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柱式DNA纯化回收试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：柱式DNA纯化回收试剂盒公司正在热销的产品：轴突相关粘附分子抗体Anti-AEBP1/FITC 荧光素标记脂肪增强结合蛋白1抗体IgG
6型胶原蛋白α5抗体Anti-AF6/Afadin/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠丝状肌动蛋白结合蛋白抗体IgG
6型胶原蛋白α5抗体Anti-AF6/Afadin/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠丝状肌动蛋白结合蛋白抗体IgG
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 柱式DNA纯化回收试剂盒 | Reclean Column DNA Cleanup Kit | 50T|250T | GOY-F9862 |
产品说明书：
本试剂盒是一款快速可靠的的纯化试剂盒，可从酶学反应中纯化和浓缩高达5μg例如PCR、酶切、连接和反转录产物。该方法减少结合、漂洗和洗脱过程中的温育和离心时间，5分钟之内即可完成纯化实验。DNA纯化结合缓冲液用于稀释样本以确保DNA在高盐环境下结合到有的二氧化硅基质上。DNA纯化漂洗缓冲液将酶、短链引物（≤40nt）、变性剂和其它小分子量的反应成分（如核苷酸，DMSO，甜菜碱）去除，从而实现更低体积的洗脱，得到高浓度高纯度的DNA。
本试剂盒洗脱得到的DNA可以用于限制性酶切、DNA测序、连接反应和其它酶学等下游实验。
| 产品特点： 洗脱体积低至6μL； 优化设计过滤柱防止缓冲液和盐分残留。 流程优化，试验速度快至5分钟完成DNA纯化实验。 产品应用： PCR产物纯化 有效去除PCR产物DNA中的聚合酶、引物、洗涤剂、dNTPs等。 酶切反应纯化 有效去除限制酶及各种修饰酶(如连接酶、激酶、核酸酶、磷酸酶)，对DNA样品脱盐和浓缩。 cDNA纯化 有效去除反转录酶和聚合酶以及核苷酸。 标记纯化 有效去除未结合的放射性标记或荧光标记的核苷酸。 质粒纯化 可用于纯化和浓缩质粒，有效去除抑制剂及不必要污染物。 寡核苷酸纯化 可用于纯化单链DNA寡核苷酸(≥18nt)，dsDNA段(≥15bp)，可有效去除小的寡核苷酸（6～12nt）。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
黑素皮质4受体(MC4R)酶联免疫试剂盒庚酸烯酯 98%草酸 AR，99.5%L-脯氨酰
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
黑素皮质4受体(MC4R)酶联免疫试剂盒庚酸烯酯 98%草酸 AR，99.5%L-脯氨酰
黑素皮质3受体(MC3R)酶联免疫试剂盒庚酸烯酯 ≥97%, FCC, Kosher, FG壬基酚聚氧乙烯(NP 40) ~10% in H2ON-乙酰-L-赖氨酸/N6-三氟乙酰基-L-赖氨酸
黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)酶联免疫试剂盒己酸烯酯 ≥98%, FCC，FG吡啶 ARO-苄基-L-丝氨酸
黑素瘤黏附分子(MCAM)酶联免疫试剂盒己酸烯酯 98%二甲基硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)O-叔丁基-L-丝氨酸
黑素瘤缺乏因子2(AIM2)酶联免疫试剂盒苯氧乙酸烯酯 ≥99%,FG二甲基硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)Idelalisib;CAL101
黑素瘤缺乏因子1(AIM1)酶联免疫试剂盒苯氧乙酸烯酯 98%二甲基硅油DC-200 粘度~20 mPa.s, neat(25 °C)O-叔丁基-L-苏氨酸
黑色素瘤优先表达抗原(PRAME)酶联免疫试剂盒烯 CP,98.0%（剧品)二甲基硅油DC-200 粘度~50 mPa.s, neat(25 °C)多巴(标准品)
黑色素瘤关联硫酸软骨素蛋白聚糖(MCSP)酶联免疫试剂盒烯 98%（剧品)二甲基硅油DC-200 粘度~100 mPa.s, neat(25 °C)多巴
黑色素瘤关联ME20(ME20M)酶联免疫试剂盒草死 分析标准品二甲基硅油DC-200 粘度~200 mPa.s, neat(25 °C)L-a-氨基己二酸
黑色素聚集受体1(MCHR1)酶联免疫试剂盒二烯草二甲基硅油DC-200 粘度~500 mPa.s, neat(25 °C)L-环基氨酸
黑色素A(MLANA)酶联免疫试剂盒1-溴-3-氯烷 99%二甲基硅油DC-200 粘度~1000 mPa.s, neat(25 °C)L-高苯氨酸
赫曼斯基普德拉克综合征蛋白6(HPS6)酶联免疫试剂盒溴氯 98%二甲基硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)L-高脯氨酸
核转录因子Y亚基γ(NFYC)酶联免疫试剂盒3-溴-1- 97%壬基酚聚氧乙烯 Type NP⁻⁷L-正缬氨酸
核有丝分裂器蛋白1(NUMA1)酶联免疫试剂盒2-氯吡啶 99%壬基酚聚氧乙烯 Type NP-9L-叔亮氨酸
核因子相关κB结合蛋白(NFRkB)酶联免疫试剂盒6-氯-1-己 95%壬基酚聚氧乙烯 Type NP-10L-茶氨酸
核因子κB抑制因子β(IκBβ)酶联免疫试剂盒3-氯-1- 98%3-氯-4-氟苯 99%L-茶氨酸(标准品)
柱式DNA纯化回收试剂盒Rivaroxaban
柱式DNA纯化回收试剂盒Rivaroxaban
366789-02-8
中文名： 利伐沙班
别 名：
分子式：C19H18ClN3O5S
性状：Powder
纯度：98.0%
D-Tryphan methyl ester hydrochloride
14907-27-8
中文名：
别 名：
分子式：C12H15ClN2O2
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：柱式DNA纯化回收试剂盒
