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磁珠法测序产物纯化试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：磁珠法测序产物纯化试剂盒公司正在热销的产品：5号染色体开放阅读框44抗体Anti-Apaf-1 /FITC 荧光素标记凋亡蛋白活性因子-1抗体（C端）IgG
心脏特异性丝蛋白酶抗体Anti-Apaf-1/FITC 荧光素标记凋亡蛋白活性因子-1抗体（N端
心脏特异性丝蛋白酶抗体Anti-Apaf-1/FITC 荧光素标记凋亡蛋白活性因子-1抗体（N端
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 磁珠法测序产物纯化试剂盒 | SGMag Sequencing Product Purification Kit | 500次|1000次 | GOY-F9878 |
产品说明书：
| 本试剂盒是采用独特的磁分离技术从测序反应中除去游离的荧光标记物。生物纳米磁珠在佳的结合条件下选择性的结合测序用的延伸产物。MSW buffer门用于清除游离的荧光标记物，盐离子和酶。本试剂盒可以手工或者自动化对测序产物进行纯化。 在自动测序凝胶中，含有过量未结合的荧光标记物会造成高背景的荧光信号。为了获得更好的测序结果，在测序电泳需要将游离的荧光标记dNTP除去。 用户需自备的材料和仪器： 无水乙醇 70%乙醇（不要使用变性乙醇） 96孔磁力架 多通道移液枪 96孔板 Elution Buffer （10mM Tris pH8.5,TE Buffer，去离子水或HiDi Formamide） 保存：DyeMag Beads储存于4℃，MSW Buffer储存于室温。试剂盒的组分在任何时间内都不可冷冻。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
干扰素诱导T-α亚族趋化剂(ITαC)酶联免疫试剂盒Boc-L-谷氨酰 98%2-氯-4-硝基吡啶 98.0%D-海藻糖无水
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
干扰素诱导T-α亚族趋化剂(ITαC)酶联免疫试剂盒Boc-L-谷氨酰 98%2-氯-4-硝基吡啶 98.0%D-海藻糖无水
干扰素调节因子9(IRF9)酶联免疫试剂盒N-叔丁氧羰基-D-3-氯苯氨酸 98%L-苹果酸二甲酯 98%二醋酸戈那瑞林(LH-RH)
干扰素调节因子5(IRF5)酶联免疫试剂盒Boc-N-甲基-L-缬氨酸 98%2,4-二甲 97%醋酸戈舍瑞林
干扰素调节因子4(IRF4)酶联免疫试剂盒BOC-D-氨酸 98%D-苹果酸二甲酯 98%醋酸亮瑞林
干扰素调节因子1(IRF1)酶联免疫试剂盒Nα-叔丁氧羰基-N＇-基-L-色氨酸 97%4-氟吡啶盐酸盐 98%醋酸组氨瑞林
干扰素ω(IFNω)酶联免疫试剂盒Boc-D-酪氨酸 98%5-羟基-1-茚酮 98%青霉素V
干扰素κ(IFNκ)酶联免疫试剂盒N,N＇-二叔丁氧羰基-L-赖氨酸二环己盐 98%4-羟基吲哚 98%2＇-脱氧肌苷
干扰素ε(IFNε)酶联免疫试剂盒BOC-D-苯甘氨 98%盐酸洛美沙星 98%盐酸尼非卡兰
干扰素γ诱导蛋白30(IFI30)酶联免疫试剂盒BOC-L-异亮氨酸 99%3-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 98%盐酸尼非卡兰(标准品)
干扰素γ诱导蛋白16(IFI16)酶联免疫试剂盒N-叔丁氧羰基-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 99% 2-甲基-4-硝基氧化吡啶 98%辛卡利特
干扰素γ诱导单核因子(MIγ)酶联免疫试剂盒叔丁氧羰基-L-赖氨酸 98%间三氟甲酸甲酯 99%胸腺肽α1
干扰素γ(IFNγ)酶联免疫试剂盒N-Boc-4-氧-L-脯氨酸甲酯 97%4-酮盐酸盐，水合 98%奥比沙星(标准品)
干扰素β(IFNβ)酶联免疫试剂盒N-叔丁氧羰基-2-甲基氨酸 98%4-氨基三氟甲苯 98%奥比沙星
干扰素α8(IFNα8)酶联免疫试剂盒(S)-N-BOC-4-溴苯氨酸 98%邻三氟甲 98%醋酸胸腺肽β4
干扰素α7(IFNα7)酶联免疫试剂盒叔丁基二甲基氯硅烷 97%3-(三氟甲基)苯甲酰氯 98%2-氟-1,3-二甲基氯化咪唑翁六氟磷酸酯(DFIH)
干扰素α6(IFNα6)酶联免疫试剂盒D-生物素 98%4-(三氟甲基)苯甲 96%肥胖抑制素(大鼠)
磁珠法测序产物纯化试剂盒Nitrendipine
磁珠法测序产物纯化试剂盒Nitrendipine
39562⁻⁷0-4
中文名： 尼群地平
别 名：
分子式：C18H20N2O6
性状：Yellow powder
纯度：98.0%
(tert-Butoxycarbonyl)oxycefcapene pivoxil
105889-80-3
中文名：
别 名：
分子式：C28H37N5O10S2
性状：Powder
纯度：98.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：磁珠法测序产物纯化试剂盒
