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一步法质粒DNA抽提试剂盒(0.1～1.5mL)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：一步法质粒DNA抽提试剂盒(0.1～1.5mL)正在出售的产品：促肾上腺皮质释放受体2抗体Anti-Phospho-5-Lipoxygenase (Ser271) /FITC 荧光素标记磷酸化5-脂氧合酶抗体IgG
20号染色体开放阅读框132抗体Anti
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详细内容
产品属性：
中文名称：一步法质粒DNA抽提试剂盒(0.1～1.5mL)
英文名称：One-step Plasmid Preps Kit(0.1-1.5mL)
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9840
中文名称：一步法质粒DNA抽提试剂盒(0.1～1.5mL)
英文名称：One-step Plasmid Preps Kit(0.1-1.5mL)
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9840
| 本试剂盒对传统的碱式裂解法提取质粒DNA进行了改良，将碱式裂解法中的菌体重悬、裂解和中和三个步骤合并为一步，随后将质粒DNA结合至吸附柱中，通过洗涤步骤去除其他杂质，后洗脱得到高纯度的质粒DNA。本试剂盒一次可以处理0.1～1.5mL菌液，获得5μg质粒DNA。所得到的质粒OD260/OD280比值一般在1.8～1.9之间，可直接用于测序、酶切、转化等后续实验。 产品特点： 细菌裂解速度快。 裂解液比传统碱裂解液温和，避免质粒DNA损伤。 操作过程快速、方便，全过程可在10min内完成。 保存事项： 试剂盒于常温运输，Lysis Buffer UF 2～8℃保存，其他成分室温（15～25℃）保存，有效期见包装。 Lysis Buffer UF中含有刺激性的化合物，操作过程中应穿上实验服，戴好乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服，防止吸入口鼻。沾染皮肤或眼睛后，请立即用清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医生的帮助。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
金属硫蛋白1X(MT1X)酶联免疫试剂盒4-(2-羟乙基)-1-哌磺酸 ≥99.5% (T)酮基磷酸二甲酯 95%(S)-(+)-DBD-Py-NCS [=(S)-(+)-4-(N,N-二甲氨基磺酰基)⁻⁷-(3-异硫酸基四氢吡咯-1-基)-2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(HPLC))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
金属硫蛋白1X(MT1X)酶联免疫试剂盒4-(2-羟乙基)-1-哌磺酸 ≥99.5% (T)酮基磷酸二甲酯 95%(S)-(+)-DBD-Py-NCS [=(S)-(+)-4-(N,N-二甲氨基磺酰基)⁻⁷-(3-异硫酸基四氢吡咯-1-基)-2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(HPLC))
金属硫蛋白1M(MT1M)酶联免疫试剂盒用于培养,≥99.5% (T)3,4-环氧四 96%(R)-(-)-NBD-Py-NCS [=(R)-(-)-4-(3-异硫酸基吡咯烷-1-基)⁻⁷-硝基-2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(HPLC))
金属硫蛋白1L(MT1L)酶联免疫试剂盒N-(2-羟乙基)哌-N＇-4-丁磺酸 BC3-(2-呋喃基)烯 99%(S)-(+)-NBD-Py-NCS [=(S)-(+)-4-(3-异硫酸基吡咯烷-1-基)⁻⁷-硝基-2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(HPLC))
金属硫蛋白1H(MT1H)酶联免疫试剂盒4-（2-羟乙基)哌-1-2-羟基磺酸 99%2-呋喃烯酸 99%Nα-(5-氟-2,4-二基)-L-氨酰(>95.0%(HPLC))
金属硫蛋白1G(MT1G)酶联免疫试剂盒4-（2-羟乙基)哌-1-2-羟基磺酸单钠盐 BC环氧烯缩二乙 90%苯甲酰氯(>98.0%(GC)(T))
金属硫蛋白1F(MT1F)酶联免疫试剂盒羟乙基磺酸 80%苯酮酸钠，一水 98%4-甲氧基苯甲酰氯(>98.0%(GC)(T))
金属硫蛋白1E(MT1E)酶联免疫试剂盒羟乙基磺酸铵盐 99%三乙酰氧基氢化钠 90%4-甲酰氯(>98.0%(GC)(T))
金属硫蛋白1B(MT1B)酶联免疫试剂盒3-十二烷氧基 99%2,3,5-三-O-苄基-b-D-阿拉伯呋喃糖 99%DAABD-Cl [=4-[2-(二甲氨基)乙氨基磺酰]⁻⁷-氯-2,1,3-苯并恶二唑
金属硫蛋白1(MT1)酶联免疫试剂盒3-(N-啉)磺酸钠 99.5%(T)3,3,3-三(对)酸 97%2,4-二肼(加约50%水湿润,本品干重分别为约25g和500g)(>98.0%(HPLC))
金属磷酸酯酶1(MPPE1)酶联免疫试剂盒用于培养, ≥99.5% (T))1,2,3,4-四氢-1-萘 98%2,3-二氢-6-异硫酸基-1,4-酞二酮(>96.0%(HPLC))
金属泛激蛋白1(MPS1)酶联免疫试剂盒十四烷基基溴化铵 99%1,2,3,4-四氢-1-萘盐酸盐 98%NAM [=N-(9-吖啶基)马来酰亚](>98.0%(HPLC))
解整合素金属蛋白酶9(ADAM9)酶联免疫试剂盒十四烷基基溴化铵 离子对色谱，≥99.0% (AT)1-氨基四氢化萘 98%2,3-萘二(>99.0%(GC))
解整合素金属蛋白酶8(ADAM8)酶联免疫试剂盒 吗啉乙磺酸,一水 分子生物学, ≥99% (T)化亚铜 AR,99.5%DBD-F [=4-(N,N-二甲氨基磺酰)⁻⁷-氟-2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(HPLC))
解整合素金属蛋白酶33(ADAM33)酶联免疫试剂盒3-(N-啉)磺酸 99%化亚铜 CP,99.0%N-(1-芘基)马来酰亚(>97.0%(HPLC))
解整合素金属蛋白酶28(ADAM28)酶联免疫试剂盒3-(N-啉)磺酸 分子生物学, ≥99.5% (T)化亚铜 99.95% metals basis爱维莫潘
解整合素金属蛋白酶22(ADAM22)酶联免疫试剂盒吗啉乙磺酸钠盐 99%锡酸 三水合物 95%3-磺炳基十四烷基二甲甜菜碱
一步法质粒DNA抽提试剂盒(0.1～1.5mL)Prilocaine hydrochloride
一步法质粒DNA抽提试剂盒(0.1～1.5mL)Prilocaine hydrochloride
1786-81-8
中文名： 盐酸丙胺卡因
别 名：
分子式：C13H21ClN2O
性状：Powder
纯度：98.0%
Ropivacaine hydrochloride
98717-15-8
中文名： 盐酸罗哌卡因
别 名：
分子式：C17H27ClN2O
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：一步法质粒DNA抽提试剂盒(0.1～1.5mL)
