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核酸助沉剂
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：核酸助沉剂正在出售的产品：突触后蛋白CRIPT抗体Anti-Aryl Hydrocarbon Receptor/FITC 荧光素标记芳香烃受体抗体IgG
钙粘附蛋白8抗体Anti-AIF/FITC 荧光素标记Anti-AIF抗体IgG
6号染色体开放阅
钙粘附蛋白8抗体Anti-AIF/FITC 荧光素标记Anti-AIF抗体IgG
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详细内容
产品属性：
中文名称：核酸助沉剂
英文名称：Glycogen(20mg/mL)
产品规格：0.7mL
产品货号：GOY-F9865
中文名称：核酸助沉剂
英文名称：Glycogen(20mg/mL)
产品规格：0.7mL
产品货号：GOY-F9865
| 本产品为分子生物学Glycogen(糖原)，不含DNase，不含RNase，可以用作沉淀DNA或RNA的辅助沉淀剂。作为DNA或RNA的辅助沉淀剂，大多数情况下glycogen比tRNA或声处理过的DNA效果更好。由于glycogen中不含DNA和RNA，因此用glycogen作为辅助沉淀剂沉淀下来的核酸更适合于后续的PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。而tRNA或声处理过的DNA作为辅助沉淀剂有时会干扰PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。据文献报道，连接反应产物用glycogen沉淀后对于后续的细菌转化没有干扰，0.001mg/ml glycogen不会抑制TdT，浓度不大于2mg/ml的glycogen不会影响反转录酶的活力，0.02mg/ml glycogen不会抑制T4 RNA ligase。Glycogen会干扰DNA和蛋白的相互作用。通常1微升Glycogen (20mg/ml)即可把少至皮克(pg)的DNA或RNA从1毫升的溶液体系中沉淀出来。每个包装至少足够沉淀350个常规量的DNA或RNA样品。 操作步骤： 在待沉淀的DNA或RNA样品中加入1微升Glycogen (20mg/ml)，混匀。对于特定的实验操作，糖原的用量可以参考文献或特定的操作说明进行。 根据实验需要采用乙醇或其它方法沉淀DNA或RNA。 加入乙醇等沉淀试剂，混匀，12,000g左右离心10分钟，即可得到核酸和glycogen的共沉淀物。如果要求尽量沉淀完全，在加入乙醇等沉淀试剂并混匀后，可以-20℃或-80℃冻存数小时或过夜后再离心。 注意事项： 通常每个样品加入1微升Glycogen(20mg/ml)即可，对于已知糖原可能对后续反应有干扰的情况，可以适当减少糖原用量，或使用本公司另外一款核酸助沉剂或者tRNA等作为辅助沉淀剂。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
核糖核酸酶A3(RNASE3)酶联免疫试剂盒苯甲 ≥99%, FCC月桂酸 ≥98%, FCC, FGS-乙酰半胱氨酸盐酸
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
核糖核酸酶A3(RNASE3)酶联免疫试剂盒苯甲 ≥99%, FCC月桂酸 ≥98%, FCC, FGS-乙酰半胱氨酸盐酸
核糖核酸酶A2(RNASE2)酶联免疫试剂盒苯甲 CP,98%月桂酸 GR，99%O-叔丁基-L-苏氨酸甲酯盐酸盐
核糖核酸酶A13(RNASE13)酶联免疫试剂盒苯甲 AR，99%月桂酸 分析标准品,>99.5%(GC)L-氨酸异酯盐酸盐
核糖核酸酶A12(RNASE12)酶联免疫试剂盒苯甲 99.7%,无水月桂酸 CP，97%L-精氨酸叔丁酯
核糖核酸酶A11(RNASE11)酶联免疫试剂盒苯甲 分析标准品，≥99.9% (GC)月桂酸 standard for GC, ≥99.5% (GC)L-天冬酰甲酯盐酸盐
核糖核酸酶A10(RNASE10)酶联免疫试剂盒1,4-二甲氧基苯 99%月桂酸 AR，98%L-天冬氨酸二叔丁基酯盐酸盐
核糖核酸酶A(RNASE1)酶联免疫试剂盒1,4-二甲氧基苯 ≥99%,FCC肉豆蔻酸甲酯 分析标准品，≥99.5% (GC)L-谷氨酰叔丁酯盐酸盐
核糖核酸酶Ⅲ(RNASEN)酶联免疫试剂盒N,N-二乙基乙二 98%肉豆蔻酸甲酯 ≥98%L-谷氨酸-5-叔丁酯-1-甲酯盐酸盐
核酸外切酶1(EXO1)酶联免疫试剂盒间苯二甲 98%肉豆蔻酸甲酯 98%N-苄基甘氨酸盐酸盐
核受体亚家族3C组成员1(NR3C1)酶联免疫试剂盒邻苯二甲 99%十四酸 98%甘氨酸苄酯盐酸盐
核受体相关蛋白1(NURR1)酶联免疫试剂盒乙酰基二茂铁 95%棕榈酸甲酯 97%L-异亮氨酸烯酯对磺酸盐
核仁素(NCL)酶联免疫试剂盒二苯乙炔 99%棕榈酸甲酯 分析标准品，≥99.0% (GC)L-异亮氨酸叔丁酯盐酸盐
核仁磷酸蛋白3(NPM3)酶联免疫试剂盒乙酰酮镧 98%棕榈酸甲酯 standard for GC，≥98.0% (GC)L-赖氨酸乙酯
核仁磷酸蛋白2(NPM2)酶联免疫试剂盒叔丁基二茂铁 95%棕榈酸甲酯 99%（GC)L-赖氨酸甲酯盐酸盐
核仁磷酸蛋白(NPM)酶联免疫试剂盒乙酰酮锆 98%壬基酚聚氧乙烯(NP 40) ~10% in H2OL-蛋氨酸甲酯盐酸盐
核仁蛋白9(NOL9)酶联免疫试剂盒2,1,3-苯并噻二唑 99%正辛 AR,99.0%胆固硫酸酯钠盐
核酸助沉剂Esomeprazole sodium
核酸助沉剂Esomeprazole sodium
161796⁻⁷8⁻⁷
中文名： 埃索美拉唑钠
别 名：
分子式：C17H19N3NaO3S
性状：Powder
纯度：98.0%
Clevidipine butyrate
167221⁻⁷1-8
中文名： 丁酸氯维地平
别 名：
分子式：C21H23Cl2NO6
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：核酸助沉剂
