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酵母基因组DNA快速抽提试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：酵母基因组DNA快速抽提试剂盒公司正在热销的产品：色素C氧化酶亚基6B抗体Anti- Beta-arrestin 1/FITC 荧光素标记β-抑制蛋白1抗体IgG
磷酸化致癌基因C-Myc抗体Anti-Phospho-beta-Arrestin 1(Ser
磷酸化致癌基因C-Myc抗体Anti-Phospho-beta-Arrestin 1(Ser
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 酵母基因组DNA快速抽提试剂盒 | Rapid Yeast Genomic DNA Isolation Kit | 50次|100次 | GOY-F9833 |
产品说明书：
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 本试剂盒采用蜗牛酶（Snailase）去除酵母顽固的外壳，再通过裂解液（Buffer Digestion）使DNA释放，然后使用高盐溶液除去蛋白质、脂质以及多糖等杂质。用75%乙醇漂洗后，用TE Buffer充分溶解，即可快速得到基因组DNA。从2ml酵母菌液可以获得5-10μgDNA，OD260/OD280比值一般在1.7~1.9之间。抽提出的DNA可用于酶切、PCR、文库构建、Southern Blot等相关实验。 特点 DNA得率高、纯度高、完整性好。 价格实惠。 操作简单，无需、等有毒试剂。 快速，全过程可在1.5h内完成。 应用 基因组DNA抽提 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
克拉拉蛋白16(CC16)酶联免疫试剂盒胃蛋白酶抑制剂 超纯 碲化铅 99.99%N,N,N＇,N＇-乙二四(亚甲基膦酸)水合物(>98.0%(T))
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
克拉拉蛋白16(CC16)酶联免疫试剂盒胃蛋白酶抑制剂 超纯 碲化铅 99.99%N,N,N＇,N＇-乙二四(亚甲基膦酸)水合物(>98.0%(T))
可溶性半乳糖凝集素3结合蛋白(LGALS3BP)酶联免疫试剂盒磷酰二肽 超纯L-谷氨酰 99%乙二四乙酸二酐(>98.0%(T))
可溶性半乳糖苷结合凝集素16(LGALS16)酶联免疫试剂盒蛋白酶抑制剂混合物 蛋白组学透明质酸钠 95%，来源：鸡冠增甘磷(>97.0%(T))
(COR)酶联免疫试剂盒膦酰二肽钠 99%甲基嘧啶磷 0.100mg/mlN-(2-羟乙基)乙二-N,N＇N＇-三乙酸三钠二水合物(>98.0%(T))
颗粒酶M(GZMM)酶联免疫试剂盒异硫酸罗丹明B 偶联甲基嘧啶磷 100μg/ml,u=2%N-(2-羟乙基)乙二-N,N＇,N＇-三乙酸(>98.0%(T))
颗粒酶K(GZMK)酶联免疫试剂盒D-绵子糖，五水 99%甲基嘧啶磷 10μg/ml,u=3%N-甲基亚氨二乙酸(>98.0%(GC)(T))
颗粒酶H(GZMH)酶联免疫试剂盒D-绵子糖，五水 分析标准品鹰嘴豆芽素A 98%次氮基三乙酸二钠盐(>99.0%(T))
颗粒酶B(GZMB)酶联免疫试剂盒D-绵子糖，五水 for cell culture，≥99.0%隐丹参酮 分析标准品，≥98%N-(2-羧乙基)亚氨基二乙酸(>98.0%(T))
颗粒酶A(GZMA)酶联免疫试剂盒链霉亲合素 17 units/mg protein金雀花碱 98%次氮基三(亚甲基膦酸)(约50%的水溶液,约2.2mol/L)
人抗内膜抗体(Anti-EMAb)酶联免疫试剂盒二甲胂酸钠 98%薯蓣皂素 90%次氮基三(亚甲基膦酸)(约50%的水溶液,约2.2mol/L)[螯合剂]
人抗中性粒颗粒抗体(ANEA)酶联免疫试剂盒二甲胂酸钠 分析标准品黄豆苷原 98%1,3-二-N,N,N＇,N＇-四乙酸(>98.0%(T))
人抗增殖核抗原(PCNA)酶联免疫试剂盒蔗糖 超纯 纯度≥99.9%；RNase,DNase Free芒柄花素 分析标准品，≥98%三乙四-N,N,N＇,N＇＇,N＇＇＇,N＇＇＇-六乙酸(>98.0%(T))
人抗增生抗体靶分子1(TAPA1)酶联免疫试剂盒蛋白质电泳染色剂 蛋白质组学，无蛋白酶章盐酸盐 98%TAN[=1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚](>99.0%(T))
人抗载脂蛋白抗体(AAHA)酶联免疫试剂盒曲拉通X-114 BC吴茱萸次碱 分析标准品，≥98%二甲苯偶氮紫II(>95.0%(HPLC))
人抗原提呈关联转运蛋白(TAP)酶联免疫试剂盒盐酸四环素 USP虎杖甙 分析标准品，≥98%二甲苯偶氮紫I
人抗原肽转运蛋白1(TAP1)酶联免疫试剂盒甲苯蓝O Biological stain虎杖甙 97%二甲基偶氮磺III
酵母基因组DNA快速抽提试剂盒Racecadotril
酵母基因组DNA快速抽提试剂盒Racecadotril
81110⁻⁷3-8
中文名： 消旋卡多曲
别 名：
分子式：C21H23NO4S
性状：Powder
纯度：98.0%
5,6-Dihydro-6-methyl-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one
147086⁻⁷9-1
中文名：
别 名：
分子式：C8H8OS2
性状：Yellow powder
纯度：98.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：酵母基因组DNA快速抽提试剂盒
