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血液基因组DNA快速抽提试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：真菌基因组DNA快速抽提试剂盒正在出售的产品：血栓素合成酶抗体Anti-Phospho-HSP27 (Ser15) /FITC 荧光素标记磷酸化热休克蛋白27抗体IgG
多癌基因下调蛋白抗体Anti-Phospho-HSP27 (Ser78)/FITC
多癌基因下调蛋白抗体Anti-Phospho-HSP27 (Ser78)/FITC
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：血液基因组DNA快速抽提试剂盒
英文名称：Blood Genomic DNA Isolation Reagent
产品规格：25mL|100mL
产品货号：GOY-F9836
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：血液基因组DNA快速抽提试剂盒
英文名称：Blood Genomic DNA Isolation Reagent
产品规格：25mL|100mL
产品货号：GOY-F9836
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 本试剂盒采用胍盐等离液剂快速裂解样品，无需使用红细胞裂解液去除无细胞核的红细胞，既适用于含无核红细胞的血液，也适用于含有核红细胞的血液。可直接从50~100μl含无核红细胞的全血中获得1.5~3μg的DNA。获得的DNA可直接用于PCR扩增、酶切、Southern Blot等后续实验。 特点 DNA得率高，完整性好。 价格实惠。 操作简单，无需水浴，也不需要使用Proteinase K、等其它试剂。 快速，全过程可在30min之内完成。 应用 基因组DNA抽提 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
人抗补体1q抗体(Anti-C1q)酶联免疫试剂盒3-双(2-羟乙基)氨基-2-羟基磺酸 超纯硝酸 电子5-二甲氨基-2-亚酚盐酸盐(>98.0%(HPLC)(T))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
人抗补体1q抗体(Anti-C1q)酶联免疫试剂盒3-双(2-羟乙基)氨基-2-羟基磺酸 超纯硝酸 电子5-二甲氨基-2-亚酚盐酸盐(>98.0%(HPLC)(T))
人抗表皮基底膜抗体(Anti-EBMZ)酶联免疫试剂盒麦芽三糖，水合 95%硫酸 AR,95-98%（剧品)苯基-2-吡啶基酮肟(>98.0%(T))
人抗SSB/La抗体(Anti-La)酶联免疫试剂盒蓝四氮唑 超纯硫酸 99.999% metals basis焦棓酚红
人抗SSA/Ro抗体(Anti-Ro)酶联免疫试剂盒CAPSO单钠盐 99%四丁基磷酸二氢铵 98%3-(2-吡啶基)-5,6-双(4-磺苯基)-1,2,4-三二钠盐水合物(>98.0%(HPLC))
人抗Scl⁻⁷0抗体(Anti-Scl70)酶联免疫试剂盒3-(环已)-1-磺酸 ≥98.0%间氨基苯甲酸 99%2-邻羟亚苄基氨基苯酚(>95.0%(T))
人抗Sa抗体(Anti-Sa)酶联免疫试剂盒3-(环己)-1-磺酸 超纯对氨基苯甲酰 98%锌试剂
人抗PL7抗体(Anti-PL7)酶联免疫试剂盒3-(环已)-2-羟基-1- 99%2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]烷 98%1,2-双(二甲膦基)乙烷(>95.0%(GC))
人抗PL12抗体(Anti-PL12)酶联免疫试剂盒3-(环已)-2-羟基-1- 99.5%对氨基苯甲酸丁酯 98%内消旋-2,3-二巯基丁二酸(>98.0%(T))
人抗P62抗体(AP62A)酶联免疫试剂盒3-氯-2-羟基磺酸钠 95%双(2,2,6,6-四甲基-4-基)癸二酸酯 98%N-(2,6-二基氨酰甲基)亚氨基二乙酸(>98.0%(HPLC)(T))
人抗OJ抗体(Anti-OJ)酶联免疫试剂盒3-[(3-胆固氨基)二甲基氨基]-1-磺酸 98%4,4＇-双(4-氨苯氧基)联苯 97%N-(2,6-二乙苯基氨酰甲基)亚氨基二乙酸(>99.0%(HPLC)(T))
人抗Jo1抗体(Anti-Jo1)酶联免疫试剂盒2-环己基乙磺酸 ≥99.5% (T)2,2-二(3-氨基-4-羟苯基)六氟烷 98%1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸(约60%水溶液,约4.2mol/L)
人抗Ⅱ型胶原蛋白抗体(Anti-CⅡAb)酶联免疫试剂盒2-环己基乙磺酸 ≥99.0% (T)3,3＇,4,4＇-联苯四甲酸二酐 97%亚甲基二膦酸(>95.0%(T))
卷曲域锚蛋白重复序列葡萄膜自身抗原(UACA)酶联免疫试剂盒分子生物学1,4-环己烷二羧酸(cis + trans) 99%吡哆-L-谷氨酸二盐[药物研究配体]
卷曲同源物9(FZD9)酶联免疫试剂盒3-[(3-胆固氨基)二甲基氨基]-2-羟基-1-磺酸 99%2,2＇-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮 98%吡哆-L-异亮氨酸盐[药物研究配体]
卷曲同源物8(FZD8)酶联免疫试剂盒3-(二丁氨基) 97%4、4＇-二氨基苯酰替苯 98%1,4,7,10-四氮杂环十二烷四盐酸盐(>98.0%(N))
卷曲同源物7(FZD7)酶联免疫试剂盒十二烷基基氯化铵 99%2,4-二羟基苯甲 98%己二酸双(2-乙基己基)酯(>98.0%(GC))
血液基因组DNA快速抽提试剂盒Atracurium oxalate
血液基因组DNA快速抽提试剂盒Atracurium oxalate
64228⁻⁷8-0
中文名： 阿曲库胺草酸盐
别 名：
分子式：C53H68N2O16
性状：Powder
纯度：98.0%
Lurasidone
367514-87-2
中文名： 鲁拉西酮
别 名：
分子式：C28H36N4O2S
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：血液基因组DNA快速抽提试剂盒
