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无内毒素质粒大量提取试剂盒(75mL～300mL)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：无内毒素质粒大量提取试剂盒(75mL～300mL)公司正在热销的产品：磷酸化二氢嘧啶酶样2抗体Anti- Beta-Actin/Gold 金标记β-肌动蛋白抗体IgG
脑衰蛋白反应调节蛋白4抗体Anti-Acinus L/S/FITC 荧光素标记腺泡Ac
脑衰蛋白反应调节蛋白4抗体Anti-Acinus L/S/FITC 荧光素标记腺泡Ac
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 无内毒素质粒大量提取试剂盒(75mL～300mL) | SPIN500 Column Endotoxin-Free Plasmid Max-Preps Kit(75mL-300mL) | 10次|20次 | GOY-F9850 |
产品说明书：
| 本试剂盒采用常规的碱裂解法裂解细胞，经过沉淀，离心除去基因组DNA、蛋白质和RNA，经吸附柱选择性地吸附DNA，再通过简单的洗涤步骤除去非特异性结合的杂质，洗脱得到纯度较高的质粒，经内毒素清除液进一步纯化。可直接用于转化、DNA测序、PCR、基于PCR的突变、体外转录、酶切等后续实验。 试剂盒特点： 操作过程快速、方便。整个抽提过程可以在30分钟内完成。 低内毒素污染。 保存条件： RNase A和Liquid Endotoxin Eliminator低温运输，4℃保存，试剂盒其他组分于常温运输，室温（15～25℃）保存，长期存放请置于2～8℃，有效期见包装。加入RNase A后，Buffer P1请存放于2～8℃，有效期为半年。 Buffer P3中含有刺激性的化合物，操作过程中应穿上实验服，戴好乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服，防止吸入口鼻。沾染皮肤或眼睛后，请立即用清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医生的帮助。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
激肽释放酶1(KLK1)酶联免疫试剂盒3-羟基吡啶 98%4,4′-二壬基-2,2′-联吡啶 98.0%5‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(AMP2Na)
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
激肽释放酶1(KLK1)酶联免疫试剂盒3-羟基吡啶 98%4,4′-二壬基-2,2′-联吡啶 98.0%5‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(AMP2Na)
敏感性脂肪酶(LIPE)酶联免疫试剂盒2-氨基烟酸 98%10-羟基苯并[ h] 喹啉 98%5-溴-2’-脱氧尿苷(BRDU)
激活素受体样激酶1(ALK1)酶联免疫试剂盒2-氯烟酸 98%5-羟基喹啉 99%胞苷；胞嘧啶核苷
激活素B(ACVB)酶联免疫试剂盒吡啶-2，3-二羧酸 99%2,9-二甲基-1，10-邻菲洛啉 99.0%胞嘧啶核苷,胞苷(标准品)
激活素A受体ⅡA(ACVR2A)酶联免疫试剂盒二苯甲酮 99%1,10-菲罗啉，一水 AR,98%dATP,三磷酸脱氧腺苷钠盐
激活素A受体Ⅰ(ACVR1)酶联免疫试剂盒吡啶-2，3-二羧酸 99%1,10-菲罗啉(无水) 99%dGTP;三磷酸脱氧鸟苷钠盐
激活素AB(ACVAB)酶联免疫试剂盒吡啶-2，5-二羧酸 98%(溴甲基)三氟酸 98.0%dCTP;三磷酸脱氧胞苷钠盐
激活素A(ACVA)酶联免疫试剂盒吡啶-3，5-二羧酸 98%2,2′:6′,2′′-三吡啶 98%dTTP;2‘-脱氧胸苷-5’三磷酸钠盐(dTTP)
激活蛋白C(APC)酶联免疫试剂盒2,6-吡啶二羧酸 99%粘 99%2‘-脱氧尿苷
激活STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)酶联免疫试剂盒聚四氟乙烯微粉 平均粒径: 5μm3-氨基-1,2- 97%β-胸苷(dT);2＇-脱氧胸苷
畸胎瘤衍生生长因子1(TDGF1)酶联免疫试剂盒葡萄糖 AR对氨基 98%2’-脱氧鸟苷;2＇-dG
基质重塑关联蛋白8(MXRA8)酶联免疫试剂盒甘露 AR,98.0%3-氯 98%2‘-脱氧胞苷
基质重塑关联蛋白5(MXRA5)酶联免疫试剂盒甘露 超纯，≥99.0%(HPLC)2,4-二乙酮 95%2‘-脱氧胞苷(标准品)
基质衍生因子4(SDF4)酶联免疫试剂盒甘露 ≥99.9999% metals basis间苯二甲 98%2’-脱氧腺苷
基质衍生因子2(SDF2)酶联免疫试剂盒甘露 分析标准品，>99.9999%邻苯二甲 98%鱼精DNA
基质衍生因子1(SDF1)酶联免疫试剂盒甘露 药用，符合EP, FCC, USP邻苯二甲 99%,用于HPLC荧光标记鲑鱼精DNA
无内毒素质粒大量提取试剂盒(75mL～300mL)Medetomidine hydrochloride
无内毒素质粒大量提取试剂盒(75mL～300mL)Medetomidine hydrochloride
86347-15-1
中文名： 盐酸美托咪啶
别 名：
分子式：C13H17ClN2
性状：Powder
纯度：98.0%
Methyl 2,2-dithienylglycolate
26447-85-8
中文名：
别 名：
分子式：C11H10O3S2
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：无内毒素质粒大量提取试剂盒(75mL～300mL)
