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柱式动物基因组DNA抽提试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：柱式动物基因组DNA抽提试剂盒正在出售的产品：周期蛋白依赖性酶抑制剂2D抗体Anti-Batroxobin 蛇巴曲酶抗体
胆固24S－羟化酶单抗 单抗
猪瘟病抗体单抗 单抗
色素c氧化酶亚型2抗体多抗 多抗
胆固24S－羟化酶单抗 单抗
猪瘟病抗体单抗 单抗
色素c氧化酶亚型2抗体多抗 多抗
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：柱式动物基因组DNA抽提试剂盒
英文名称：Column Animal Genomic DNA Purification Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9830
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：柱式动物基因组DNA抽提试剂盒
英文名称：Column Animal Genomic DNA Purification Kit
产品规格：50次|100次
产品货号：GOY-F9830
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 本试剂盒是本公司新研制成功的一种动物基因组DNA抽提试剂盒。本产品对经典的SDS裂解液进行了改良，并使用高浓度的蛋白变性剂，大大提高了裂解的效率，缩短了裂解的时间。无需使用、等有毒试剂。从25mg动物组织可以获得8~15μgDNA，OD260/OD280比值一般在1.7~1.9之间。抽提出的DNA可用于酶切、PCR、文库构建、Southern Blot等相关实验。 特点 使用新型吸附柱材料，吸附容量大，洗脱效率高。 操作过程快速、方便，无需使用酚/抽提，无需乙醇沉淀。 获得的DNA纯度高。 应用 可用于动物组织、血液、细胞、石蜡包埋组织、福尔马林固定组织和细菌等样品的基因组DNA抽提。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
利钠肽受体2(NPR2)酶联免疫试剂盒5’-二磷酸鸟苷二钠 90%3,4-二羟基苯甲 分析标准品，≥99%2＇,7＇-二氯荧光素(>95.0%(HPLC))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
利钠肽受体2(NPR2)酶联免疫试剂盒5’-二磷酸鸟苷二钠 90%3,4-二羟基苯甲 分析标准品，≥99%2＇,7＇-二氯荧光素(>95.0%(HPLC))
利钠肽受体1(NPR1)酶联免疫试剂盒β-半乳糖苷酶 偶联丹皮酚 99%2,3-二氨基萘(>98.0%(GC)(T))
犁鼻1受体5(VN1R5)酶联免疫试剂盒葡萄糖氧化酶 >100 U/mg丹皮酚 分析标准品溴甲菲啶(>95.0%(HPLC)(N))
犁鼻1受体4(VN1R4)酶联免疫试剂盒葡萄糖氧化酶 150-180U/mg大麦芽碱 分析标准品，≥99%7-(二甲基氨基)-4-甲基(>95.0%(GC)(T))
犁鼻1受体3(VN1R3)酶联免疫试剂盒葡萄糖氧化酶 100U/mg苯酞 99%7-(二甲基氨基)-4-三氟甲基(>97.0%(GC)(T))
犁鼻1受体2(VN1R2)酶联免疫试剂盒异硫酸胍 用于分子生物学, ≥99%盐酸水苏碱 分析标准品2,3-二苯基马来酸酐(>95.0%(GC))
犁鼻1受体1(VN1R1)酶联免疫试剂盒异硫酸胍 ≥99%盐酸水苏碱 98%7-(二乙基氨基)-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))
脂肪酶A(LPHA)酶联免疫试剂盒D-葡萄糖-6-磷酸二钠盐 98%噻吩-2，5-二羧酸 98%[[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)(3,5-二甲基-2H-吡咯-2-亚基)甲基]](二氟烷)(>98.0%(GC))
胰蛋白酶δ1(TPSδ1)酶联免疫试剂盒糖原 ≥90% 苯甲 AR,>98.5%(GC)7-(二乙氨基)-3-甲酸乙酯(>98.0%(GC)(T))
胰蛋白酶γ1(TPSγ1)酶联免疫试剂盒甘油 for molecular biology, ≥99%2-叔丁基苯酚 99%6-[4-(二苯基氨基)苯基]-3-羧酸乙酯(>98.0%(HPLC))
胰蛋白酶β2(TPSβ2)酶联免疫试剂盒甘油 无菌,for molecular biology, ≥99%2,4-二叔丁基酚 97%荧光素二
胰蛋白酶(TPS)酶联免疫试剂盒羟乙基纤维素 80～125mpa.s，25℃ 2,6-二叔丁基酚 98%荧光素二乙酸酯(>98.0%(HPLC))
固生成因子1(SF1)酶联免疫试剂盒顺式-4-羟基-L-脯氨酸 98%2,4,6-三叔丁基酚 99%7-羟基-3-羧酸(>98.0%(HPLC))
固硫酸酯酶同工酶S(STS)酶联免疫试剂盒羟赖氨酸 97% 溴化铵 AR,99.0%4-二甲氨基偶氮苯-4＇-甲酸(>97.0%(HPLC)(T))
固合成急性调节蛋白(STAR)酶联免疫试剂盒潮霉素B溶液 50mg/ml溶液溴化铵 ACS7-二乙氨基-4-甲基(>98.0%(GC)(T))
固5α还原酶2(SRD5α2)酶联免疫试剂盒潮霉素B 超纯溴化铵 99.99% metals basis甲基钙黄绿素蓝水合物[用于配位滴定铜时的指示剂]
柱式动物基因组DNA抽提试剂盒Mitiglinide calcium
柱式动物基因组DNA抽提试剂盒Mitiglinide calcium
145525-41-3
中文名： 米格列奈钙
别 名：
分子式：C19H25NO3
性状：Powder
纯度：98.0%
9-Aminominocycline hydrochloride
149934-21-4
中文名：
别 名：
分子式：C23H29ClN4O7
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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