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磁珠法微量基因组DNA抽提试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：磁珠法微量基因组DNA抽提试剂盒正在出售的产品：环腺苷酸应答元件结合蛋白抗体Anti-Na,K-ATPase alpha-1 (Phospho Ser23) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化钠ATP酶蛋白a1抗体IgG
酪蛋白酶1γ1抗体Ant
酪蛋白酶1γ1抗体Ant
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：磁珠法微量基因组DNA抽提试剂盒
英文名称：MagicMag Micro Genomic DNA Extraction Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9897
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：磁珠法微量基因组DNA抽提试剂盒
英文名称：MagicMag Micro Genomic DNA Extraction Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9897
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 本试剂盒是通用型的微量生物样本基因组DNA抽提试剂盒，适用于从微量动物组织，抗凝血液，凝固血块，血斑及毛囊等各种微量生物样本中抽提基因组DNA。与市售的微量样本基因组抽提试剂盒相比，本试剂盒大特点是MagicMag Beads替代硅胶膜吸附柱，MagicMag Beads能够特异性吸附微量生物样本裂解液中的基因组DNA，具有吸附效率高，吸附速度快等优势。另外。本试剂盒整个操作过程无需离心，与核酸自动提取仪相结合，可以实现微量样本基因组DNA抽提的自动化和高通量化。采用本试剂盒所得到的基因组DNA质量高，可直接用于酶切、PCR及文库构建等后续实验。 特点 通用型的微量样本基因组DNA抽提试剂盒，适用于各种微量的生物样本。 MagicMag beads代替硅胶膜吸附柱，吸附效率高，吸附速度快。 与传统柱式法同类产物相比，获得基因组DNA产量高。 操作简单快速，整个抽提过程40min左右完成。 微量体积洗脱，提高基因组DNA的浓度，便于下游实验。6.无需离心，实现微量生物样本基因组DNA抽提的高通量化和自动化。 应用 微量基因组DNA抽提 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-4-苯氨酸 97%杀螟丹标准溶液 100μg/ml,u=3%雷奈酸锶
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-4-苯氨酸 97%杀螟丹标准溶液 100μg/ml,u=3%雷奈酸锶
二氢嘧啶酶样蛋白3(DPYSL3)酶联免疫试剂盒9-芴甲基-N-琥珀酰亚基碳酸酯 98%杀螟丹标准溶液 10μg/ml,u=3%GDC-0941
二氢嘧啶酶(DPYS)酶联免疫试剂盒芴甲氧羰酰氯 98%莎稗磷 分析标准品，98.5%L-165041
二氢硫辛酸转乙酰基酶(DLAT)酶联免疫试剂盒芴甲氧羰酰氯 衍生,≥99.0% (HPLC)乙草 分析标准品，95.5%盐酸头孢卡品酯
二氢硫辛酸脱氢酶(DLD)酶联免疫试剂盒Fmoc-D-色氨酸 98%乙草标准溶液 100μg/ml,u=2%红霉素
二氢硫辛酸琥珀酰转移酶(DLST)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-精氨酸 98%乙草标准溶液 10μg/ml,u=3%红霉素(标准品)
二氢二脱氢酶2(DDH2)酶联免疫试剂盒Fmoc-Pbf-精氨酸 98%三唑锡 分析标准品，99%2，6-二氯靛酚钠(DCIP)
二氢二脱氢酶(DHDH)酶联免疫试剂盒Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰 97%阿苯达唑 分析标准品，95.5%非诺洛芬钙
二羟基激酶2(DAK)酶联免疫试剂盒Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰 95%阿特拉津标准溶液 100μg/ml,u=4%β-萘酚,异萘酚
二磷酸甘油酸变位酶(BPGM)酶联免疫试剂盒N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 98%阿特拉津标准溶液 10μg/ml,u=7%3-氨基酚
二甲基精氨酸二水解酶2(DDAH2)酶联免疫试剂盒Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸 98%阿特拉津 分析标准品，99%邻苯二酚
二甲基精氨酸二水解酶1(DDAH1)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-赖氨酸盐酸盐 98%双甲脒 分析标准品，97%间苯二酚
二甲基甘氨酸脱氢酶(DMGDH)酶联免疫试剂盒芴甲氧羰酰基正亮氨酸 98%双甲脒标准溶液 100μg/ml,u=2%,基体:甲对叔丁基邻苯二酚
二组织趋化因子(SLC)酶联免疫试剂盒Fmoc-S-三苯甲基-L-青霉 97%双甲脒标准溶液 10μg/ml,u=4%4-(2-噻唑基偶氮)间苯二酚
二-N-乙酰壳二糖酶(CTBS)酶联免疫试剂盒Fmoc-天门冬氨酸-β-苄酯 99%四唑嘧磺隆 分析标准品，99.5%钴试剂(1-亚硝基-2-萘酚)
耳椎蛋白90(OC90)酶联免疫试剂盒Fmoc-L-脯氨酸 98%标准溶液 100μg/ml,u=4%（剧品)氯磺酚S
磁珠法微量基因组DNA抽提试剂盒Benazepril hydrochloride
磁珠法微量基因组DNA抽提试剂盒Benazepril hydrochloride
86541⁻⁷4-4
中文名： 盐酸贝那普利
别 名：
分子式：C24H29ClN2O5
性状：Powder
纯度：98.0%
Donepezil hydrochloride
120011⁻⁷0-3
中文名： 盐酸多奈哌齐
别 名：
分子式：C24H30ClNO3
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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