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磁珠法质粒DNA小量提取试剂盒(1～2mL)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：磁珠法质粒DNA小量提取试剂盒(1～2mL)正在出售的产品：信号转导蛋白亚基4抗体Anti-AT/AGT /FITC 荧光素标记血管紧张素原抗体IgG
心肌肌钙蛋白抗体Anti-AT1/FITC 荧光素标记血管紧张素I抗体IgG
CAP1抗体Anti-
心肌肌钙蛋白抗体Anti-AT1/FITC 荧光素标记血管紧张素I抗体IgG
CAP1抗体Anti-
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：磁珠法质粒DNA小量提取试剂盒(1～2mL)
英文名称：MagBead Plasmid DNA Mini-Preps Kit(1-2mL)
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9891
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：磁珠法质粒DNA小量提取试剂盒(1～2mL)
英文名称：MagBead Plasmid DNA Mini-Preps Kit(1-2mL)
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9891
本试剂盒将磁性纳米分离技术和细菌细胞的SDS碱裂解法结合从菌体中提取高质量的质粒DNA。在离心力的作用下细胞碎片和SDS复合物沉淀下来。在一定的条件下磁珠能很好的吸附存在于上清中的质粒DNA，其他杂质如蛋白质、盐离子等通过洗涤被除去。当条件改变时，磁珠释放吸附的质粒DNA。对于高拷贝质粒，从2mL过夜培养的菌液（OD600=2.0）中可以获得过15μg的质粒DNA。
本试剂盒提取得到的质粒纯度高，OD260/OD280比值一般为1.8～1.9之间，OD260/OD230比值大于2.0，可直接用于转化、DNA测序、PCR和酶切等后续实验。
| 产品特点： 与同类产品相比，提取效率更高，获得质粒的纯度更高； 与柱式法相比，可大大减少离心次数，获得完整性更好的质粒。 保存事项： 试剂盒中的MagPure Beads和加入RNase A的Buffer MP1请存放于2～8℃，其他试剂室温保存，有效期详见包装。 Buffer MP2和Buffer MP3中含有刺激性的化合物，操作过程中应穿上实验服，戴好乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服，防止吸入口鼻。沾染皮肤或眼睛后，请立即用清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医生的帮助。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
纺锤体蛋白3(SPIN3)酶联免疫试剂盒N-苄氧羰基-L-苯氨酸 98%5-溴-4氯-3吲哚基β-D 半乳糖 99%甲基蓝
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
纺锤体蛋白3(SPIN3)酶联免疫试剂盒N-苄氧羰基-L-苯氨酸 98%5-溴-4氯-3吲哚基β-D 半乳糖 99%甲基蓝
纺锤体蛋白2B(SPIN2B)酶联免疫试剂盒L-瓜氨酸 98%L-(−)-木糖 99%伊文思蓝；埃文斯蓝
纺锤体蛋白2(SPIN2)酶联免疫试剂盒6-氯-1-羟基苯并三氮唑 98%烯酸 AR,>99%(GC)，包含180-200 ppm MEHQ 稳定剂曲利苯蓝
纺锤体蛋白1(SPIN1)酶联免疫试剂盒2-氯-N-琥珀酰亚基碳酸酯 98%甲基烯酸烯酯, 包含50-185 ppm MEHQ稳定剂, 98%维多利亚蓝B,碱性蓝 26
防御素β2(DEFβ2)酶联免疫试剂盒D-半胱氨酸盐酸盐一水物 98%甲基烯酸苄基酯 98%考马斯亮蓝R250
防御素β136(DEFβ136)酶联免疫试剂盒氯甲基化聚苯乙烯树脂 1%DVB交联 1.0~1.24mmol/g , 100~200 mes二甲基烯酸1,3-丁二酯, 含200 ppm MEHQ稳定剂, 95%考马斯亮蓝G250
防御素β135(DEFβ135)酶联免疫试剂盒N-苄氧羰基-L-精氨酸 98.5%二甲基烯酸1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 稳定剂, 95%溴酚蓝
防御素β134(DEFβ134)酶联免疫试剂盒N-苄氧羰基-L-谷氨酸 98%二烯酸1,3-丁二酯, 含500 ppm 对苯二酚（HQ)稳定剂, 98%固蓝B
防御素β133(DEFβ133)酶联免疫试剂盒2-溴苄基-N-琥珀酰亚基碳酸酯 99%甲基烯酸叔丁酯, 包含有200 ppm MEHQ阻聚剂, 99%氯化硝基四氮唑蓝
防御素β132(DEFβ132)酶联免疫试剂盒FMOC-Β-环己基-L-氨酸 98%甲基烯酸丁酯 GR,99%甲苯蓝O
防御素β131(DEFβ131)酶联免疫试剂盒L-环己基甘氨酸 98%烯酸叔丁酯 99%,含10-20 ppm MEHQ 作为稳定剂阿利新蓝8GX
防御素β130(DEFβ130)酶联免疫试剂盒L-3-基苯氨酸 98%甲基烯酸环己酯, 包含60 - 100 ppm MEHQ（氢醌单甲)稳定剂,四氮唑蓝；BT
防御素β129(DEFβ129)酶联免疫试剂盒Boc-D-4-基苯氨酸 98%二甲基烯酸二乙二酯 96%噻唑蓝;MTT
防御素β128(DEFβ128)酶联免疫试剂盒Boc-N＇-(2-氯苄氧羰基)-D-赖氨酸 98%甲基烯酸二乙基氨基乙酯, 包含100 ppm 吩噻, 99%苯蓝(水溶)
防御素β127(DEFβ127)酶联免疫试剂盒Fmoc-S-(4-甲基苄基)-L-半胱氨酸 99%烯酸乙氧基乙氧基乙酯, >90%(GC),含1000ppmMEHQ稳定剂红
防御素β126(DEFβ126)酶联免疫试剂盒N-苄氧羰基-D-谷氨酸 98%二烯酸二乙二酯 75%亮蓝
磁珠法质粒DNA小量提取试剂盒(1～2mL)Betaxolol hydrochloride
磁珠法质粒DNA小量提取试剂盒(1～2mL)Betaxolol hydrochloride
63659-19-8
中文名： 盐酸倍他洛尔
别 名：
分子式：C18H30ClNO3
性状：Powder
纯度：98.0%
Ciprofloxacin hydrochloride
93107-08-5
中文名： 盐酸环丙沙星
别 名：
分子式：C17H19ClFN3O3
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：磁珠法质粒DNA小量提取试剂盒(1～2mL)
