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柱式真菌基因组DNA抽提试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：柱式真菌基因组DNA抽提试剂盒正在出售的产品：型肝炎NS2反式调节蛋白/衰老相关的基因10蛋白抗体Anti-AHA3 /FITC 荧光素标记兔抗植物蛋白AHA3抗体（拟南芥）IgG
固酮合成酶CYP11B2抗体Anti-ABP/FITC 荧光素标记雄结合
固酮合成酶CYP11B2抗体Anti-ABP/FITC 荧光素标记雄结合
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详细内容
产品属性：
中文名称：柱式真菌基因组DNA抽提试剂盒
英文名称：Column Fungal Genomic DNA Isolation Kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9847
中文名称：柱式真菌基因组DNA抽提试剂盒
英文名称：Column Fungal Genomic DNA Isolation Kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9847
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 该试剂盒通过FPCB Solution裂解释放出基因组DNA，采用特殊的吸附膜，有选择性地吸附核酸分子，去除其他杂质，经简单的洗涤步骤除去非特异性结合的杂质，后用Elution Buffer、TE或者水洗脱，得到高质量的基因组DNA。本试剂盒所得到的DNA可直接用于酶切、连接、PCR等后续的分子生物学实验。 特点 1.适用范围广，几乎适用于所有真菌基因组DNA的抽提。 2.简单快速，整个提取过程在1小时左右完成。 3.提取的基因组DNA纯度好，得率高。 应用 基因组DNA抽提 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
甲状腺反应基因(THRSP)酶联免疫试剂盒甘氨酸乙酯盐酸盐 99%辛酸铑(II)二聚体 铑含量：26.5% 胰蛋白酶1:250
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
甲状腺反应基因(THRSP)酶联免疫试剂盒甘氨酸乙酯盐酸盐 99%辛酸铑(II)二聚体 铑含量：26.5% 胰蛋白酶1:250
甲状旁腺素受体2(PTHR2)酶联免疫试剂盒磺甲噁唑 98%化铑(III) Rh 21.3%胰蛋白酶1:2500
甲状旁腺素受体1(PTHR1)酶联免疫试剂盒磺胍 98%三(二亚苄基酮)二钯，氯加合物 98%阿利苯多
甲状旁腺2(PTH2)酶联免疫试剂盒磺嘧啶钠盐 98%四(三苯基膦)铂 Pt 15.2%核糖核酸酶A(美仑)；RNase A;核糖核酸酶I
甲型肝炎病受体2(HAVCR2)酶联免疫试剂盒磺嘧啶 98%三(二亚苄基酮)二钯 Pd 21.5%5‘-磷酸吡哆，一水
甲酰肽受体2(FPR2)酶联免疫试剂盒磺 AR,99.8%四（三苯基膦)钯(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%NADPH;还原辅酶Ⅱ四钠盐;(罗氏)
甲巯蛋白(TPN)酶联免疫试剂盒磺甲基嘧啶 99%三(三苯基膦)二氯化钌 98%NADPH;还原辅酶Ⅱ四钠盐;(美仑)
甲羟戊酸脱羧酶(MVD)酶联免疫试剂盒2-烯酰氨基-2-甲基-1-烷磺酸 98%三苯基膦氯化铑 RH 11.1%帕米膦酸
甲羟戊酸激酶(MVK)酶联免疫试剂盒吡咯 99%聚乙烯缩丁 航空α,α-二苯基-4-甲
甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)酶联免疫试剂盒吡咯烷 99%聚乙烯缩丁 M.W.40,000⁻⁷0,000葡萄糖氧化酶
甲硫氨酰氨肽酶2(METAP2)酶联免疫试剂盒葡萄糖 AR聚乙烯缩丁 M.W.90,000-120,000溶菌酶(蛋清)
甲硫氨酰氨肽酶1(METAP1)酶联免疫试剂盒葡萄糖 CP聚乙烯缩丁 M.W.170,000-250,000HRP;辣根过氧化物酶
甲基多巴1β(MEP1β)酶联免疫试剂盒葡萄糖 GR，99%二硅化钼 99%透明质酸酶
甲基多巴1α(MEP1α)酶联免疫试剂盒葡萄糖 ACS铝镍合金 Ni：47%抑肽酶(来源于牛肺,胰蛋白酶抑制剂)
甲基CpG结合蛋白2(MECP2)酶联免疫试剂盒葡萄糖 standard for GC, ≥99.5% (GC)氧化钙 <160 nm particle size (BET), 98%E-64,蛋白酶抑制剂
家族性地中海热基因(MEFV)酶联免疫试剂盒葡萄糖 分析标准品氯亚铂酸铵 铂含量：52.0%阿齐沙坦酯
柱式真菌基因组DNA抽提试剂盒1-(4-Fluorobenzyl)-2-chlorobenzimidazole
柱式真菌基因组DNA抽提试剂盒1-(4-Fluorobenzyl)-2-chlorobenzimidazole
84946-20-3
中文名：
别 名：
分子式：C14H10ClFN2
性状：Powder
纯度：98.0%
Ropivacaine mesylate
854056-07-8
中文名： 甲磺酸罗哌卡因
别 名：
分子式：C18H30N2O4S
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：柱式真菌基因组DNA抽提试剂盒
