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快速DNA提取扩增试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：快速DNA提取扩增试剂盒公司正在热销的产品：胰羧肽酶A6抗体Anti-Aldolase A/FITC 荧光素标记缩酶A抗体IgG
9号染色体开放阅读框150抗体Anti-ALK/CD246Ag /FITC 荧光素标记间变型瘤酶抗体IgG
钙粘附蛋白9抗
9号染色体开放阅读框150抗体Anti-ALK/CD246Ag /FITC 荧光素标记间变型瘤酶抗体IgG
钙粘附蛋白9抗
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 快速DNA提取扩增试剂盒 | DNALyse Amplification Kit | 50T | GOY-F9868 |
产品说明书：
| 本试剂盒采用独特的缓冲体系，包含了快速制备基因组DNA和PCR扩增的所有试剂，适用于从各种动植物组织、细菌中一步提取基因组DNA并用于PCR扩增。整个提取过程无需液氮研磨，无需有机溶剂抽提，无需无水乙醇沉淀，提取的DNA质量稳定。 本试剂盒提供的2×PCR MasterMix是一种兼容性的PCR试剂，能够高效特异扩增DNA样品，该试剂包括DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应增剂等。具有快速简便、灵敏度高、特异性、稳定性好等特点，特别适合于高通量的筛选。 操作步骤： 1、取材： 植物材料：取约10mg样本于离心管(自备)中； 动物材料：取约10mg样本于离心管(自备)中； 细菌：取生长状态良好的菌液200-800μL于离心管(自备)中，收集菌体。 2、加入200μL Buffer SA，涡旋混匀。 【注】： ● 如果是植物叶片和动物组织，应尽量用研磨杵研磨：如果是植物种子，应事先破碎并研细；细菌可直接涡旋裂解。 3、加入10μL蛋白酶K溶液，混匀,56℃孵育10分钟,95℃处理5分钟。 【注】： ● 如果为动物组织样本，可适当延长56℃孵育时间至30分钟；鼠尾组织应56℃孵育5-6小时；如有未完全消化的任何组织，应在下一步离心后尽量彻底去除。 ● 95℃处理时注意不要过5分钟。 4、13,000rpm(～17,900×g)，离心5分钟。 5、转移上清至新的离心管(自备)中，直接用于PCR扩增，或4℃或-20℃保存溶液。 6、PCR扩增： |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
含卷曲螺旋域蛋白3(CCDC3)酶联免疫试剂盒噻唑蓝 98%Cbz-L-苏氨酸苄酯 98%D-组氨酸
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
含卷曲螺旋域蛋白3(CCDC3)酶联免疫试剂盒噻唑蓝 98%Cbz-L-苏氨酸苄酯 98%D-组氨酸
含卷曲螺旋C2域蛋白1A(CC2D1A)酶联免疫试剂盒3,3＇,5,5＇-四甲基联苯盐酸盐 98%N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸 4-叔丁酯二环己盐 98%D-氨酸甲酯盐酸盐
含胶原三螺旋重复蛋白1(CTHRC1)酶联免疫试剂盒DL-硫辛酸 99%叔丁氧羰酰基正亮氨酸二环己盐 ≥98.5%D-氨酸叔丁酯盐酸盐
含碱性螺旋环螺旋域蛋白B8(BHLHB8)酶联免疫试剂盒氨基乙缩二甲 98%N-Boc-L-亮氨 97%D-精氨酸
含杆状病IAP重复蛋白6(BIRC6)酶联免疫试剂盒1-甲基引唑-3-羧酸 99%4-溴咪唑 97%非对称二甲基精氨酸
含钙通道Flower域蛋白(CACFD1)酶联免疫试剂盒二乙二丁 99%(溴甲基)环丁烷 98%N＇-硝基-D-精氨酸
含动力蛋白重链域蛋白1(DNHD1)酶联免疫试剂盒二乙 CP，98%4-氯-3-乙酮 80%D-天冬酰，一水
含V-Set域T激活抑制因子1(VTCN1)酶联免疫试剂盒二乙 AR，99%2-氯-3-甲酸 99%D-天冬氨酸
含V-Set球蛋白域蛋白2(VSIG2)酶联免疫试剂盒乙 AR,99%2-(2-吡啶酮-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟酸盐 99%D-天冬氨酸4-叔丁酯
含Toll白介素1受体域衔接蛋白(TIRAP)酶联免疫试剂盒环氧氯烷 ≥99.5% (GC)3,5-二氯苄 97%D-谷氨酸
含TCP1伴侣蛋白亚基2(CCT2)酶联免疫试剂盒三乙 Standard for GC, ≥99.5% (GC)D-2,4-二氨基丁酸 99%TLCK(进分)
含SET域蛋白7(SETD7)酶联免疫试剂盒三乙 AR,78%D-(-)-二乙酯 99%甘氨酰-L-酪氨酸；甘洛二肽
含RUN域半胱氨酸丰富域苄氯素1相互作用蛋白(Rubicon)酶联免疫试剂盒三乙 CP,75%2-氟-3-(三氟甲基)苯甲酸 98%D-亮氨酸
含RNA结合冷休克域蛋白E1(CSDE1)酶联免疫试剂盒三乙 for HPLC,>99.0% (GC)Fmoc-L-烯基甘氨酸 98%D-赖氨酸盐酸盐
含Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock2)酶联免疫试剂盒三乙 ≥99.0% (GC) 4-氟-3-甲酸 98%D-蛋氨酸
含RCC1和BTB域蛋白2(RCBTB2)酶联免疫试剂盒三乙 色谱固定液，75℃+++++4-氟苯甲酰乙酸甲酯 98%索非布韦
快速DNA提取扩增试剂盒1,6-Dibromopyrene
快速DNA提取扩增试剂盒1,6-Dibromopyrene
27973-29-1
中文名： 1,6-二溴芘
别 名：
分子式：C16H8Br2
性状：Powder
纯度：98.0%
Tapentadol Hydrochloride
175591-09-0
中文名： 他喷他多
别 名：
分子式：C14H24ClNO
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：快速DNA提取扩增试剂盒
