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柱式DNA胶回收试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：柱式DNA胶回收试剂盒正在出售的产品：干生长因子受体/表面分化抗原抗体Anti-arfaptin 2/FITC 荧光素标记ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体IgG
氯离子通道蛋白2抗体Anti-arfaptin 2(phospho S260) /FITC
氯离子通道蛋白2抗体Anti-arfaptin 2(phospho S260) /FITC
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：柱式DNA胶回收试剂盒
英文名称：Spin Column DNA Gel Extraction Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9887
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：柱式DNA胶回收试剂盒
英文名称：Spin Column DNA Gel Extraction Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9887
本试剂盒采用硅胶膜吸附技术，在特定的Binding Buffer存在条件下，吸附膜可选择性吸附多10μg DNA，核甘酸、酶、矿物油和其它杂质等不会吸附到膜上，并可被Wash Solution洗涤去除。DNA段可被Elution Buffer充分洗脱。
| 试剂盒特点： 快速且经济 回收率高(50-80%)。适于回收100bp～10kb的DNA段。 有效去除污染物。纯化的DNA可用于测序、标记、限制性酶切、连接和转化等后续分子生物学实验。 无需/抽提或乙醇沉淀。 试剂盒应用： 反应液中DNA段的回收。 琼脂糖凝胶中DNA段的回收。 保存：常温（18-25℃） |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
辅肌动蛋白α1(ACTN1)酶联免疫试剂盒Boc-3-(2-萘基)-D-氨酸 99%D-甘露糖 分析标准品N-乙酰-L-谷氨酰
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
辅肌动蛋白α1(ACTN1)酶联免疫试剂盒Boc-3-(2-萘基)-D-氨酸 99%D-甘露糖 分析标准品N-乙酰-L-谷氨酰
弗林蛋白酶(FUR)酶联免疫试剂盒Boc-3-(2-萘基)-L-氨酸 99%D(+)-密二糖，一水 99%N-乙酰-L-酪氨酸
封闭蛋白9(CLDN9)酶联免疫试剂盒BOC-L-3-(3-吡啶基)-氨酸 99%D(+)-密二糖，一水 分析标准品甲基橙(生物染色)
封闭蛋白8(CLDN8)酶联免疫试剂盒Boc-L-β-高氨酸 98%甲基-а-D-吡喃半乳糖苷 98%二甲酚橙四钠盐
封闭蛋白7(CLDN7)酶联免疫试剂盒Boc-L-β-高精氨酸对甲苯磺酸盐 98%3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐，水合 98%半二甲酚橙
封闭蛋白6(CLDN6)酶联免疫试剂盒Boc-L-beta-谷氨酸 5-苄酯 98%麦芽三糖 96%吖啶
封闭蛋白5(CLDN5)酶联免疫试剂盒Boc-L-beta-高谷氨酸 6-苄酯 98%麦芽三糖 分析标准品二安替比林
封闭蛋白3(CLDN3)酶联免疫试剂盒Boc-L-beta-高异亮氨酸 98%D(+)松三糖，一水 99%分散橙13
封闭蛋白25(CLDN25)酶联免疫试剂盒N-叔丁氧羰基-O-苄基-反式-4-羟基-L-脯氨酸 98%α-甲基-D-甘露糖苷 99%酸性橙74
封闭蛋白24(CLDN24)酶联免疫试剂盒叔丁氧羰酰基正亮氨酸二环己盐 ≥98.5%D-甘露糖 for cell culture,≥99%二甲酚橙
封闭蛋白23(CLDN23)酶联免疫试剂盒BOC-4-氨基-L-苯氨酸 98%5-氯吡-2-羧酸甲酯 98%煌橙,藏花橙G
封闭蛋白22(CLDN22)酶联免疫试剂盒Boc-4-氨基-D-苯氨酸 98%4-基-α-D-吡喃半乳糖苷 99%靛红（吲哚醌)
封闭蛋白20(CLDN20)酶联免疫试剂盒BOC-L-4-氯苯氨酸 98.5%茚三酮，水合 ACS reagent, ≥98.0% (UV)新铜试剂(双环己酮草酰二腙)
封闭蛋白2(CLDN2)酶联免疫试剂盒BOC-D-4-氯苯氨酸 96%4-基-β-D-吡喃葡萄糖苷 98%奈比洛尔盐酸盐;奈必洛尔
封闭蛋白19(CLDN19)酶联免疫试剂盒BOC-D-4-氟苯氨酸 99%还原型辅酶I二钠盐 98%奈必洛尔(标准品)
封闭蛋白17(CLDN17)酶联免疫试剂盒BOC-L-4-氟苯氨酸 99%4-基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷 98%核固红
柱式DNA胶回收试剂盒Olanzapine
柱式DNA胶回收试剂盒Olanzapine
132539-06-1
中文名： 奥氮平
别 名：
分子式：C17H20N4S
性状：Yellow powder
纯度：98.0%
Edaravone
89-25-8
中文名： 依达拉奉
别 名：
分子式：C10H10N2O
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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