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柱式PAGE胶回DNA收试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：柱式PAGE胶回DNA收试剂盒公司正在热销的产品：半胱酸蛋白酶蛋白-12抗体Anti-AR Alpha1/FITC 荧光素标记α1肾上腺素能受体抗体IgG
半胱酸蛋白酶蛋白-13抗体Anti-ARC/FITC 荧光素标记ARC抗体IgG
CD10抗体A
半胱酸蛋白酶蛋白-13抗体Anti-ARC/FITC 荧光素标记ARC抗体IgG
CD10抗体A
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 柱式PAGE胶回DNA收试剂盒 | Spin Column DNA PAGE Gel Extraction Kit | 50T|100T | GOY-F9886 |
产品说明书：
本试剂盒提供了从PAGE胶中简单而高效地回收DNA的方法。用Diffusion buffer处理后PAGE胶中DNA段进入溶液，和Binding buffer II及异丙醇混合后DNA段被选择性吸附到硅胶柱上，其他杂质如蛋白、盐离子等则被洗涤掉。试剂盒含有嵌入EZ spin column的特殊吸附膜，高可吸附10mg单链(ss)或双链(ds)的DNA。用Elution Buffer洗脱后，DNA可应用于测序、限制性酶切反应、标记、PCR和Southern-blotting等下游实验中。
| 产品特点： 相对常规煮沸法具有较高的回收率，质量高，重复性好。 可回收50-500 ss(单链)或ds(双链)DNA段，回收效率高于60%。 无需/抽提；无需乙醇沉淀，洗脱体积小，可用于多种下游实验。 保存：常温（18-25℃） |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
钙蛋白酶11(CAPN11)酶联免疫试剂盒N-叔丁氧羰基-O-(2-溴苄氧羰基)-L-酪氨酸 98%D-葡萄糖-6-磷酸 ~1 M in H2O ( 260 mg/ml) 氧化白藜芦(标准品)
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
钙蛋白酶11(CAPN11)酶联免疫试剂盒N-叔丁氧羰基-O-(2-溴苄氧羰基)-L-酪氨酸 98%D-葡萄糖-6-磷酸 ~1 M in H2O ( 260 mg/ml) 氧化白藜芦(标准品)
钙蛋白酶10(CAPN10)酶联免疫试剂盒Boc-O-叔丁基-L-酪氨酸 99.0%β-D-葡萄糖-6-磷酸钠盐 97%氧化白藜芦
钙蛋白酶1(CAPN1)酶联免疫试剂盒BOC-D-亮氨酸 98%甘脲 98%乙酰化白藜芦(标准品)
富酪蛋白(STATH)酶联免疫试剂盒S-叔丁基-L-半胱氨酸盐酸盐 98%D-半乳糖盐酸盐 99%乙酰化白藜芦
副肿瘤抗原MA2(PNMA2)酶联免疫试剂盒N-苯甲酰基谷氨酸 98%D-半乳糖盐酸盐 for cell culture,99%N,N＇-双(芴甲氧羰基)-L-赖氨酸五氟苯基酯
复制启动因子1(REPIN1)酶联免疫试剂盒N-苄基甘氨酸盐酸盐 98%D-氨基葡萄糖硫酸盐 98%Fmoc-N＇-甲基三苯甲基-L-赖氨酸
复制蛋白A1(RPA1)酶联免疫试剂盒O-叔丁基-L-丝氨酸 99%3-正十六烷基噻吩 97%芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸
复合素4(CPLX4)酶联免疫试剂盒O-叔丁基-L-丝氨酸甲酯盐酸盐 98%异基-β-D-硫代半乳糖苷 98%N＇-Fmoc-L-赖氨酸
复合素3(CPLX3)酶联免疫试剂盒O-叔丁基-L-酪氨酸 95%2,3:4,5-二-O-异亚基-β-D-吡喃果糖 99%Fmoc-天门冬氨酸-β-苄酯
复合素2(CPLX2)酶联免疫试剂盒O-叔丁基-D-酪氨酸 98.5%乳果糖 99%Fmoc-3-(4-吡啶基)-L-氨酸
复合素1(CPLX1)酶联免疫试剂盒O-苄基-L-酪氨酸苄酯盐酸盐 98.5%溶菌酶，鸡蛋白 40000U/mg芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-1-叔丁酯
辅酶Q10同源物B(COQ10B)酶联免疫试剂盒O-苄基-L-酪氨酸甲酯盐酸盐 98.5%D(-)-来苏糖 99.0% N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N＇-[(2-烯氧基)羰基]-L-赖氨酸
辅激活因子激活因子(COAA)酶联免疫试剂盒L-4-溴苯氨酸 98%L-来苏糖 99%N-乙酰甘氨酸
辅肌动蛋白α4(ACTN4)酶联免疫试剂盒D-4-溴苯氨酸 98%L-(-)-半乳糖 99%N-乙酰-L-氨酸
辅肌动蛋白α3(ACTN3)酶联免疫试剂盒Boc-3-(1-萘基)-D-氨酸 98%L-(-)-葡萄糖 98%N-乙酰-D-氨酸
辅肌动蛋白α2(ACTN2)酶联免疫试剂盒Boc-L-3-(1-萘基)-氨酸 99%D-甘露糖 99%N＇-对甲苯磺酰基-L-精氨酸
柱式PAGE胶回DNA收试剂盒Carbasalate calcium
柱式PAGE胶回DNA收试剂盒Carbasalate calcium
5749-67⁻⁷
中文名： 卡巴匹林钙
别 名：
分子式：C19H18CaN2O9
性状：Powder
纯度：98.0%
Topiramate
97240⁻⁷9-4
中文名： 托吡酯
别 名：
分子式：C12H21NO8S
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：柱式PAGE胶回DNA收试剂盒
