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柱式病毒基因组DNA抽提试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：柱式病毒基因组DNA抽提试剂盒公司正在热销的产品：分裂周期蛋白16抗体Anti-ACD/PTOP/FITC 荧光素标记肾上腺皮质发育异常蛋白抗体IgG
有丝分裂着丝粒蛋白F抗体Anti-ACE1/FITC 荧光素标记血管紧张素转换酶抗体IgG
9号染色
有丝分裂着丝粒蛋白F抗体Anti-ACE1/FITC 荧光素标记血管紧张素转换酶抗体IgG
9号染色
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产品完善度： 访问次数：561
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 柱式病毒基因组DNA抽提试剂盒 | Column Virus Genomic DNA Isolation Kit | 50次|100次 | GOY-F9848 |
产品说明书：
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 样品根据本试剂盒提供的方法分离病毒颗粒，在特定的Digestion Buffer和Proteinase K的作用下裂解释放出基因组DNA，采用特殊的吸附膜，能够有选择性地吸附核酸分子，去除其他杂质，经简单的洗涤步骤除去非特异性结合的杂质，后用Elution Buffer、TE或者水洗脱。得到高质量的基因组DNA。本试剂盒所得到的DNA可直接用于酶切、连接、PCR等后续的分子生物学实验。 特点 1.无需酚和抽提，无需乙醇沉淀。 2.通常可以除去生物样品的PCR反应抑制物。 3.操作简单快速，抽提过程60分钟左右完成。 4.提取的基因组DNA纯度好，得率高。 应用 基因组DNA抽提 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
加溶金属蛋白酶1(MP1)酶联免疫试剂盒葡萄糖 高纯，≥99.5% (GC)双(1,5-环辛二烯)-三氟甲磺酸铑 98%α-淀粉酶
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
加溶金属蛋白酶1(MP1)酶联免疫试剂盒葡萄糖 高纯，≥99.5% (GC)双(1,5-环辛二烯)-三氟甲磺酸铑 98%α-淀粉酶
加帽酶2(DCP2)酶联免疫试剂盒葡萄糖 和昆虫培养, ≥99.5%氯钯酸 Pd 26.2%α-糜蛋白酶
脊椎蛋白2(SPON2)酶联免疫试剂盒葡萄糖 植物培养, ≥99.5%氯化钯 Pd 59-60%乙酰辅酶A三锂盐
脊椎蛋白1(SPON1)酶联免疫试剂盒D-山梨 AR,98.0%钯碳 5%Pd尿素酶,脲酶(巨豆)
脊柱后侧凸肽酶(KY)酶联免疫试剂盒D-山梨 用于分子生物学, ≥98%钯碳 10%Pd蛋白酶VIII
己酮糖激酶(KHK)酶联免疫试剂盒木糖 99%十二羰基三钌 99%曲安奈德
己糖激酶2(HK2)酶联免疫试剂盒雌三 USP三(二亚苄- base酮)二钯(0) 97%曲安奈德(标准品)
己糖激酶1(HK1)酶联免疫试剂盒雌酮 97%避蚊 99%β-NADH;还原性辅酶I二钠盐
几丁质酶3样蛋白2(CHI3L2)酶联免疫试剂盒雌酮 分析标准品对甲 ≥97%,Kosher苏拉明钠
几丁质酶1(CHIT1)酶联免疫试剂盒雌二 98%对甲酸甲酯 99%弹性蛋白酶
集落激因子2受体β(CSF2Rβ)酶联免疫试剂盒雌二 USP间甲酰氯 99%脂肪酶
集聚蛋白(AGRN)酶联免疫试剂盒雌二 分析标准品，99.5%邻甲苯甲酸 98%木聚糖酶
集钙蛋白2(CASQ2)酶联免疫试剂盒泼尼松 98%2-甲酰氯 98%透明质酸,玻尿酸(分子量80万-150万)
集钙蛋白(CASQ)酶联免疫试剂盒1,3-酮二羧酸 97%乙二 CP,97%透明质酸,玻尿酸,醣酸（分子量3K)
棘皮动物微管关联蛋白样蛋白2(EML2)酶联免疫试剂盒硫酸阿托品 98.5% 乙二溶液 40 wt. % in H2O (8.8 M)透明质酸,玻尿酸,醣酸（分子量10K)
激肽原1(KNG1)酶联免疫试剂盒5-溴苯并[b]噻吩 98%乙二溶液 用于分子生物学，40% in H2O (8.8 M)透明质酸,玻尿酸,醣酸（分子量90K)
柱式病毒基因组DNA抽提试剂盒Manidipine dihydrochloride
柱式病毒基因组DNA抽提试剂盒Manidipine dihydrochloride
89226⁻⁷5-5
中文名： 盐酸马尼地平
别 名：
分子式：C35H40Cl2N4O6
性状：Powder
纯度：98.0%
Quetiapine
111974-69⁻⁷
中文名： 喹硫平
别 名：
分子式：C21H25N3O2S
性状：Powder
纯度：98.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：柱式病毒基因组DNA抽提试剂盒
