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磁珠法深加工产品基因组DNA抽提试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：磁珠法深加工产品基因组DNA抽提试剂盒公司正在热销的产品：磷酸化原癌蛋白CBL2抗体Anti-ATG7/FITC 荧光素标记自噬相关蛋白7抗体IgG
磷酸化周期素依赖酶2抗体Anti-thrombin II /FITC 荧光素标记凝血酶Ⅱ抗体IgG
磷
磷酸化周期素依赖酶2抗体Anti-thrombin II /FITC 荧光素标记凝血酶Ⅱ抗体IgG
磷
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产品完善度： 访问次数：551
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 磁珠法深加工产品基因组DNA抽提试剂盒 | Mag-MK Food Genomic DNA Extraction Kit | 50次|100次 | GOY-F9894 |
产品说明书：
| 储存条件：按标签提示分开储存 概述 门用于深加工产品基因组DNA抽提的试剂盒，深加工产品经过煮、煎、炸、腌制和发酵等数道工序制备而成，其原材料经过高温，机械损伤和环境（酸碱等）处理，基因组DNA严重断裂和降解，因此从深加工产品中抽提基因组DNA存在一定的困难。本试剂盒将经典的CTAB裂解法和生物纳米磁珠分离技术相结合，CTAB裂解法保证深加工产品充分裂解，释放出其中的基因组DNA，然后通过一系列的处理将其中的杂质清除，得到的上清液中的基因组DNA采用生物纳米磁珠吸附，然后通过磁珠-DNA复合物的洗涤过程，清除吸附的杂质，后在佳的洗脱条件下获得基因组DNA。与市售的同类产品相比，本试剂盒大特点是SanMag Beads替代硅胶膜柱，SanMag Beads能够特异性吸附裂解液中的基因组DNA，具有吸附效率高，吸附速度快等优势。另外，本试剂盒可以与核酸自动提取仪相结合，实现深加工产品基因组DNA抽提的自动化和高通量化。采用本试剂盒所得到的基因组DNA质量高，可直接用于后续的real time qPCR检测。 特点 通用型深加工产品基因组DNA抽提试剂盒，适用于各种深加工食品材料。 SanMag beads代替硅胶膜柱，吸附效率高，吸附速度快。 与传统柱式法相比，获得基因组DNA产量高。 可以微量体积洗脱，提高基因组DNA的浓度，便于下游实验。 与核酸自动提取仪配合使用，实现深加工产品的基因组DNA抽提的高通量化和半自动化。 应用 基因组DNA抽提 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
芳基硫酸酯酶B(ARSB)酶联免疫试剂盒N,N＇-琥珀酰亚基碳酸酯 98%二甲基烯酸新戊二酯 90%固黑K盐
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
芳基硫酸酯酶B(ARSB)酶联免疫试剂盒N,N＇-琥珀酰亚基碳酸酯 98%二甲基烯酸新戊二酯 90%固黑K盐
芳基硫酸酯酶A(ARSA)酶联免疫试剂盒D-谷氨酰 98%二烯酸新戊二酯 89%氨基黑10B
泛酸激酶4(PANK4)酶联免疫试剂盒4,4＇-二甲氧基三苯基氯 98%甲基烯酸钠 99%固黑K半氯化锌盐
泛酸激酶3(PANK3)酶联免疫试剂盒4,5-二基咪唑 98%甲基烯酸十八烷基酯 96%盐酸纳曲酮
泛酸激酶2(PANK2)酶联免疫试剂盒4-[(2,4-二甲氧基苯基)(Fmoc-氨基)甲基]苯氧乙酸 98%三乙二二甲基烯酸酯 95%，stabilized with 60-100 ppm MEHQN,N-二甲酰(DMF)
泛酸激酶1(PANK1)酶联免疫试剂盒N-芴甲氧羰基-L-2,3-氨基酸 97%二甲基烯酸四乙二酯 包含~0.006% 对苯二酚 稳定剂, 90%三苯胂氧化物
泛素特异性肽酶8(USP8)酶联免疫试剂盒N,N＇-二叔丁氧羰基-L-组氨酸 BR三羟甲基烷三烯酸酯 85%,含100ppm MEHQ稳定剂5,7,4＇-三羟基-8-甲基二氢黄酮(标准品)
泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)酶联免疫试剂盒L-2,4-二氨基丁酸氢盐 98%烯酸四酯 98%,含500ppm氢醌单甲MEHQ稳定剂芦荟苷B(标准品)
泛素连接酶E3A(UBE3A)酶联免疫试剂盒D-2,4-二氨基丁酸 99%甲基烯酸三氟乙酯 包含 100 ppm MEHQ 稳定剂,98%二甲苯青FF
泛素结合酶E2C结合蛋白E2L3(UBE2L3)酶联免疫试剂盒3,5-二-L-酪氨酸 BR2,2,3,3-四氟基烯酸酯 97%,含50ppm BHT稳定剂牛蒡子苷元-4＇-O-β-龙胆二糖苷(标准品)
泛素结合酶E2C(UBE2C)酶联免疫试剂盒3,5-二硝基-L-酪氨酸 98%甲基烯酸四酯 97%罗汉松树脂酚-4＇-O-β-龙胆二糖苷(标准品)
泛素结合酶E2A(UBE2A)酶联免疫试剂盒乙酰氨基二酸二乙酯 98%二甲基烯酸锌 95%石蕊
泛素交叉反应蛋白(UCRP)酶联免疫试剂盒2-羟甲基-3,4-二氢吡喃 97%甘氨酸 AR,99.5-100.5%7-O-甲基芦荟新甙A(标准品)
泛素激活酶样蛋白(UBE1L)酶联免疫试剂盒D-精氨酰 98%3-氯-2- 99%肉苁蓉苷A(标准品)
泛素关联蛋白2(UBAP2)酶联免疫试剂盒DHP HM Resin 0.5~1.1mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB6-氯-2-硝苯 99%芦荟新甙D(标准品)
泛素蛋白连接酶E3成分N-识别蛋白4(UBR4)酶联免疫试剂盒内皮素-1 ≥97.0% (HPLC)4-氯-2-硝苯 99%苦玄参苷IV(标准品)
磁珠法深加工产品基因组DNA抽提试剂盒Venlafaxine
磁珠法深加工产品基因组DNA抽提试剂盒Venlafaxine
93413-69-5
中文名： 文拉法辛
别 名：
分子式：C17H27NO2
性状：Powder
纯度：98.0%
Venlafaxine hydrochloride
99300⁻⁷8-4
中文名： 盐酸文拉法辛
别 名：
分子式：C17H28ClNO2
性状：Powder
纯度：98.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：磁珠法深加工产品基因组DNA抽提试剂盒
