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植物基因组DNA快速抽提试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：植物基因组DNA快速抽提试剂盒公司正在热销的产品：20号染色体开放阅读框62抗体Anti-4EBP1(phospho Thr37/46) /FITC 荧光素标记磷酸化4E结合蛋白1抗体IgG
凋亡抑制因子1抗体Anti-phospho-4EBP1 (Ser
凋亡抑制因子1抗体Anti-phospho-4EBP1 (Ser
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详细内容
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 植物基因组DNA快速抽提试剂盒 | Plant Genomic DNA Isolation Reagent | 25mL|100mL | GOY-F9837 |
产品说明书：
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 本试剂盒采用胍盐等离液剂与同时作用，快速裂解植物样品，使DNA游离在溶液中，再通过离心等步骤去除植物中多糖多酚物质及蛋白等杂质。获得的DNA中会有少量RNA残留，如果需要无RNA 的DNA溶液，请用RNase A（RB0474）处理。获得的DNA可直接用于PCR扩增、酶切、Southern Blot等后续实验。 特点 DNA得率高，完整性好。 价格实惠。 操作简单，无需水浴，也不需要使用Proteinase K等其它试剂。 快速，全过程可在30min之内完成。 |
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
卷曲同源物6(FZD6)酶联免疫试剂盒十二烷基基氯化铵 99%，离子对色谱对二甲氨基苯甲酸异辛酯 98%4-叔戊基苯酚(>98.0%(GC))
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
卷曲同源物6(FZD6)酶联免疫试剂盒十二烷基基氯化铵 99%，离子对色谱对二甲氨基苯甲酸异辛酯 98%4-叔戊基苯酚(>98.0%(GC))
卷曲同源物5(FZD5)酶联免疫试剂盒十二烷基基溴化铵 99%3-三氟酚 99%4-己基苯酚(>98.0%(GC))
卷曲同源物4(FZD4)酶联免疫试剂盒十二烷基基溴化铵 for ion pair chromatography, ≥99.0%5-羟基-1-四氢萘酮 99%4-正庚基苯酚(>98.0%(GC))
卷曲同源物3(FZD3)酶联免疫试剂盒3-磺基十六烷基二甲甜菜碱 98%六氟二酐 98%4-戊基苯酚(>97.0%(GC))
卷曲同源物2(FZD2)酶联免疫试剂盒3-二乙基 99%2,2-双[4-(4-氨基苯氧基苯)]六氟烷 97%4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚(>93.0%(GC))
卷曲同源物10(FZD10)酶联免疫试剂盒N,N-二甲基乙二 98%4-羟基吲哚 98%2,2-双(4-羟苯基)烷(>99.0%(GC))
卷曲同源物1(FZD1)酶联免疫试剂盒N,N-二乙基乙二 98%4-三氟甲基水杨酸 98%2,2-双(4-)-1,1-二氯乙烷(>98.0%(GC))
聚集蛋白聚糖(AGC)酶联免疫试剂盒双十烷基二甲基溴化铵 80% 水溶胶氢化双酚A 95%2,2-双(4-)-1,1-二氯乙烯(>99.0%(GC))
巨轴索神经蛋白(GAN)酶联免疫试剂盒双十二烷基二甲基溴化铵 98.0%4-叔丁基-4＇-甲氧基二苯酰 95%2,4-二氯苯酚(>98.0%(GC))
巨噬幼红黏附蛋白(MAEA)酶联免疫试剂盒十烷基基溴化铵 99%2-甲基环己 99%2,4-二氯酚(>98.0%(GC))
巨噬炎性蛋白5(MIP5)酶联免疫试剂盒N-乙基-N-（2-羟基-3-磺基)-3＇5-二甲氧基苯钠盐 99%1-甲基-3-吡咯烷 97%1,2-二溴-3-氯烷(1mg/mL的甲溶液)
巨噬炎性蛋白4α(MIP4α)酶联免疫试剂盒十烷基基氯化铵 99%无水氯化镁 99.99%，-10 目颗粒, 氩气封装邻苯二甲酸丁苄酯(>97.0%(GC))
巨噬炎性蛋白3β(MIP3β)酶联免疫试剂盒双十六烷基二甲基溴化铵 97%对甲酰氯 98%邻苯二甲酸二戊酯(>98.0%(GC))
巨噬炎性蛋白3α(MIP3α)酶联免疫试剂盒DIPSO 单钠盐 BC(2S,3aS,7aS)-2-羧酸八氢吲哚 98%邻苯二甲酸二丁酯(>97.0%(GC))
巨噬炎性蛋白1β(MIP1β)酶联免疫试剂盒十二烷基二甲基乙基溴化铵 99%4,4＇-二羧基二苯 98%邻苯二甲酸二环己酯(>99.0%(GC))
巨噬炎性蛋白1α(MIP1α)酶联免疫试剂盒N,N’-二(氨乙基)-哌 99%3,4＇-二氨基二苯基 97%邻苯二甲酸二乙酯(>98.0%(GC))
植物基因组DNA快速抽提试剂盒1,2,3-Triacetyl-5-deoxy-D-ribose
植物基因组DNA快速抽提试剂盒1,2,3-Triacetyl-5-deoxy-D-ribose
62211-93-2
中文名：
别 名：
分子式：C11H16O7
性状：Powder
纯度：98.0%
Sertaconazole
99592-32-2
中文名： 舍他康唑
别 名：
分子式：C20H15Cl3N2OS
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：植物基因组DNA快速抽提试剂盒
