0
中文名： 5,6-二甲基-2-苯并噻唑胺
别 名：
分子式：C9H10N2S
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：柱式质粒DNA小提试剂盒(1～4mL)
