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通用型质粒中量抽提试剂盒(9mL)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：通用型质粒中量抽提试剂盒(9mL)正在出售的产品：21号染色体开放阅读框56抗体Anti-AGEs/FITC 荧光素标记晚期糖基化终末产物抗体IgG
TCD1抗体Anti-AGER/RAGE/Cy3 荧光素Cy3标记晚期糖基化终末产物特异性受体抗体IgG
TCD1抗体Anti-AGER/RAGE/Cy3 荧光素Cy3标记晚期糖基化终末产物特异性受体抗体IgG
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：通用型质粒中量抽提试剂盒(9mL)
英文名称：Universal Plasmid Midi Preparation Kit(9mL)
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9863
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：通用型质粒中量抽提试剂盒(9mL)
英文名称：Universal Plasmid Midi Preparation Kit(9mL)
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9863
| 本试剂盒是一种用于从中进行中量质粒快速抽提的通用型离心柱式试剂盒。 本试剂盒不仅适用于常用的EndA-菌株DH5α、JM109和XL-1 blue等，也适用于EndA+菌株如JM110、BL21(DE3)、TG1和HB101等，能有效避免EndA+菌株中高丰度核酸酶的污染，并适用于从糖类修饰水平高的野生菌株中提取质粒。 保存条件：室温保存，一年有效。 注意事项： 第yi次使用把试剂盒提供的RNase A全部加到溶液I (悬浮液)中，混匀，并在瓶上做好标记。加入RNase A后4℃存放。 第yi次使用在溶液IV (洗涤液)中加入27mL无水乙醇，混匀，并在瓶上做好标记。 温度较低时，溶液II和溶液III可能会有沉淀产生。使用必须检查一遍。如有沉淀，37℃水浴加热溶解，混匀后使用。溶液II请勿过分剧烈混匀，否则会产生大量气泡。 溶液II使用完后，一定要盖紧瓶盖，防止被空气中二氧化碳酸化。 溶液II有碱性，溶液II、溶液III、溶液PB和溶液IV对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。 本试剂盒所有操作均在室温进行，操作时无需冰浴。所有离心也均在室温进行。 废液收集管在一次抽提中需多次使用，切勿中途丢弃。 本产品仅限于业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
核因子κB抑制因子α(IκBα)酶联免疫试剂盒1,4-二氯丁烷 98%2,3-二甲氧基苯甲酸 99%D-葡萄糖酸
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
核因子κB抑制因子α(IκBα)酶联免疫试剂盒1,4-二氯丁烷 98%2,3-二甲氧基苯甲酸 99%D-葡萄糖酸
核因子κB受体激活因子配基(RANκL)酶联免疫试剂盒二溴 99%对羟基苯甲酸酯钠 USP,Ph EurL-4-三氟氨酸
核因子κB受体激活因子(RANκ)酶联免疫试剂盒1,3-二溴烷 98%3,4,5-氧苯 98%L-别苏氨酸
核因子κB激酶抑制因子相互作用蛋白(IκBIP)酶联免疫试剂盒2,6-二氯吡啶 97%1,2,4-苯三酸酐 97%L-醋酸赖氨酸
核因子κB2(NFκB2)酶联免疫试剂盒二烯基 98%3-氯-2-甲基-1-烯 97%L-胱氨酸二甲酯二盐酸
核因子κB(NFκB)酶联免疫试剂盒二氯烯 97%1,4-二乙基苯( PDEB ) GCS, ≥99.5% (GC) GSK2636771
核氧化还原蛋白(NXN)酶联免疫试剂盒1,3-二氯烷 98%1,4-二乙基苯 99%Cbz-L-苏氨酸苄酯
核小体装配蛋白1样1(NAP1L1)酶联免疫试剂盒1，6-二氯己烷 99%甲基烯磺酸钠 99%(+)-2-甲基-L-丝氨酸
核纤层蛋白B2(LMNB2)酶联免疫试剂盒二甲基二烯基氯化铵 60%水溶液1,4-二羟基蒽醌 96%3,3-二苯基-L-氨酸
核纤层蛋白B1(LMNB1)酶联免疫试剂盒5-硝基 98%顺式-乌头酸 90%α-甲基-L-苯氨酸
核纤层蛋白A/C(LMNA)酶联免疫试剂盒1，3- Standard for GC,≥99.5% (GC)顺式-乌头酸 分析标准品，98%L-天冬氨酸二甲酯盐酸盐
核糖体结合糖蛋白Ⅱ(RPN2)酶联免疫试剂盒1,3- 分析标准品 ≥97% (HPLC)L-半胱氨酸甲酯盐酸盐
核糖体结合糖蛋白Ⅰ(RPN1)酶联免疫试剂盒1,3- 98% 分析标准品，≥97%甘氨酸甲酯盐酸盐
核糖体蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)酶联免疫试剂盒1,3- 99.5%次 分析标准品L-谷氨酸二甲酯盐酸盐
核糖体蛋白L6(RPL6)酶联免疫试剂盒三烯基 97%中 分析标准品，≥98%L-亮氨酸甲酯盐酸盐
核糖体蛋白L23A(RPL23A)酶联免疫试剂盒2,3,5-三氯吡啶 99%硬脂酸钙 Ca 6.6⁻⁷.4%L-异亮氨酸甲酯盐酸盐
通用型质粒中量抽提试剂盒(9mL)7-Methoxy-1-naphthaleneacetic acid
通用型质粒中量抽提试剂盒(9mL)7-Methoxy-1-naphthaleneacetic acid
6836-22-2
中文名：
别 名：
分子式：C13H12O3
性状：Powder
纯度：98.0%
Dehydrotolvaptan
137973⁻⁷6-3
中文名：
别 名：
分子式：C26H23ClN2O3
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：通用型质粒中量抽提试剂盒(9mL)
