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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > DNA提取纯化 > 柱式质粒DNA中量抽提试剂盒(50~80mL)

柱式质粒DNA中量抽提试剂盒(50~80mL)

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:柱式质粒DNA中量抽提试剂盒(50~80mL)正在出售的产品:凝集蛋白家族10抗体(肝)Anti- Beta-Actin/FITC 荧光素标记β-肌动蛋白抗体IgG
铜代谢结构域蛋白7抗体Anti-F-Actin/FITC 荧光素标记抗F-肌动蛋白抗体$r

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产品完善度: 访问次数:653

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性:
中文名称:柱式质粒DNA中量抽提试剂盒(50~80mL)
英文名称:SPIN200 Column Plasmid Mid-Preps Kit(50-80mL)
产品规格:10次|20次
产品货号:GOY-F9853
本试剂盒提取原理与SgPrep柱式质粒DNA小量抽提试剂盒相同。不同的是本试剂盒使用SPIN200吸附柱,吸附能力更,可一次获得200μg质粒。
试剂盒组成:
操作过程快速、方便。整个抽提过程可以在40分钟左右完成。
无需使用酚抽提,无需乙醇沉淀,抽提得到的质粒纯度高。
新型裂解染料Visualysis让裂解过程可视化,实现质粒得率大化。
SPIN200吸附柱有效容积为17mL,从100~500mL过夜培养菌液中提取多达200μg高纯质粒。
保存:室温(15~25℃)保存,有效期见包装。加入RNase A后,Buffer P1请存放于2~8℃,有效期为半年。其他组分可于室温保存,长期存放请置于2~8℃。
Buffer P3中含有刺激性的化合物,操作过程中应穿上实验服,戴好乳胶手套,避免沾染皮肤、眼睛和衣服,防止吸入口鼻。沾染皮肤或眼睛后,请立即用清水或生理盐水冲洗,必要时寻求医生的帮助。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
肌原调节蛋白3(MYOZ3)酶联免疫试剂盒4,4'-二羟基联苯 97%氧化亚铜 AR,95.0%2,2’-脱水尿苷;环尿苷
肌原调节蛋白2(MYOZ2)酶联免疫试剂盒乙基氯化镁 2.0M solution in THF硝酸铁(III) 九水合物 CP,98%X-gal;5-溴-4氯-3吲哚基β-D半乳糖
肌原调节蛋白1(MYOZ1)酶联免疫试剂盒异基氯化镁 2.0 M in THF氢氧化铁 CPX-GlcA ;5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-葡糖苷酸环己盐
肌营养不良蛋白关联糖蛋白1(DAG1)酶联免疫试剂盒异烯溴化镁溶液 0.5 M THF溶液四氧化三铁 97%X-GlcA ;5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-葡糖苷酸环己盐
肌营养不良蛋白(DMD)酶联免疫试剂盒吡啶-4-酸 94%草酸铁(II) CP,98%TOPS;N-乙基-N-(3-磺基)-3-钠盐
肌纤蛋白(MYOC)酶联免疫试剂盒乙烯基溴化镁 1.0M in THF无水三氯化铁 ≥99.9% metals basisTBHBA;2,4,6-三溴-3-羧基苯甲酸
肌微管素1(MTM1)酶联免疫试剂盒氯乙烯基镁 1.6 M in THF无水三氯化铁 AR,98%N-乙基-N-(3-磺基)-3-甲氧基苯钠盐
肌微管钙黏附蛋白(CDH15)酶联免疫试剂盒溴乙烯 98%无水三氯化铁 ≥99.99% metals basisTOOS;N-乙基-N-(2-羧基-3-磺基)-3-钠盐
肌特异性烯化酶(MSE)酶联免疫试剂盒二乙二丁 CP叔丁 AR,98%TMB.HCL;3,3’,5,5’-四甲基联苯盐酸盐
肌糖ζ(SGCζ)酶联免疫试剂盒乙二丁 光谱纯乙二 重蒸馏,≥99.5%TMB-PS;N-(3-磺基)-3,3',5,5'-四甲基联苯钠盐(超纯)
肌糖ε(SGCε)酶联免疫试剂盒乙二丁 for HPLC-GC, ≥99.5% (GC)硫酸羟 GR,99.5%ADOS;N-乙基-N-(2-羧基-3-磺基)-3-甲氧基苯钠盐
肌糖δ(SGCδ)酶联免疫试剂盒乙二丁 GR,99.5%异 >98.0% (GC)(含100ppm BHT稳定剂)荧光
肌糖γ(SGCγ)酶联免疫试剂盒乙二丁 AR,99.0%壬基酚 GRAEC;3-氨基-9-乙基咔唑
肌糖β(SGCβ)酶联免疫试剂盒氨基吡 99%1,5-戊二 97%4-氯-1-萘酚(4C1N)
肌糖α(SGCα)酶联免疫试剂盒2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶 98%酸 CP,≥99% (GC) 对甲苯蓝(BCIP)
肌肽酶2(CNDP2)酶联免疫试剂盒3-溴-2- 98%炔 99%(剧品)对磷酸二钠(PNPP)
柱式质粒DNA中量抽提试剂盒(50~80mL)Clemastine fumarate
14976-57-9
中文名: 富马酸氯马斯汀
别 名:
分子式:C25H30ClNO5
性状:Powder
纯度:98.0%
3-Aminopiperidine dihydrochloride
334618-23-4
中文名:
别 名:
分子式:C5H14Cl2N2
性状:Powder
纯度:98.0%
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。

热门标签:柱式质粒DNA中量抽提试剂盒(50~80mL)

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