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真菌基因组DNA快速抽提试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：真菌基因组DNA快速抽提试剂盒正在出售的产品：血栓素合成酶抗体Anti-Phospho-HSP27 (Ser15) /FITC 荧光素标记磷酸化热休克蛋白27抗体IgG
多癌基因下调蛋白抗体Anti-Phospho-HSP27 (Ser78)/FITC
多癌基因下调蛋白抗体Anti-Phospho-HSP27 (Ser78)/FITC
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详细内容
产品属性：
中文名称：真菌基因组DNA快速抽提试剂盒
英文名称：Rapid Fungi Genomic DNA Isolation Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9832
中文名称：真菌基因组DNA快速抽提试剂盒
英文名称：Rapid Fungi Genomic DNA Isolation Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9832
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 本试剂盒是新研制成功的一种真菌基因组DNA快速抽提试剂盒。无需使用、等有毒试剂，通过水浴裂解，去蛋白、多糖等杂质，异丙醇沉淀等步骤，即可获得真菌基因组DNA。本试剂盒既适用于霉菌基因组DNA快速抽提，也适用于蕈菌（大型真菌）基因组DNA快速抽提。从100mg新鲜蕈菌样品可以获得10~20μgDNA，OD260/OD280比值一般在1.7~1.9之间。抽提出的DNA可用于酶切、PCR、文库构建、Southern Blot等相关实验。 特点 DNA得率高、纯度高、完整性好。 价格实惠。 操作简单，无需、等有毒试剂。 快速，全过程可在1.5h内完成。 应用 基因组DNA抽提 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
赖氨酸特异性去甲基化酶4A(KDM4A)酶联免疫试剂盒氧化型辅酶II 二钠 98%正己烷 AR，97%2-氨基白啶氢溴化物(>98.0%(T))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
赖氨酸特异性去甲基化酶4A(KDM4A)酶联免疫试剂盒氧化型辅酶II 二钠 98%正己烷 AR，97%2-氨基白啶氢溴化物(>98.0%(T))
赖氨酸tRNA合成酶(KARS)酶联免疫试剂盒N-辛酰基-N-甲基葡糖 99%甲基环戊烷 Standard for GCCPC一水合物(=西吡氯铵一水合物)(>98.0%(HPLC)(T))
醌型二氢蝶啶还原酶(QDPR)酶联免疫试剂盒油红O Biological stain甲基环戊烷 94%MDEPAP [=化1-甲基-4-(4-二乙氨基苯偶氮)吡啶盐](>95.0%(HPLC)(N))
蝰蛇素(Viperin)酶联免疫试剂盒油红O for electrophoresis甲基环戊烷 98%邻甲酚酞络合钠盐
喹啉酸磷酸核糖基转移酶(QPRT)酶联免疫试剂盒派洛宁Y 超纯甲基环戊烷 分析标准品，≥99.5% (GC)百里酚酞氨羧络合剂
快肌肌钙蛋白C(TNNC2)酶联免疫试剂盒丽春红S 分子生物学2-甲基戊烷 82%钙黄绿素蓝(>98.0%(T))
跨膜丝氨酸蛋白酶6(TMPRSS6)酶联免疫试剂盒丽春红S Biological stain碳酸钴(II) CP,Co 43.0 - 47.0 %甲基二甲苯酚蓝(>85.0%(HPLC))
跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)酶联免疫试剂盒蛋白酶K 用于分子生物学，≥30 units/mg protein金属锰片 99.9% metals basis,不规则片状1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N＇,N＇-四乙酸(>97.0%(HPLC))
跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)酶联免疫试剂盒β-内酯 98%四氧化三锰 SP反-1,2-环己二四乙酸一水合物(>99.0%(T))
跨膜蛋白5(TMEM5)酶联免疫试剂盒胃蛋白酶（猪源) 1：3000四氧化三锰 Mn ≥71.0%, BET surface Area 5～7 m2/g 二亚乙基三五乙酸(>98.0%(T))
跨膜蛋白2样蛋白(TMEM2L)酶联免疫试剂盒胃蛋白酶（猪源) 1：15000硫酸镍，七水 ACS1,2-二氨基烷-N,N,N＇,N＇-四乙酸(>98.0%(T))
跨膜蛋白27(TMEM27)酶联免疫试剂盒嘌呤霉素盐酸盐 99%4-羟基吡啶 97%1,3-二氨基-2－－N,N,N＇,N＇-四乙酸(>98.0%(T))
跨膜蛋白2(TMEM2)酶联免疫试剂盒青霉素/链霉素 组织培养，无菌硫代苹果酸 98%1,6-二氨基己烷-N,N,N＇,N＇-四乙酸(>98.0%(T))
跨膜蛋白1(TMEM1)酶联免疫试剂盒青霉素/链霉素/两性霉素B 组织培养，无菌酸钠 AR,99.0%二乙烯基三基五乙酸二酐(>98.0%(T))
跨膜4域亚家族A成员1(MS4A1)酶联免疫试剂盒青霉素/链霉素/新霉素 组织培养乙镁 98%乙二四乙酸二氢二二水合物(>98.0%(T))
扣带蛋白(CGN)酶联免疫试剂盒派洛宁B 高纯碲化镉 99.9999%，6N乙二-N,N＇-二乙酸基-N,N＇-二酸水合物(>98.0%(T))
真菌基因组DNA快速抽提试剂盒Benzyl 2-aminoacetate p-toluenesulfonate
真菌基因组DNA快速抽提试剂盒Benzyl 2-aminoacetate p-toluenesulfonate
1738⁻⁷6⁻⁷
中文名：
别 名：
分子式：C16H19NO5S
性状：Powder
纯度：98.0%
2-Benzylacrylic acid
5669-19-2
中文名：
别 名：
分子式：C10H10O2
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：真菌基因组DNA快速抽提试剂盒
