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基因组DNA快速抽提试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：基因组DNA快速抽提试剂盒正在出售的产品：色素P450 2W1抗体Anti-5-HT/RBITC 红色罗丹明标记5-羟色抗体IgG
胆碱脱氢酶抗体Anti-5-HTR1A/FITC 荧光素标记5-羟色受体1A抗体IgG
因子诱导凋亡抑制因子1Anti-
胆碱脱氢酶抗体Anti-5-HTR1A/FITC 荧光素标记5-羟色受体1A抗体IgG
因子诱导凋亡抑制因子1Anti-
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：基因组DNA快速抽提试剂盒
英文名称：Genomic DNA Isolation Reagent
产品规格：25mL|100mL
产品货号：GOY-F9838
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：基因组DNA快速抽提试剂盒
英文名称：Genomic DNA Isolation Reagent
产品规格：25mL|100mL
产品货号：GOY-F9838
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 本试剂盒是通过高pH条件下的胍盐等离液剂和变性剂将动物组织裂解，并部分水解RNA，再经过乙醇沉淀等步骤快速获得基因组DNA。获得的DNA中会有少量RNA残留，如果需要无RNA的DNA溶液，请用RNase A（RB0474）处理。获得DNA OD260/OD280比值一般在1.7~1.9之间，可直接用于PCR扩增、酶切、Southern Blot等后续实验。 特点 DNA得率高，完整性好，适用范围广。 价格实惠。 操作简单，无需水浴，也不需要使用Proteinase K、等其它试剂。 快速，全过程可在30min之内完成。 应用 用于动物组织、细菌、培养细胞等材料中基因组DNA的抽提。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
巨噬来源趋化因子(MDC)酶联免疫试剂盒二甲基双十八烷基氯化铵 97%2-苯基氢醌 98%邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯(>98.0%(GC))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
巨噬来源趋化因子(MDC)酶联免疫试剂盒二甲基双十八烷基氯化铵 97%2-苯基氢醌 98%邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯(>98.0%(GC))
巨噬集落激因子(MCSF)酶联免疫试剂盒N-乙基-N-(3-磺基)-3-甲氧基苯钠盐 99%1,3-二(4-氨苯氧基)苯 98%邻苯二甲酸二酯(>98.0%(GC))
巨噬表达基因1蛋白(MPG1)酶联免疫试剂盒十六烷基二甲基乙基溴化铵 98%2-基吡啶 98%邻苯二甲酸二己酯(>98.0%(GC))
巨肌酸激酶(MCK)酶联免疫试剂盒N-乙基-N-（3-磺基)-3-钠盐 98%对氨基苯甲酸叔丁酯 98%三丁基氯化锡(>97.0%(T))
静止素Q6硫基氧化酶1(QSOX1)酶联免疫试剂盒N-乙基-N-(2-羟基-3-磺基)-3-甲氧基苯钠盐 99%3,5-二氨基三氟甲苯 98%3,4-苯并芘(升华精制品)(>95.0%(GC))
痉挛性截瘫蛋白11(SPG11)酶联免疫试剂盒N-乙基-N-（3-磺基)苯钠盐 99%4-叔丁基环己 98%双(苯乙酰)二硫化物(>98.0%(HPLC))
痉挛蛋白(SPAST)酶联免疫试剂盒2-乙基己氧基 99%间三氟甲苯 99%二甲基二硫代氨酸锌(>95.0%(T))
景天庚酮糖激酶(SHPK)酶联免疫试剂盒固蓝B 90%2-乙酰吡啶 98%苯并红紫4B[pH指示剂]
特异性抗原2(SSFA2)酶联免疫试剂盒固黑K盐 80%2-乙酰基-2-噻唑啉 97%间甲酚紫钠盐[pH指示剂]
蛋白17(Sp17)酶联免疫试剂盒固深红 GBC 90%鱼腥草 98%五甲氧基红(>98.0%(HPLC))
精脒/精N1-乙酰基转移酶2(SAT2)酶联免疫试剂盒固红 KL盐 Biological stain,含量90%3-巯基酸乙酯 96%苯甲基橙(>95.0%(W))
精脒/精N1-乙酰基转移酶1(SAT1)酶联免疫试剂盒固红RC 生化试剂乙酸糠硫酯 99%溴氯酚蓝[pH指示剂]
精氧化酶(SMOX)酶联免疫试剂盒固红 RL Biological stain甲基糠基二硫 98%乙基橙[pH指示剂]
精合酶(SMS)酶联免疫试剂盒固红B 90%1-己硫 96%4-乙氧基橘红盐酸盐(>95.0%(T))
精氨酰基转移酶1(ATE1)酶联免疫试剂盒固红TR半氯化锌盐 90%3-甲基-3-戊 98%2,5-二酚(加约20%水湿润,本品干重约为5g)(>99.0%(T))
精氨酰氨基肽酶(RNPEP)酶联免疫试剂盒固红-萘磺酸 TR 95%2-甲基丁硫 95%间苯二酚蓝[pH指示剂]
基因组DNA快速抽提试剂盒Doxapram hydrochloride monohydrate
基因组DNA快速抽提试剂盒Doxapram hydrochloride monohydrate
7081-53-0
中文名： 盐酸多沙普仑
别 名：
分子式：C24H33ClN2O3
性状：Powder
纯度：98.0%
Quinestrol
152-43-2
中文名： 炔雌醇环戊醚
别 名：
分子式：C25H32O2
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：基因组DNA快速抽提试剂盒
